放射药品管理制度4篇

放射药品管理制度主要涉及以下几个核心内容：

1. 放射药品的采购与验收管理

2. 储存与保管规定

3. 使用与配制流程

4. 废弃物处理与安全防护

5. 员工培训与资质管理

6. 监督检查与质量控制

包括哪些方面

1. 药品来源的合法性审查，确保放射药品符合国家法规和标准

2. 建立严格的库存管理系统，确保药品的有效期和质量

3. 制定详细的操作规程，包括药品的领取、配制、使用及废弃物处理

4. 提供定期的员工培训，提升放射药品管理的专业知识和技能

5. 设立内部监督机制，定期进行自我评估和外部审计，保证制度的执行有效性

6. 强调个人防护措施，保障员工健康安全

重要性

放射药品管理制度的重要性不言而喻，它直接关系到医疗工作的安全与效率：

1. 确保药品质量，防止因药品问题导致的医疗事故

2. 规范操作流程，减少误操作风险，保护患者和工作人员免受辐射伤害

3. 合理使用资源，避免药品浪费，降低医疗成本

4. 符合法规要求，防止法律纠纷，维护医院的良好形象

方案

1. 定期更新药品采购清单，确保药品种类齐全，质量可靠

2. 建立温湿度监控系统，实时监测储存环境，预防药品变质

3. 实施双人核对制度，确保药品使用无误

4. 设立专用废弃物储存区，按照规定程序及时处理放射性废弃物

5. 定期组织员工参加放射安全培训，提高风险意识

6. 建立完善的记录系统，追踪药品从入库到使用的全过程，以便于问题追溯和质量控制

通过上述方案的实施，我们将构建一个严谨、高效、安全的放射药品管理体系，为医疗工作提供有力保障，同时也将确保员工和公众的健康安全。

放射药品管理制度范文

第1篇 核医学科放射性药品安全管理制度

1、必须在所取得的“放射性药品使用许可证”规定的范围内，购买和使用放射性药物。

2、放射性药物操作人员应取得“放射工作人员证”。

3、定货须慎重考虑，妥善安排，经科主任批准决定。

4、及时了解到货日期，做好使用安排，争取充分利用不浪费。

5、放射源到货后应立即进行登记，内容包括到货日期、核素种类及活度等。

6、贮存使用放射源的场所，须配备防护措施，入口处设置醒目辐射标志及必要的报警装置。

7、放射源容器须贴标签，标明核素种类、日期、比活度等，妥善保管。

8、记录使用情况，包括用量、余量及使用日期等。

9、每月清点放射源，核实登记，做到帐物相符。用完后应有注销、容器回收等记录。

10、对贮源室定期进行剂量监测，无关人员不得入内。

第2篇 放射性药品管理制度

1. 根据国务院《放射性药品管理办法》制订本管理制度。

2. 放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。主要包括裂变制品、推照制品、加速器制品、放射性同位素发生器及其配套药盒、放射免疫分析药盒等。

3. 医院使用放射性药品必须取得《放射性药品使用许可证》,《放射性药品使用许可证》有效期为5年,期满前6个月向省食品药品监督管理局提出申请换证。

4. 放射产品必须从生产企业直接采购,不得经过任何中介单位和个人。

5. 放射性药品的使用科室为核医学科。核医学科必须具备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。

6. 放射性药品的采购有使用科室至少提前1周提出《放射性药品领药计划单》,药剂科采购人员复核后交药剂科主任、分管院长审批,定点采购。

7. 放射性药品的应存放于指定的活性实验室内,并有安全防护措施。

8. 放射性药品的质量检查验收,不良反应收集由核医学科负责。

9. 放射性药品使用后废物(包括患者排出物)应分类处理,并按照国家环保和辐射防护的有关规定处置。

第3篇 医疗放射性药品管理制度

为加强医疗放射性药品管理，保证经营药品的质量。根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》制定本制度。

一．医院医疗放射性药品实行使用科室管理。

二．医疗放射性药品购入、请领和使用严格实行双人签字规定。

三．根据医疗放射性药品的特性，使用科室制定完善的管理制度。

四．未按照规定要求办理的，严肃处理责任人。

第4篇 医疗放射性药品管理制度范例

为加强医疗放射性药品管理,保证经营药品的质量。根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》制定本制度。

一.医院医疗放射性药品实行使用科室管理。

二.医疗放射性药品购入、请领和使用严格实行双人签字规定。

三.根据医疗放射性药品的特性,使用科室制定完善的管理制度。

四.未按照规定要求办理的,严肃处理责任人。