分析室操作规程7篇
有哪些
分析室操作规程主要包括以下核心环节：
1. 安全规定：确保所有人员了解实验室安全规程，包括正确使用个人防护装备，熟悉紧急疏散路线，以及化学品的正确存储和处理。
2. 设备操作：对各类实验设备进行规范操作，如离心机、显微镜、光谱仪等，每个设备都有其特定的操作步骤和维护指南。
3. 样品准备：样品的采集、保存、标记和处理应遵循标准程序，以保证实验结果的准确性和可重复性。
4. 实验操作：实验步骤应详细记录，包括试剂的配制、反应条件的设定、实验数据的记录等。
5. 数据处理与报告：实验数据的分析、解读和整理，以及实验报告的编写和审阅，需遵循统一的标准和格式。
6. 清洁与维护：实验室的日常清洁和设备的定期维护保养，以保持良好的实验环境。
目的和意义
分析室操作规程的存在旨在：
1. 保障安全：通过明确的安全规定，降低实验事故风险，保护人员的生命安全和健康。
2. 提升效率：规范化的操作流程可以提高实验效率，减少因不熟练或错误操作导致的时间浪费。
3. 确保质量：统一的实验标准和数据处理方法，保证了实验结果的可靠性和一致性，为决策提供准确依据。
4. 传承知识：操作规程作为知识库，帮助新员工快速适应工作，也便于经验的积累和传播。
5. 符合法规：满足相关法规和行业标准的要求，确保实验室的合规运营。
注意事项
1. 每次实验前，务必阅读并理解相关的操作规程，不可凭记忆或假设行事。
2. 在使用任何设备前，确认其处于正常工作状态，并按照规定的步骤操作。
3. 对于危险化学品，必须遵循特定的处理和储存规则，不得私自混合或处置。
4. 实验过程中，若遇到异常情况，立即停止实验，按照应急预案进行处理，并及时上报。
5. 保持实验记录的完整性和准确性，不得篡改或伪造数据。
6. 实验结束后，清理工作台，归置好器材，确保实验室整洁有序。
7. 定期参与安全培训和技能提升课程，更新知识，提高应对复杂情况的能力。
8. 遵守实验室的开放时间和访问权限规定，未经许可，不得擅自进入或操作他人实验项目。
分析室操作规程的执行需要每位成员的共同遵守，只有这样，我们才能确保实验室的高效运行，产出高质量的研究成果，同时也保障每一位工作人员的安全与健康。
分析室操作规程范文
第1篇 合成分析室安全操作规程
5.1、分析室内应当通风良好、配备防毒面具、防护眼镜、胶皮手套等。
5.2、分析工应正确使用分析器具。
5.3、禁止用手直接接触化学药品和危险物质。
5.4、取铜液样时应戴防护眼镜,以防铜液灼伤眼睛。
5.5、通风橱应当封闭良好。
5.6、当分析室前后出现重大事故或有毒介质大量泄漏时,应准确判断出事地点,选择合适的楼梯下楼。
第2篇 理化分析室安全操作规程
理化分析室安全规程
文件号:
维护责任部门：
技术质管部
编制：
审核：
审批：
密级：
共页
适用岗位：
理化分析员
日期：
日期：
日期：
生效日：
目的、目标：加强对理化分析室人员、仪器、试剂的安全管理，保证检验分析工作的顺利进行，确保生命财产的安全，防止环境的污染及事故的发生。
考核人：
理化试验室主任
1、作业条件
1.1确定作业负责人：理化分析员
1.2作业人数：6人
1.3人员要求：熟悉《理化分析室安全规程》、《理化分析操作规程》、《理化分析仪器设备操作、维护规程》
1.4工器具：
1.5劳保要求：乳胶手套、劳保眼镜
2、作业程序
1 作业准备
4.1、防火
