药品养护检查管理制度3篇

药品养护检查管理制度旨在确保药品的质量安全，预防药品在存储、运输和使用过程中的变质、失效，保障公众用药的安全有效。它涵盖了药品的储存环境、养护流程、检查标准、异常处理和责任分配等多个方面。

包括哪些方面

1. 储存环境管理：包括温度、湿度、光照等条件的控制，以及防虫、防鼠、防火设施的维护。

2. 养护流程：涵盖药品的定期检查、有效期管理、破损药品的处理等环节。

3. 检查标准：明确药品外观、性状、包装完整性的检查方法和标准。

4. 异常处理：规定对检查发现问题的上报、调查、处理和记录流程。

5. 责任分配：明确各部门和个人的职责，确保每个环节都有专人负责。

6. 培训与教育：定期对员工进行药品养护知识的培训，提升其专业素养。

重要性

药品养护检查管理制度的重要性不言而喻。一方面，它保证了药品的质量，防止因储存不当导致的药品失效或安全隐患，维护了患者的生命安全。另一方面，它也有助于企业规避因药品质量问题引发的法律风险，提升企业的信誉和市场竞争力。

方案

1. 建立严格的环境监控系统：运用现代科技手段，如温湿度监测设备，实时监控储存环境，确保其符合药品储存要求。

2. 制定详细的操作规程：明确每个养护步骤的操作细节，如药品检查频率、破损药品处理程序等，确保流程标准化。

3. 强化责任追究：对于违反规定的部门和个人，应有相应的处罚措施，以增强制度的执行力。

4. 实施定期审计：由独立部门进行定期的养护检查审计，确保制度的有效执行。

5. 完善信息记录：所有养护检查过程应有详细记录，便于追踪问题源头，同时为改进工作提供数据支持。

6. 持续优化：根据实际运行情况，定期评估和修订制度，确保其适应业务发展和法规变化。

通过以上方案的实施，药品养护检查管理制度将得到全面的贯彻，从而保障药品质量，保护消费者权益，同时也促进企业自身的健康发展。

药品养护检查管理制度范文

第1篇 某连锁药店药品养护检查管理制度

连锁药店药品养护检查管理制度

一、门店每月应定时对店堂陈列药品进行养护检查。大型门店对陈列的药品可每季度按“三、三、四”循环的原则进行养护检查,小型药店可每月对陈列药品全部进行养护检查。如实做好养护检查记录。

二、被列为重点品种的药品和拆零药品,近效期药品应按月养护检查,对药品品名、规格、数量、批号、效期、厂家、养护结论等情况如实记录。

三、经营需低温冷藏的药品的门店,应配置相应的冷藏设备,将需低温冷藏的药品存放其中,并做好温湿度记录。

四、对中药材、中药饮片应按其特性采取筛选,凉晒,熏蒸等方法进行养护。

五、门店应每天上、下午各一次对店内的温湿度情况进行检测,并按时记录。温湿度达临界点或超标时,应采取通风除湿、降温等措施,以保证陈列药品质量和安全。温湿度监测及调控记录簿保存时间不得少于两年。

第2篇 门店药品养护检查管理制度

1、目的：为了做好对库存、陈列药品进行养护检查，以保证药品的质量。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规及实施细则。

3、适用范围：门店药品保存质量过程管理。

4、责任：门店养护员负责实施本制度。

5、内容

5.1、门店应配备药品养护人员，负责对本店保存的药品进行养护检查，以保证药品质量；

5.2、门店养护员应具有高中以上文化程度，经岗位培训且考核合格获得岗位合格证后方可上岗；

5.3、养护员应每日巡回检查店内药品储存条件与保存环境是否符合规定要求。

5.3.1、养护员每天上午8：30-9：30下午2：30-3：30两次对店堂的温湿度进行检测，并做好完整记录。发现不符合药品规定陈列储存要求时，应采取调控措施并记录。

5.4、药品到货质量验收合格即视为第一次养护检查合格，每月对陈放店内一个月以上的药品进行养护和质量检查，做好“养护检查记录”。养护记录内容要完整、真实并保存至少五年；

5.5、中药饮片按其特性，采取翻晒、筛选等方法进行养护。做好“养护检查记录”；

5.6、对易潮湿、霉变、变质。虫蛀、裂片的药品要增加检查次数；

5.7、检查中有质量疑问的中药饮片，按“门店质量查询管理制度”执行；

5.8、检查中发现不合格药品，应立即报告门店质量管理人员。按“门店不合格药品管理制度”执行；

5.9、对近效期（距药品有效期截止日期不足9个月的药品）药品，门店养护员每月底填写“近效期药品催销表”，交门店负责人实施催销；

5.10、不同剂型的药品要有针对性的运用不同的养护检查方法：片剂应重点检查有无裂片、霉变；胶囊剂，应重点检查有无漏粉、囊壳破碎等；颗粒剂，应重点检查有无潮解、结块等；糖浆剂，应重点检查有无霉变沉淀物析出，是否混浊药；中药饮片，应重点检查饮片有无发潮、霉变、虫蛀，一旦发现发潮、霉变现象，应立即采取翻晒、挑选等措施，确保中药饮片的质量。

6、相关表格：养护检查记录表、近效期药品催销表、温湿度记录表

第3篇 _门店药品养护检查管理制度

1、目的:为了做好对库存、陈列药品进行养护检查,以保证药品的质量。

2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规及实施细则。

3、适用范围:门店药品保存质量过程管理。

4、责任:门店养护员负责实施本制度。

5、内容

5.1、门店应配备药品养护人员,负责对本店保存的药品进行养护检查,以保证药品质量;

5.2、门店养护员应具有高中以上文化程度,经岗位培训且考核合格获得岗位合格证后方可上岗;

5.3、养护员应每日巡回检查店内药品储存条件与保存环境是否符合规定要求。

5.3.1、养护员每天上午8:30-9:30下午2:30-3:30两次对店堂的温湿度进行检测,并做好完整记录。发现不符合药品规定陈列储存要求时,应采取调控措施并记录。

5.4、药品到货质量验收合格即视为第一次养护检查合格,每月对陈放店内一个月以上的药品进行养护和质量检查,做好“养护检查记录”。养护记录内容要完整、真实并保存至少五年;

5.5、中药饮片按其特性,采取翻晒、筛选等方法进行养护。做好“养护检查记录”;

5.6、对易潮湿、霉变、变质。虫蛀、裂片的药品要增加检查次数;

5.7、检查中有质量疑问的中药饮片,按“门店质量查询管理制度”执行;

5.8、检查中发现不合格药品,应立即报告门店质量管理人员。按“门店不合格药品管理制度”执行;

5.9、对近效期(距药品有效期截止日期不足9个月的药品)药品,门店养护员每月底填写“近效期药品催销表”,交门店负责人实施催销;

5.10、不同剂型的药品要有针对性的运用不同的养护检查方法:片剂应重点检查有无裂片、霉变;胶囊剂,应重点检查有无漏粉、囊壳破碎等;颗粒剂,应重点检查有无潮解、结块等;糖浆剂,应重点检查有无霉变沉淀物析出,是否混浊药;中药饮片,应重点检查饮片有无发潮、霉变、虫蛀,一旦发现发潮、霉变现象,应立即采取翻晒、挑选等措施,确保中药饮片的质量。

6、相关表格:养护检查记录表、近效期药品催销表、温湿度记录表