化验分析安全技术操作规程（8篇范文）

有哪些

化验分析安全技术操作规程

化验分析安全技术操作规程涵盖了一系列确保实验室安全和高效运行的规范，主要包括以下几个方面：

1. 个人防护装备的使用：包括穿着实验服、佩戴防护眼镜、手套等，以防止化学物质接触皮肤或眼睛。

2. 实验室设备操作：正确使用和维护各类仪器设备，如离心机、显微镜、热板等，遵循设备操作手册。

3. 化学品管理：正确储存、搬运和处理化学品，遵守msds（材料安全数据表）规定。

4. 应急处理措施：熟悉化学品泄漏、火灾等紧急情况的应对流程，掌握使用灭火器和急救设备的方法。

5. 实验废弃物处置：遵循环保法规，正确分类、标记和处置实验废弃物。

6. 实验室清洁与卫生：保持工作台面整洁，定期清理实验区域，防止污染和事故的发生。

目的和意义

化验分析安全技术操作规程的制定与执行旨在保障实验室工作人员的生命安全，降低职业健康风险，同时保证实验结果的准确性和可靠性。其重要意义在于：

1. 提升实验室安全水平：通过规范操作，减少因误操作导致的事故，保护人员免受伤害。

2. 维护设备性能：正确的设备使用和维护可以延长设备寿命，提高实验效率。

3. 保护环境：遵循环保规定，防止有害物质泄露，实现绿色实验。

4. 建立标准化流程：统一的操作规程有助于提升团队协作，提高实验质量。

注意事项

1. 每位实验人员必须在开始工作前接受安全培训，了解并理解操作规程。

2. 在实验过程中，始终保持警觉，避免分心，尤其是在处理危险化学品时。

3. 不得私自调整或修改设备设置，如有异常应立即停机并报告。

4. 使用化学品时，务必遵守最小用量原则，避免不必要的浪费和潜在风险。

5. 实验结束后，应彻底清洁工作区域，确保无遗漏的化学品或玻璃器皿。

6. 遇到紧急情况，首先要保证自身安全，然后按照预定的应急预案进行处理。

以上化验分析安全技术操作规程旨在提供一个基础的指导框架，具体操作还需结合实验室的实际情况和相关法规进行调整和完善。每个实验室成员都应将其视为日常工作的基本准则，共同营造一个安全、有序的工作环境。

化验分析安全技术操作规程范文

第1篇 化验分析安全技术操作规程

1目的

1.1为防止和避免安全事故的发生,提高员工安全意识和操作水平,特制定本安全操作规程。

2适用范围

2.1本规程适用于××化验取样及分析操作。

3高压气瓶使用

3.1高压气瓶(氧气、氢气、乙炔等)内储存的高压气体,具有易燃、易爆的危险性,所有高压气瓶都要存放在实验室外的防爆储存室内,要远离火源、热源、高压线,搬运时,严禁敲击、碰撞和剧烈振动,严禁散放和乱放,不得受阳光暴晒。

3.2冬季各种高压储气瓶瓶嘴开关被冻时,要用不含油的热水浸湿的热布盖上使其解冻,严禁用火加热解冻。

3.3使用储有高压氢、氧、乙炔气瓶时,要安放在平稳、牢固的地方,严禁靠近火源、热源、火花源及电弧,一般距离不得小于10米。

3.4严禁在各类气瓶附近吸烟。在开启各类气瓶时,人要站在瓶嘴的侧面,以防高压气体冲出伤人。

3.5禁止用火检查瓶嘴、气路及接口是否漏气,应用肥皂水进行检查。

3.6使用高压气瓶时,严禁操作人员离岗,如遇临时停电,突然

起火、熄火,应立即关闭气瓶嘴,进行检查电热和气路。

3.7瓶内气体不能用尽,必须留有剩余压力,至少要保留3kg/c㎡。

3.8严禁把盛有高压的氢、乙炔气瓶混放在一起。

3.9乙炔储气钢瓶,应装有“千式乙炔回火防止器”(如sa-yi型),严禁在乙炔气路管道中使用紫铜管及钢件。

4化学试剂

4.1化学试剂严禁口尝和使用,不准直接用鼻嗅,只能用手在容器出口处轻轻扇动稍闻其味即可。

4.2无标签或标签模糊不明的试剂(标准样品,标准溶液),不准使用。

4.3配置任何酸(如硫酸、硝酸、盐酸等)碱(如氢氧化纳、氢氧化钾)试剂时,必须在耐热、耐腐蚀化学分析用的容器内进行,将酸或碱边搅拌边慢慢倒入水中,严防溶液溅出,如溶液温度剧烈升高,应以流水冷却。所配置的溶液体积不得超过容器体积的4/5,浓酸浓碱必须经过稀释后可进行中和,不得直接中和。