4.1.1、理化分析员应熟练掌握消防器材的使用方法，并将本室的消防器材放在干燥、通风、明显和便于使用的位置，周围不许堆放杂物，严禁消防器材挪做他用。
4.1.2、操作、倾倒易燃液体时，应远离火源。加热易燃液体必须在水浴上或密封电热板上进行，不得用火焰或电炉直接加热。
4.1.3、使用酒精灯时，酒精切勿装满，应不超过其容量的2/3。灯内酒精不足1/4容量时，应灭火后添加酒精。燃着的酒精灯焰应用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭，以防引起灯内酒精起燃。
4.1.4、蒸馏可燃液体时，操作人不得离开去做别的事，要注意仪器的运行。
4.1.5、易燃液体的废液应设置专门容器收集，不得倒入下水道，以免引起爆炸事故及污染环境。
4.1.6、身上、手上、台面、地面沾有易燃液体时，不得靠近火源，同时应立即清理干净。
4.1.7、理化分析室对易燃易爆物品应限量、分类、低温存放，远离火源。加热含有高氯酸或高氯酸盐的溶液，防止蒸干和引进有机物，以免产生爆炸。
4.1.8、进行易燃易爆实验时，应有两人及以上人员在场，万一出了事故可以相互照应。
4.2、灭火
4.2.1、如果发生小的火情，理化分析室人员应临危不惧，冷静沉着，应立即切断电源，用湿布覆盖火源灭火，并即时报告上级领导。
4.2.2、如果发生大的火情，应根据具体情况，选用适当的灭火器进行灭火，并立即报告相关部门，请求支援。
4.2.3、若衣服着火时，不可慌张乱跑，应立即用湿布灭火，如果燃烧面积较大，可躺在地上打滚。
4.2.4、火源（火灾）的分类及可使用的灭火器见下表1：
表1火灾的分类及可使用的灭火器
| 分类 | 燃烧物质 | 可使用的灭火器 |
| a类 | 木材、纸张、棉花 | 水、泡沫、磷酸铵盐干粉、卤代烷型灭火器 |
| b类 | 可燃性液体如石油、乙醇、磷酸等 | 干粉、泡沫、卤代烷、二氧化碳型灭火器 |
| c类 | 可燃性气体如煤气、石油液化气等 | 干粉、卤代烷、二氧化碳型灭火器 |
| d类 | 可燃性金属如钾、钠、钙、镁等 | 粉状状石墨灭火器和灭金属专用干粉灭火器 |
| 4.2.5、理化分析室的灭火器要定期检查和更换药液，灭火器的喷嘴应畅通，如遇堵塞应用铁丝疏通，以免使用时造成爆炸事故。 4.3、防爆 4.3.1、浓硝酸、浓硫酸与乙醇混合时易燃烧，不得将该类试剂混放。 4.3.2、过氧化氢与乙醇或甲醇混合时易燃烧，不得将该类试剂混放。 4.3.3、高锰酸钾与硫磺、甘油、有机物混放时易爆炸，不得将该类试剂混放。 4.3.4、过氧化物与镁、锌、铝混放易爆炸，不得将该类试剂混放。 4.3.5、可燃气体、蒸气在空气中的浓度高于爆炸极限，遇到明火将燃烧或爆炸，做该类实验时，应注意通风。 4.4、防毒 4.4.1、理化分析室所有试剂与药品不得品尝，否则造成后果由自已承担。 4.4.2、当烧杯中有不明溶液时，为了确定其类别与性质，不能用鼻子直接去闻气味，而应用手在烧杯上方煸动，鼻子朝煸动风的方向闻1至2秒即可。 4.4.3、化学药品必须入库，由专人保管，无关人员不得进入药品储存室。 4.4.4、使用化学试剂要做到按需领用，用后放回原处。 4.4.5、理化分析室所有装药品的试剂瓶都需贴有与内容物相符的标签，不得将用完的原装试剂瓶不更新标签而装入别种试剂。 4.4.6、从试剂瓶中倒出试剂时，标签应向着手心，试剂朝标签的另一端倒出，以防试剂延瓶壁流出而损坏标签。 