进出药品管理制度3篇

进出药品管理制度是对药品的采购、入库、存储、发放、使用及废弃等环节进行规范管理的制度，旨在确保药品的质量安全，保障患者的用药安全。

包括哪些方面

1. 药品采购管理：明确药品采购的流程，包括供应商资质审核、药品质量检验、合同签订等。

2. 入库验收：规定药品入库前的验收标准，包括包装完整性、有效期、批号等检查。

3. 库存管理：设定药品的储存条件，如温湿度控制、定期盘点、近效期预警等。

4. 发放与使用：规定药品的领取、调配、使用记录，确保药品的正确使用。

5. 药品过期与废弃：制定过期药品的处理程序，防止误用。

6. 应急处理：设立药品短缺、质量问题的应急处理机制。

重要性

1. 确保药品质量：严格的进出管理制度能保证药品从源头到患者手中的全程质量监控。

2. 防止药品浪费：有效管理库存，减少过期药品，降低医疗成本。

3. 保障患者安全：防止错误用药，保护患者生命安全。

4. 符合法规要求：符合国家药品管理法规，避免法律风险。

方案

1. 建立供应商评价体系：定期评估供应商的资质、产品质量和服务，确保药品来源可靠。

2. 实施电子化管理：利用信息系统进行药品出入库记录，提高效率，减少人为错误。

3. 定期培训：对药房工作人员进行药品管理知识的培训，提升其专业素养。

4. 强化监督：设立内部审计机制，定期检查药品管理制度的执行情况。

5. 制定应急预案：针对药品短缺或质量问题，提前预设应对策略，确保医疗活动的连续性。

6. 建立反馈机制：鼓励员工报告药品管理中存在的问题，持续改进管理制度。

通过以上方案的实施，进出药品管理制度将得到完善，从而提升医疗机构的整体管理水平，为患者提供更安全、更有效的医疗服务。

进出药品管理制度范文

第1篇 _动物医院药品进出管理制度

为加强本单位药品采购、保存、使用等方面的管理确保医疗质量,杜绝违纪行为,根据相关文件精神,制定本制度:

一、药房应指定专人管理,负责药品领取供应和保管工作;

药房药品应定为存放,不得私自放置、截留;

二、定期清点药品种类、数量是否相符,检查药品是否积压变质,如发现有沉淀、变质、变色、过期、标签模糊等药品时,须停止使用,并按有关规定进行处理;

三、非药房人员不得进入药房,药房内禁止会客和带小孩;

四、药品采购应按照药品采购计划,以基本药物目录为依据,向医院或卫生局指定的医药部门进行采购,并做好登记;

五、严禁“四无”药品和营养滋补品、疗效食品等非治疗性药品进入药房;

六、对毒麻、限剧药品,贵重药品进行保管。毒麻药应建立登记卡,保持一定基数,设专用抽屉存放并加锁,每日交接班时清点。

第2篇 药品进出口管理制度范文

1.进口药品注册审批制度

1)必须sfda审批发指证;

2)必须每批进口备案通关;

3)必须批批依法全检;

4)指定口岸进口(国务院)。

2.注册申报与审批

1)必须符合该国和中国的gmp;

2)生产国地区已上市许可,否则sfda确认;

3)必须按新药进行质量复核和临床研究;

4)变更应申请发新证(但效期不变);

5)特批进口仅限特定医疗目的使用。

3.注册证检

1)《进口药品注册证》国外;

2)《医药产品注册证》港、澳、台;

3)注册号(hzs)+8位数,变更原号前加b;

4)注册证效期5年,提前半年申请;

5)注销:批文、注册证到期不申请或不符。

4.进口药品名称与包装

1)必须sfda批准,不得更改;

2)必须使用中文、符合相关规定。

5.进口检验

1)必须按法定标准全检;

2)报告单结论必须明确。

3)样品保存三年。

6.采购进出口药品规定

1)必须提供盖章的注册证、报告书的复印件。

2)不得采购验收手续不全的进口药品。

3)国务院限制或禁止出口国内供应不足的药品。

4)麻醉药品和精神药品必须持有sfda进出口准许证;

5)国外引种的药材,经sfda审核批准后,方可销售。

第3篇 动物医院药品进出管理制度

为加强本单位药品采购、保存、使用等方面的管理确保医疗质量，杜绝违纪行为，根据相关文件精神，制定本制度：

一、药房应指定专人管理，负责药品领取供应和保管工作；

药房药品应定为存放，不得私自放置、截留；

二、定期清点药品种类、数量是否相符，检查药品是否积压变质，如发现有沉淀、变质、变色、过期、标签模糊等药品时，须停止使用，并按有关规定进行处理；

三、非药房人员不得进入药房，药房内禁止会客和带小孩；

四、药品采购应按照药品采购计划，以基本药物目录为依据，向医院或卫生局指定的医药部门进行采购，并做好登记；

五、严禁“四无”药品和营养滋补品、疗效食品等非治疗性药品进入药房；

六、对毒麻、限剧药品，贵重药品进行保管。毒麻药应建立登记卡，保持一定基数，设专用抽屉存放并加锁，每日交接班时清点。