药品库房储存管理制度3篇

药品库房储存管理制度是确保药品质量和安全的重要环节，它涵盖了药品的接收、存储、养护、出库等全过程，旨在规范操作流程，防止药品的损坏、变质和错发，保障医疗活动的正常进行。

包括哪些方面

1. 药品分类储存：根据药品性质（如温度敏感性、化学稳定性）进行分区存放。

2. 温湿度控制：设立恒温恒湿设备，定期监测记录环境条件。

3. 药品有效期管理：建立有效期跟踪系统，确保过期药品及时处理。

4. 库房清洁与卫生：定期清洁消毒，防止污染。

5. 库存盘点：定期进行库存盘点，确保账实相符。

6. 安全防护：设置防火、防盗设施，制定应急预案。

7. 员工培训：对库房工作人员进行专业培训，提高操作规范性。

8. 记录与追溯：完善出入库记录，便于追踪药品流向。

重要性

药品库房储存管理制度的重要性不言而喻。一方面，它直接关乎药品的质量，不良的储存条件可能导致药品失效或产生有害物质，影响患者健康；另一方面，良好的管理制度能提高库房运营效率，减少损失，保障医疗机构的经济效益和社会责任。

方案

1. 设立严格的药品接收程序，包括验明供应商资质、检查药品包装完整性、确认药品批号及有效期等。

2. 定期校准温湿度监控设备，设定警报阈值，异常情况立即处理。

3. 实施药品有效期动态管理，通过电子标签或软件系统提醒临近过期的药品。

4. 制定库房清洁计划，确保每周至少清洁一次，并记录在案。

5. 定期进行库存盘点，至少每季度一次，确保库存信息准确无误。

6. 安装消防设施，定期检查维护，同时配备防盗报警系统，提高库房安全性。

7. 对库房员工进行年度培训，涵盖药品知识、操作规程和应急处理等。

8. 强化记录管理，出入库信息实时录入系统，便于追溯查询，确保药品流向清晰。

以上措施旨在构建一个高效、安全、规范的药品库房储存环境，为医疗活动提供坚实的后盾。执行过程中，需持续改进和完善，以适应不断变化的法规要求和技术发展。

药品库房储存管理制度范文

第1篇 y药品库房储存管理制度

1. 目的

加强在库药品的管理,保证药品质量。

2. 适用范围

适用于储存管理。

3. 职责

保管员:负责本制度的实施。

质管员:负责指导和监督贮存过程的质量管理工作。

4. 内容

4.1保管员应具有高中以上学历,经市药监局培训合格后方可上岗。

4.2药品储存应按药品的性质,分类进行储存,药品与非药品,内用与外用药,处方药与非处方药,性质相互影响,易串味的药品的药品分区存放,特殊管理药品和不合格品单独存放,有明显标志。

4.3根据药品储存条件,储存于相应库中

——常温库:温度控制 0--30℃以内,相对湿度控制在45%--75%以内。

——阴凉库:温度控制 0--20℃以内,相对湿度控制在45%--75%以内。

——冷 库:温度控制 2--10℃以内,相对湿度控制在45%--75%以内。

4.4药品堆垛应有一定的距离,与墙、屋顶的间距不少于30厘米,与散热器或供热管道间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。

4.5药品储存实施色标管理,合格品区---绿色;退货品区---黄色;待验区---黄色;不合格品区---红色。

4.6库存药品要按批号顺序分开或依次堆码。

4.7 酒精等危险药品库存不得超过20瓶,不合格药品的确认、报损、销毁应有完善的手续和记录。

4.8库房要配备窗帘、灭火器、防盗、干燥桶等设施、设备,定期维修,保持良好运转。

4.9保持库房、货架的清洁卫生,库房应设有防鼠、防污染等设施,严防药品被污染、鼠咬、虫驻、发霉等现象,保证库房地面无灰尘、无蜘蛛网。

4.10对储存药品定期检查,发现问题及时上报处理。

4.11因人为原因造成质量事故,按药店有关规定处理。

第2篇 药品库房储存管理制度规范

1. 目的

加强在库药品的管理,保证药品质量。

2. 适用范围

适用于储存管理。

3. 职责

保管员:负责本制度的实施。

质管员:负责指导和监督贮存过程的质量管理工作。

4. 内容

4.1保管员应具有高中以上学历,经市药监局培训合格后方可上岗。

4.2药品储存应按药品的性质,分类进行储存,药品与非药品,内用与外用药,处方药与非处方药,性质相互影响,易串味的药品的药品分区存放,特殊管理药品和不合格品单独存放,有明显标志。

4.3根据药品储存条件,储存于相应库中

——常温库:温度控制 0--30℃以内,相对湿度控制在45%--75%以内。

——阴凉库:温度控制 0--20℃以内,相对湿度控制在45%--75%以内。

——冷 库:温度控制 2--10℃以内,相对湿度控制在45%--75%以内。

4.4药品堆垛应有一定的距离,与墙、屋顶的间距不少于30厘米,与散热器或供热管道间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。

4.5药品储存实施色标管理,合格品区---绿色;退货品区---黄色;待验区---黄色;不合格品区---红色。

4.6库存药品要按批号顺序分开或依次堆码。

4.7 酒精等危险药品库存不得超过20瓶,不合格药品的确认、报损、销毁应有完善的手续和记录。

4.8库房要配备窗帘、灭火器、防盗、干燥桶等设施、设备,定期维修,保持良好运转。

4.9保持库房、货架的清洁卫生,库房应设有防鼠、防污染等设施,严防药品被污染、鼠咬、虫驻、发霉等现象,保证库房地面无灰尘、无蜘蛛网。

4.10对储存药品定期检查,发现问题及时上报处理。

4.11因人为原因造成质量事故,按药店有关规定处理。

第3篇 药品库房储存管理制度

1. 目的加强在库药品的管理,保证药品质量。

2. 适用范围适用于储存管理。

3． 职责保管员:负责本制度的实施。质管员:负责指导和监督贮存过程的质量管理工作。

4. 内容

4.1 保管员应具有高中以上学历,经市药监局培训合格后方可上岗。

4.2 药品储存应按药品的性质,分类进行储存,药品与非药品,内用与外用药,处方药与非处方药,性质相互影响,易串味的药品的药品分区存放,特殊管理药品和不合格品单独存放,有明显标志。

4.3 根据药品储存条件,储存于相应库中——常温库:温度控制 0--30℃以内,相对湿度控制在45%--75%以内。——阴凉库:温度控制 0--20℃以内,相对湿度控制在45%--75%以内。——冷 库:温度控制 2--10℃以内,相对湿度控制在45%--75%以内。

4.4 药品堆垛应有一定的距离,与墙、屋顶的间距不少于30厘米,与散热器或供热管道间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。

4.5 药品储存实施色标管理,合格品区---绿色;退货品区---黄色;待验区---黄色;不合格品区---红色。

4.6 库存药品要按批号顺序分开或依次堆码。

4.7 酒精等危险药品库存不得超过20瓶,不合格药品的确认、报损、销毁应有完善的手续和记录。

4.8 库房要配备窗帘、灭火器、防盗、干燥桶等设施、设备,定期维修,保持良好运转。

4.9 保持库房、货架的清洁卫生,库房应设有防鼠、防污染等设施,严防药品被污染、鼠咬、虫驻、发霉等现象,保证库房地面无灰尘、无蜘蛛网。

4.1 0对储存药品定期检查,发现问题及时上报处理。

4.1 1因人为原因造成质量事故,按药店有关规定处理。