4.4.7、化学危险品、有毒试剂及易制毒药品应设专用安全柜存放，柜外应有明显的标志，并加双锁保管，由两人负责，领用时必须两人共同称量、登记用量，剩余试剂同两人共同退回仓库，并注明入库数量。 4.4.8、理化分析员使用有毒试剂时要小心，应戴上手套，切勿触及皮肤或溅及伤口，操作后必须尽快清洗手部。 4.4.9、一切转移汞的操作，应在装有水的盘内进行，若有汞掉落在桌上或地面上，先用吸管尽可能将汞珠收集起来，然后用硫磺盖在汞溅落的地方，并用滤纸在硫磺上来回摩擦，最后用高锰酸钾溶液使其氧化。 4.4.10、任何人不得私自将化学试剂带出理化分析室，违者造成后应负一切经济法律责任。 4.5、防化学烧伤与玻璃割伤 4.5.1、腐蚀性刺激药品，如强酸、强碱、浓氨水、浓过氧化氢、氢氟酸、冰乙酸等，取用时尽可能戴上橡皮手套和防护眼镜等，如药品瓶较大，搬运时必须一手托住瓶底，一手拿住瓶颈。 4.5.2、稀释硫酸时，必须在耐热容器内进行，并且在不断搅拌下，慢慢地将浓硫酸加入水中。绝对不能将水加注到浓硫酸中，这样做会集中大量产生的热，溅射酸液，是很危险的。在溶解氢氧化钠、氢氧化钾等发热物质时，也必须在耐热容器中进行。 4.5.3、取下正在沸腾的水或溶液时，需用试管夹夹住摇动后取下，以防突然剧烈沸腾溅出溶液伤人。 4.5.4、将玻璃管插入或拨出胶管、胶塞时，应先用水润湿，手上用棉布垫好，不得强行插入或拨出以免玻璃折断扎伤。 4.5.5、当被碱类试剂烧伤时，立即用大量水冲洗，用2%乙酸溶液冲洗，严重时应及时就医。 4.5.6、当被酸类试剂烧伤时，先用水冲洗，再用5%碳酸钠溶液清洗，严重时应及时就医。 4.5.6、当被氢氟酸烧伤时，先用大量冷水冲洗直至伤口表面发红，然后用5%碳酸氢钠溶液洗，再以甘油与氧化镁（2：1）悬浮液涂抹，再用消毒纱布包扎，严重时应及时就医。 4.6、防烫伤 4.6.1、将马弗炉煅烧的坩埚取出时，应戴好耐高温手套，然后用坩埚钳将坩埚取出，不得将手伸进炉内。 4.6.2、当恒温干燥箱的温度超过60℃时，不能用手直接去取被干燥物品，而应戴好乳胶手套再取。 4.6.3、玻璃器皿经高温加热后，不得用手直接去取，应等待冷却后或戴好乳胶手套再取。 4.7、防环境污染 4.7.1、理化分析室所用油样，用完后用集中放入集油箱，不得倒入下水道。 4.7.2、理化分析室的废无酸类先收集于塑料桶中，然后以过量的碳酸钠的水溶液进行中和，或用废碱中和后用大量水冲稀排放。 4.7.3、理化分析室的废氢氧化钠、氢氧化钾、氨水溶液先收集于塑料桶中，用稀废酸中和后，再用大量水冲稀排放。 4.7.4、理化分析室其它废试剂溶液应集中收集于塑料桶中，集满后交至物管部进行处理。 4.8、防电 4.8.1、操作电器时，手必须干燥，因为手潮湿时电阴显著充小，易于引起触电。 4.8.2、已损坏的接头或绝缘不好的电线应及时报告上级，及时更换，不得用手直接去摸绝缘不好的通电电器。 4.8.3、修理或安装电器设备时，必须先切断电源。 4.8.4、不许将高温热源靠近电线，以防烤坏电线，引起火灾。 4.8.5、不得用湿布擦拭正在通电的设备、插座、电线等，不得将水洒在电器设备上线路上。 4.8.6、理化分析室设备及电路不得私自拆动及任意进行修理。 4.8.7、理化分析室有人受到电伤害时，要立即用不导电的物体把电线从触电者身上挪开，切断电源，把触电者转移到空气新鲜的地方进行人工呼吸，同时报告上级，并迅速与医院联系 4.9、防泄密 4.9.1、与理化分析无关人员未经理化分析室主任允许，不得进入理化分析室。 