4.4搬动大瓶腐蚀试剂(如硫酸、硝酸、盐酸)时,必须轻拿轻放,应一手拿瓶颈,另一手托住宅瓶底,严防瓶破及瓶滑落酸液烧伤事故发生/

4.5开启易挥发的液体时(如浓氨水、盐酸、乙醚等),瓶口不得对着人和自己的面部,在室温较高时,应将试剂冷却到25℃以下方可可开户。

4.6配制、使用易挥发的试剂时,应在抽风厨内进行。

4.7化学试剂应放在阴凉处,剧毒、易燃易爆化学试剂,要有专人负责保管。

4.8配制和用易燃试剂(如乙醇、乙醚、醋酸丁(乙)酯、甲苯)

时,不准靠近明火,不准在电器上加热,必要时只能用热水浴加热,以防起火。

4.9溶液加热时,其体积不得超过容器体积的3/5。在电热器上煮沸的溶液,要先小心移至炉边,稍冷却后方可取下,取试剂时不准用手直接取拿,应用专制工具(木钳等),不允许骤然搅动沸腾的溶液,以防溅处伤人

4.10使用移液管分取溶液时,必须用橡皮吸球操作,严禁用口吸。

4.11高氯酸加热冒烟时,严禁混入有机物质,以防止爆炸。

4.12禁止把化学分析用的容器(如烧杯/烧瓶等)作为食用餐具使用,配制试剂和工作完后及饭前应洗手。

5、分析天平

5.1天平必须正放,平稳牢固。

5.2不许放在太阳照射和温度高的位置。

5.3使用天平时,要轻开轻关,以防损坏玛瑙刀口。

5.4禁止使用天平直接称液体或有挥发,腐蚀性物质。

5.5禁止称200克以上的重量,所称物质必须有冷至室温方可称量。

6、马弗炉

6.1镍铬丝,碳硅棒马弗炉的温度分别不得超过960℃和1250℃。

6.2易熔物质:如氢氧化钠(钾),硫酸氢钠(钾),焦硫酸钠(钾),强碱及液态物质不得放在炉中灼烧或熔融。

6.3炉壳必须接地线,发生故障时必须及时报告进行停炉检查。

7、烘烤箱

7.1禁止烘烤酸、碱等物质。

7.2烘烤温度不得超过设备规定温度上限。

8、仪器分析工安全操作规程

8.1仪器分析人员必须经考核合格后持证上岗、严禁其他无关人员随便乱动仪器。

8.2分析室内闸刀应完全合上或断开以防接触不良造成事故。

8.3仪器必须埋设单独地线,其电阻不大于4欧姆。

8.4仪器在带电的情况下,严禁拔插电路板或插头。

8.5分析室内保持干燥,注意温度、湿度的变化,严禁将其它杂物带入分析室。

8.6仪器在分析过程中,操作人员不得离开,发现异常现象立即停机检查,未排除故障前,严禁强行开机。

8.7使用压缩气体瓶,开启压力时要缓慢,气流不可太快,以防仪器被冲坏或引起着火爆炸。

9化学操作工安全操作规程

9.1上班前穿戴好劳保用品。

9.2各种药品试剂必须有标签,有毒有害物品应有标签标明,严禁与其它物品混在一起。

9.3配制试剂严格按照操作规程,不得违章操作。

9.4一切有害气体的操作,必须在通风柜内操作,易燃易爆应有防爆措施。

9.5沸腾的酸水必须用夹子取下,以免伤人。

9.6启开大瓶药品时,必须用锯锯开石膏,严禁用硬物敲开。

9.7氰化物不可随意乱倒,必须用亚铁液处理,有害物品使用前严格登记手续,按类存放。

9.8折断玻璃棒时要用布包着,并烧圆棒头。

9.9严禁带火种开启氧气瓶。

9.10使用电气设备时,应检查开关,电机及机械设备,各部件是否安置妥当,严禁铜丝代替保险丝。

9.11使用旋转机械时,严禁带手套操作。

10砂轮抛光机安全操作规程

10.1工作前检查设备和砂轮纸中有无异物卡滞,电气部分是否安全可靠,若有问题应及时处理后才可空转试机。

10.2操作时手持试样必须用力随机旋转方向,严禁逆向用力,若试样卡在机盘内,应立即停机排除故障。

10.3操作完后,应停机盖好平面盖,以防止杂物掉入机内。

4本规程未涉及到的操作或维护事项,必须制定可行的安全方案,报厂安全管理部门和厂领导,经审批同意后方可实施。

第2篇 化验分析安全操作规程

1、禁止使用电炉、烘箱、蒸馏水器等电器设备。

2、化验取样,排放液体时,必须先检查确认周围环境安全后方可进行。

3、每天(周六、周日除外)分析空分塔中液空、液氧中的乙炔等碳氢化合物含量;每周分析两次液氧贮槽等设备液氧中的乙炔等碳氢化合物含量,发现超标,或异常现象,立即报告。

