一次性卫生材料管理制度3篇

一次性卫生材料管理制度是对医疗机构使用的一次性医疗用品进行规范管理的重要制度，旨在确保医疗安全，防止交叉感染，保障患者和医务人员的健康。

包括哪些方面

该制度主要包括以下几个方面：

1. 材料采购：明确采购流程，规定供应商资质审核，确保产品来源合法合规。

2. 储存管理：设定储存条件，规定有效期管理和过期处理，防止材料变质。

3. 发放使用：规范领用程序，记录使用情况，避免浪费和滥用。

4. 废弃物处理：制定废弃物分类、收集、运输和无害化处理的规定。

5. 员工培训：定期进行一次性卫生材料使用的教育和培训，提升员工知识水平。

6. 监督检查：设立内部审计机制，定期对制度执行情况进行检查和评估。

重要性

一次性卫生材料管理制度的重要性体现在：

1. 确保医疗质量：合格的一次性卫生材料是保证医疗服务质量和患者安全的基础。

2. 防止疾病传播：正确使用和处理一次性材料能有效防止医院内感染的发生。

3. 符合法规要求：符合国家及地方的医疗卫生法规，规避法律风险。

4. 提高资源利用效率：有效管理能减少浪费，降低运营成本。

方案

1. 设立专门的物资管理部门，负责一次性卫生材料的采购、储存和发放工作。

2. 制定详细的采购清单，明确各类材料的技术参数和供应商要求，确保采购质量。

3. 建立严格的库存管理系统，对材料的入库、出库、有效期进行实时跟踪。

4. 培训员工正确使用和处理一次性材料，提高员工的卫生意识和操作技能。

5. 定期进行废弃物清理，与有资质的第三方合作，确保废弃物得到妥善处理。

6. 设立内部审计小组，每季度进行一次制度执行情况的全面检查，对发现问题及时整改。

通过上述方案的实施，一次性卫生材料管理制度将在医疗机构中发挥重要作用，保障医疗服务的安全与高效。

一次性卫生材料管理制度范文

第1篇 一次性卫生材料管理制度

一、 一次性卫生材料主要包括:属于《医疗器械管理条例》和医院感染控制规范明确规定的,在医疗活动中不允许重复使用的材料。验收入库时,必须符合包装完好,标示规范,标识清楚,资质齐全。

二、直送供应室或专科专用保存的一次性卫生材料在验收时,库管人员必须到场和相关验货人员共同验收,相关人员和库管人员必须逐一详细清点,并且共同在送货清单上签字。库管人员应收集好送货清单按月或季度分期装订成册备案。同时及时完成出库手续。

三、验收入库时,验收人员应仔细、认真,发现外包装破损或标识不清、证件不全或不符等问题,应及时通知采购员退(换)货物。

四、应用科室在使用前,做好用前防范工作。应仔细检查一次性卫生材料是否有破损;包装内有无异物或污染;产品是否存在质量缺陷等,发现问题应立即封存,并报告设备科。

五、应用科室所使用的一次性卫生材料必须按照领用实物的名称、数量和价格记帐,设备会计配合信息科做好一次性卫生材料的“领与用”的符合性追踪评价和分析报告工作。

六、 一次性卫生材料使用后,应按《特种垃圾管理规定》收集、存放和处置。

七、最小包装开封后必须使用,杜绝浪费。做到计划与协作使用。

八、一次性无菌卫生材料严禁重复使用,并按照适用标准与应用程序使用,否则,造成不良后果的,将追究相关人员责任。

九、严禁临床科室擅自使用外购或病人自带的任何材料。

第2篇 医院一次性卫生材料管理制度

医院一次性卫生材料管理制度

一次性无菌卫生材料,是指无菌、无热源、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等。

一、建立无菌器械采购、验收制度,严格执行并做好记录。采购验收记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。

二、从生产或经营企业采购无菌器械,应验明生产或企业的必要证件(生产许可证、产品注册证、经营许可证)、销售人员的合法身份。

三、建立无菌器械使用后销毁制度。使用过的无菌器械必须按规定销毁,零部件不再具有使用功能的应经消毒无害化处理,并做好记录。

四、若发现小包装已破损、标识不清的无菌器械,应立即停止使用、封存,并及时与生产厂家联系,予以更换。

五、若发现不合格无菌器械,应立即停止使用、封存,并及时报告所在地药品监督管理部门,不得擅自处理。经验证为不合格的无菌器械,在所在地药品监督管理部门的监督下予以处理。

六、使用无菌器械发生可疑不良事件时,应按规定及时报告省市医疗器械不良事件监测中心。

第3篇 罗一医院一次性卫生材料管理制度

人民医院一次性卫生材料管理制度

一、一次性无菌卫生材料,是指无菌、无热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器等。

二、建立无菌器械采购、验收制度,严格执行并做好记录。

三、库房应注意有效期管理。

四、从生产或经营企业采购无菌器械,应验明生产或企业的必要证件。

五、建立无菌器械使用后销毁制度。

六、若发现小包装已破损、标识不清的无菌器械,应立即停止使用、封存,并及时与生产厂家联系,予以更换。

七、若发现不合格无菌器械,应立即停止使用、封存,并及时报告所在地药品监督管理部门,不得擅自处理。

八、使用无菌器械发生可疑不良事件时,应按规定及时报告州医疗器械不良事件监测中心。