4.9.2、理化分析室资料未经理化分析室主任允许，不得随便复制，更不能交给非理化分析室人员随便观看或拷贝。 4.9.3、理化分析室各房间钥匙不得转借他人或随意复制。 4.10、其它 4.10.1、理化分析员必须认真学习《理化分析操作规程》，严格按《理化分析操作规程》进行操作，并了解分析操作过程中可能发生的事故，掌握预防和处理事故的方法。 4.10.2、理化分析员发现存在事故隐患应及时采取应急措施，同时报告上级，以便及时采取措施防止和消除隐患。 4.10.3、理化分析室安全员每周对理化分析室进行安全检查，对存在的安全隐患提出整改意见，并做好检查结果记录。 4.10.4、理化分析室主任每月对理化分析室进行安全检查，对存在的安全隐患提出整改意见。 4.10.5、禁止在理化分析室吸烟、进食、喝茶饮水，不能用实验器皿盛放食物。 4.10.6、理化分析室不得喧哗打闹，应保持秩序井然。 4.10.7、理化分析员进入理化分析室应更换工作服白大褂，不得将工作服穿到其它地方。 4.10.8、每日工作完毕后，应检查电、水、窗等后锁门。 4.10.9、离开理化分析室后最好用肥皂洗手，并形成习惯。 |
| 3、关键控制点与注意事项 1、理化分析员需经常提高安全意识，避免安全事故的发生。 2、理化分析员发现安全隐患要及时上报负责人进行处理。 | |||||
| 4、检查验收措施 1、技术质管部定期和不定期地对理化分析工作进行检查，发现不按规程进行操作、分析结果出现差错、无故延期，给生产造成影响，每次记不良记录一次；造成较大损失的，报上级部门处理。 2、发现安全隐患不及时汇报，造成损失，按公司相关规定进行处理。 3、因大意导致安全事故造成损失，按公司相关规定进行处理。 | |||||
第3篇 尿素分析室安全操作规程
7.1、分析室内应配备防护眼镜、胶皮手套、防毒面具等劳保用品,现场取样时应注意穿戴齐全,人站在阀门侧面,取样后应将取样阀关闭好,防止有腐蚀性的介质落入碳钢设备和管线上。
7.2、在高空处或高压取样点取样时,最好另有一人坐监护。
7.3、禁止用手直接接触化学药品和危险物质。
7.4、用移液管吸有毒或腐蚀性液体时,禁止用嘴代替吸球。
7.5、易燃有毒,挥发物质的分析化验工作必须在通风橱内进行,头部不准深入橱内。
7.6、移动热的液体时,应用隔热护具,小心拿放。
7.7、废酸、废液、有机溶剂和易燃物质等,应经过中和处理后倒入指定地点。
7.8、浓酸、浓碱等化学物质灼伤皮肤时,应吸除或擦掉灼伤物质然后用水冲洗。
7.9、携带盛有1l以上的瓶子时,应一手托瓶底,一手握瓶颈,不准 只握颈部,以防瓶子负荷过重而崩裂脱落。
7.10、玻璃管插装胶皮管时,应戴手套,不得用手心顶插和用力过猛。
7.11、分析数据应及时报送操作岗位发现co2中硫化氢含量超标和氧含量不在指标范围,应立即报值班长或总控岗位。
第4篇 分析室安全操作规程
1、 所有分析人员必须持证(质检人员操作合格证,安全作业证)上岗。
2、 上岗人员必须按规定正确穿戴劳动保护用品。
3、 分析前应检查仪器是否完整无损、装置是否稳妥。分析过程中不得随意离岗,要经常注意反应进行的情况和装置有无漏气、破裂等现象。
4、 加热或蒸发盐酸、硝酸、硫酸的操作和所有产生刺激性、腐蚀性、有恶臭味气体的分析都必须在通风橱内进行。
5、 浓酸、浓碱均具有强腐蚀性,切勿溅在衣服、皮肤,特别是眼睛内。严禁将水倒入浓硫酸中,以免因局部过热,使浓硫酸溅出引起灼伤。