4、特殊情况下,如遇空压机吸风口及室外排放有害气体,应严密监视液空、液氧中的有害物质的含量,并缩短分析周期。

5、每月分析液氧槽车的乙炔含量,当乙炔含量超过0.1ppm时,立即通知充装班,停止充装。

6、除分析碳氢化合物外,每周还应分析二氧化碳等杂质;含量超标,应及时通知操作人员,或向上报告。

7、氮的测定,采用黄磷吸收法,不可将氧气通入分析仪器。吸收瓶中的液面不得低于黄磷,以免黄磷燃烧。将黄磷保存于水中,并每天至少检查一次。

8、对液氧、液空取样时,应戴上防护手套和护目镜。取样瓶或保温瓶应保持清洁干燥,防止发生破裂。

9、化验用的各种器皿和瓶子,不准盛放液体石蜡或油类物质。

第3篇 二氧化碳气体化验分析操作规程

1、二氧化碳（co2）的成品化验,由检验员依据国标规定正确操作.做到采样正确、操作规范、记录整齐、计算无误、报告正规、结论正确。

2、 瓶装气体应成批检验,并按下表规定的瓶数随机抽样检验。

3、二氧化碳按照ｇｂ／ｔ6052－93的规定，用氢氧化钾溶液测定，同一样品两次平行测定结果之差不应超达0.05％，其算术平均值作为分析结果，其质量应符合下表要求：

4.当检验结果有一瓶不符合国家标准要求时,应重新加倍抽样检验,若仍有一瓶不符合国家标准要求时,则该批产品为不合格品。

5.按规定认真填写《气体分析记录》，出具《气体分析报告单》。

第4篇 氧气氩气氮气化验分析操作规程

1、氧气(o2)、氩气(ar)、氮气(n2)成品化验,由化验员依据国标规定正确操作.做到采样正确、操作规范、记录整齐、计算无误、报告正规、结论正确。

2、瓶装气体应成批化验,并按下表规定的瓶数随机抽样:

产品批量,瓶

1~8

9~15

16~25

26~50

>51

抽样数量,瓶

2

3

4

5

6

3、工业用氧(o2)按照gb/t3863—2008的规定,用铜氨溶液吸收法测定,同一样品两次平行测定结果之差不应超达0.05%,其算术平均值作为分析结果,其质量应符合下表要求:

项 目

一等品

合格品

氧气纯度,10-2(v/v)

≧99.5

≧99.2

水含量

无游离水

4、氩气(ar)按照gb/t4842-2006的规定,用微量氧分析仪和露点仪测定,同一样品两次平行测定结果之差不应超达0.05%,其算术平均值作为分析绍果,其质量应符合下表要求:

项目

优级品

一等品

合格品

氩气纯度,10-2(v/v)

≧99.9996

≧9.9993

≧99.999

氮含量,lo-6(v/v)

≦2

≦4

≦5

氧含量,lo-6(v/v)

≦1

≦1

≦2

氢含量,lo-6(v/v)

≦0.5

≦1

≦1

总碳含量(以甲烷计),lo-6(v/v)

≦0.5

≦1

≦2

水含量,lo-6(v/v)

≦1

≦2.6

≦4

5、氮气(n2)按照gb/t8979-2008的规定,用微量氧分析仪和露点仪测定,同一样品两次平行测定结果之差不应超达0.05%,其算术平均值作为分析绍果,其质量应符合下表要求:

项 目

优等品

一等品

合格品

氮气纯度,10-2(v/v)

≧99.9996

≧99.9993

≧99.999

氧含量,lo-6(v/v)

≦1.o

≦2.0

≦3.o

氢含量,10-6(v/v)

≦0.5

≦1.o

≦1.o

co、co2、ch4总含量,10-6(v/v)

≦1.0

≦2.0

≦3.0

水含量,10-6(v/v)

≦1.0

≦2.6

≦5.o

6、当检验结果有一瓶不符合国家标准要求时,应重新加倍抽样检验,若仍有一瓶不符合国家标准要求时,则该批产品为不合格品。

7、需要测定工业氧样品的水含量,可采用倒置法测定。将冷至室温的氧气瓶垂直倒立10min后,微开瓶阀,让水流入清洁干燥的容器内,当氧气喷出时立刻关闭瓶阀,流出的水用量筒计量。

8、用精度不低于2.5级的压力表,测量样品瓶内的气体压力(mpa),测量瓶内气体压力应在确认气体温度与环境温度达到平衡时进行。除非另有规定,气瓶充装压力在20℃时不得低于15mpa±0.5mpa。

9、液态产品应从每个储运容器中采样进行化验。

10、按规定认真填写《气体分析记录》,出具《气体分析报告单》。

第5篇 化验分析制取样安全操作规程

1.所有化验人员进入工作场所,穿戴好劳保用品。

2.班中经常检查各种仪器和煤气加热器安全状态,确保无泄漏、无缺陷。无人在室内时,禁止使用煤气灯。

3.严格遵守危险药品管理制度,做到专人保管,专人负责。所用试剂药瓶要有标签,注明试剂名称及浓度。

4.挥发性强、易燃、易爆物质蒸馏前,应先检查器具是否完好可靠,场所是否通风透气,确认无误时方可进行操作,以防发生事故。

5.有毒、有害样品的分析、配制,应通风透气防止中毒。

6.硫酸配制时,必须在耐热容器内进行,防止溅出烧伤。

7.严禁用鼻子直接对着样品进行鉴别,严禁用苯类物质洗手。

8.有毒有害试剂及化验废液不得随意倒入下水道,防止造成污染。

9.设备、仪器的使用先进行培训,未经培训不得擅自使用。

10.气相色谱仪,专人操作、管理、保养,色谱室严禁烟火。

11.进入各生产单位取样时,按该单位“岗位安全规章”办事,取得各单位的配合,确保取样过程的安全。

第6篇 化验分析岗位安全操作规程

1、化验室操作台应保持整洁；化验药品、化学试剂应摆放整齐、且标识明确。

2、强酸、强碱的稀释操作应切记：将强酸或强碱缓慢地倒入水中，且边倒边搅拌，切勿将水倒入强酸、强碱中，以防发生灼伤。

3、强酸、强碱及其它有毒化学试剂要严加管理，有毒化学试剂必须加锁，由综合组组长和化验员共同保管。

4、化验后废液须倒入规定容器中，以免造成污染。

第7篇 氧气、氩气、氮气化验分析操作规程

1、氧气（o2）、氩气（ar）、氮气（n2）成品化验,由化验员依据国标规定正确操作.做到采样正确、操作规范、记录整齐、计算无误、报告正规、结论正确。

2、瓶装气体应成批化验,并按下表规定的瓶数随机抽样：

3、工业用氧（o2）按照gb/t3863—2008的规定,用铜氨溶液吸收法测定，同一样品两次平行测定结果之差不应超达0.05%,其算术平均值作为分析结果，其质量应符合下表要求：

4、氩气（ar）按照ｇｂ／ｔ4842－2006的规定，用微量氧分析仪和露点仪测定，同一样品两次平行测定结果之差不应超达0.05％，其算术平均值作为分析绍果，其质量应符合下表要求：

5、氮气（n2）按照ｇｂ／ｔ8979－2008的规定，用微量氧分析仪和露点仪测定，同一样品两次平行测定结果之差不应超达0.05％，其算术平均值作为分析绍果，其质量应符合下表要求：

6、当检验结果有一瓶不符合国家标准要求时,应重新加倍抽样检验,若仍有一瓶不符合国家标准要求时,则该批产品为不合格品。

7、需要测定工业氧样品的水含量,可采用倒置法测定。将冷至室温的氧气瓶垂直倒立10min后,微开瓶阀,让水流入清洁干燥的容器内,当氧气喷出时立刻关闭瓶阀,流出的水用量筒计量。

8、用精度不低于2.5级的压力表,测量样品瓶内的气体压力（mpa）,测量瓶内气体压力应在确认气体温度与环境温度达到平衡时进行。除非另有规定,气瓶充装压力在20℃时不得低于15mpa±0.5mpa。

9、液态产品应从每个储运容器中采样进行化验。

10、按规定认真填写《气体分析记录》，出具《气体分析报告单》。

第8篇 化验分析、制取样安全操作规程

1.所有化验人员进入工作场所，穿戴好劳保用品。

2.班中经常检查各种仪器和煤气加热器安全状态，确保无泄漏、无缺陷。无人在室内时，禁止使用煤气灯。

3.严格遵守危险药品管理制度，做到专人保管，专人负责。所用试剂药瓶要有标签，注明试剂名称及浓度。

4.挥发性强、易燃、易爆物质蒸馏前，应先检查器具是否完好可靠，场所是否通风透气，确认无误时方可进行操作，以防发生事故。

5.有毒、有害样品的分析、配制，应通风透气防止中毒。

6.硫酸配制时，必须在耐热容器内进行，防止溅出烧伤。

7.严禁用鼻子直接对着样品进行鉴别，严禁用苯类物质洗手。

8.有毒有害试剂及化验废液不得随意倒入下水道，防止造成污染。

9.设备、仪器的使用先进行培训，未经培训不得擅自使用。

10.气相色谱仪，专人操作、管理、保养，色谱室严禁烟火。

11.进入各生产单位取样时，按该单位“岗位安全规章”办事，取得各单位的配合，确保取样过程的安全。