6、 正在加热的液体不得俯视,取下正在沸腾的液体时,应用瓶夹轻轻摇动后再取下使用,以免液体溅出伤人。
7、 必须用鼻子鉴定试剂时,试剂瓶应远离鼻子,用手轻轻扇动,稍闻其味。严禁用鼻子接近或对准瓶口。
8、 将玻璃管、玻璃棒、温度计等插入、拔出橡皮塞或胶管时,应先检查孔径是否合适,玻璃端面是否平光,然后用棉布裹住或涂甘油旋入,握玻璃棒(管)的手应靠近塞子,切不可强行插入或拉出,防止因玻璃管(棒)折断而割伤皮肤。
9、 开启易挥发液体、试剂瓶之前,先取试剂瓶放在自来水中冷却几分钟。开启时应将试剂瓶放在橡皮垫或草垫上,瓶口不要对准人,以免液体喷出溅伤人。
10、 所用化学试剂均应在瓶壁上贴上标签,注明名称、浓度、配制日期。瓶塞应放置时间过长不易开启时,必须根据瓶内储存物质的性质采取对应的措施,切不可贸然用火加热或乱敲乱砸。
11、 剧毒试剂专人保管,剧毒样品严防流失,毒品实行双人双重责任制。
12、 分析药品按规定分类存放,强氧化剂、低沸点易燃物、互相发生激烈作用的药品按最小包装量储存。
13、 化验室的“三废”经处理达标后才能排放。
14、 分析人员必须熟悉本分析室水、电、气、安全卫生设施的位置及其使用方法。水、电、气使用完毕应立即关闭。
15、 取样要两人同行,相互监护,采取有毒气体样品时,必须站在上风处,防止中毒。登高取样时,≥2m要系安全带。
16、 严禁在化验室内吸烟饮酒。不能再用化学器皿当茶具、食具使用,化验室的冰箱冰柜内严禁储存食物。
第5篇 仪器分析室安全操作规程
1、 分析人员在操作仪器前要认真阅读仪器使用说明书,特别要读懂注意事项和安全警告,做到“四懂三会”。
2、 非本岗位人员未经允许不得擅自操作仪器。
3、 仪器使用前,必须检查线路、开关、供电、地线等是否安全可靠,符合要求,停止工作室必须切断电源、气源。
4、 色谱分析中严防氢气泄露到柱箱中而引起爆炸,哟啊定期检漏、消漏。
5、 天平放置地点要求水平,无振动,温度恒定,防止阳光直射和气体对流,并不得有腐蚀性气体。
6、 对有高频电磁辐射的仪器要单独放置和使用,以免影响周围其他仪器设备的正常使用。
7、 仪器要经常保持清洁,打扫卫生室防止触动开关、旋钮、按键和档位。
8、 仪器参数未经允许不得随意修改或删除,若确需修改或删除,必须做好记录并告知有关同事。
9、 分析工有权操作使用仪器、更换药品试剂、查漏堵漏,但未经许可不得打开仪器修理电气线路。
10、 进行仪器检查修理时,防止触电,防止短路,防止事故扩大。
11、 仪器分析室严禁使用高温设备蒸煮物品。
12、 电加热器必须固定地点使用,油浴不得过量。
第6篇 气体分析室岗位技术安全操作规程
1.主题内容和适用范围
明确气体分析室岗位职责作业活动标准及从事本项作业的相应安全要求。确保本岗位职责按要求完成，确保气体分析室人员的安全健康，本操作规程：适用于质量计量处气体分析室岗位。
2.引用文件
所引用文件已在5条款中列出
3.术语
4.职责
4.1负责公司的安全动火分析工作。
4.2负责煤气组分的分析工作及使用电捕时的煤气含量分析工作。
4.3负责硫铵的分析工作。
4.4负责煤焦磷含量的分析工作。
4.5负责工业萘、精萘的分析工作。
4.6负责透平油分析工作。
4.7负责废酸的分析工作。
4.8负责粗苯、焦油的色谱分析工作。
4.9负责本岗位仪器、设备的正确使用、维护和保养工作。
5.操作标准
5.1准备工作
检查采样分析所需工具仪器是否齐全、完好，做好试样脱水及干燥处理，需预热的设备进行升温预热。
5.2操作标准
5.2.1硫酸铵质量技术要求执行《硫酸铵》gb535-1995
5.2.1.1采样执行《焦化产品固体类取样方法》gb/t2000-2000
5.2.1.2质量要求,氮含量测定,水分测定,游离酸含量测定执行《硫酸铵》gb535-1995
5.2.2粗萘,工业萘质量技术要求执行《焦化萘》gb/t6699-1998
5.2.2.1采样同5.2.1.1
5.2.2.2灰分测定执行《萘灰分的测定方法》gb3069.1-86
5.2.2.3结晶点测定执行《萘结晶点的测方法》gb6701-86
5.2.2.4不挥发物的测定执行《萘不挥发物的测定方法》gb6701-86
5.2.2.5酸洗比色的测定执行《萘酸洗比色的实验方法》gb6702-86
5.2.3煤气质量技术要求执行《人工煤气》gb13612-92
5.2.3.1煤气组分分析执行《人工燃气主组分的化学分析方法》gb12205-90
5.2.3.2焦油和灰尘含量的测定执行《城市燃气中焦油和灰尘含量的测定方法》gb12208-90
5.2.3.3萘含量的测定执行《城市燃气中萘含量测定,苦味酸法》gb12209.1-90
5.2.3.4氨含量的测定执行《城市燃气中氨含量测定》gb12210-90
5.2.3.5硫化氢含量的测定执行《城市燃气中硫化氢含量的测定》gb12211-90
5.2.3.6煤气密度的计算
依各主组分的含量分别按:co2:1.9768 cnhm:1.7068 o2:1.42895 co:1.25 h2:0.08987 ch4:0.7168 n2:1.2505进行计算
5.2.3.7煤气热值的计算
煤气热值的计算公式为:q=(141.9×cnhm%+30.56×co%+26.21×h2%+86.99×ch4%)×4.1868kj/m3
5.2.3.8煤气含氧动火分析执行《人工燃气主组分的化学分析方法》gb12205-90
5.2.4透平油
5.2.4.1闪点执行《木材防腐油试方法、闪点测定方法》yb/t5172-93
5.2.4.2粘度执行《洗油粘度的测定方法》yb/t5030-93
5.2.4.3酸值的测定
(1)称取油8-10g(准至0.1g)于锥形瓶1中,在另一锥形瓶2中加入50ml乙醇,装上回流冷凝管,不断摇动煮沸5分钟,加入0.5ml碱蓝溶液(即碱蓝6b),趁热用0.5mol/l koh-c2h50溶液中和,直至由蓝色变成浅红色,后将其注入锥形瓶1中,装上回流冷凝管,不断摇动下煮沸5分钟,加入5ml碱蓝6b,趁热用0.5mol/l的 koh-c2h50滴定,直到由蓝色变成红色
(2)计算:(mg/ml)
其中v:消耗的koh-c2h5o的溶液体积ml
t:0.05ml/lkoh-c2h5o的滴定度mg/ml
g:样品重量(g)
5.2.5.1含油量测定
准确称取100克废酸,注入分液漏斗,再加入20克粗酚,充分均匀,静置24小计时后,分离现废酸及粗酚,分别称其重量c1,c2,则含油量:m=(g2-20)-100×100%
或m=(100-g1)/100×100%
将废酸注入250ml的量筒中,将1.30～1.50g/cm3密度计慢慢放入(注意不靠量筒壁,且密度计底部距量筒底部不少于2cm)待密度计不再下沉后读数,根据密度查表得出含酸量.
废酸百分浓度及密度关系
