临床部是医疗机构的核心部门之一,负责组织、协调和实施各类临床医疗活动,确保患者得到高质量、安全、有效的医疗服务。
1. 具备扎实的医学专业知识,熟悉临床诊疗流程和规范。
2. 强烈的责任心和敬业精神,始终以患者为中心,提供优质服务。
3. 良好的团队协作能力,能有效沟通与协调各科室间的工作。
4. 熟练掌握医疗信息系统,确保医疗数据的准确性和完整性。
5. 适应能力强,能应对临床工作中可能出现的各种突发情况。
临床部的日常工作涵盖患者接诊、病情评估、诊断、治疗、康复等多个环节。其工作重心在于为患者提供个体化、连续性的医疗服务,同时关注医疗质量控制和患者满意度提升。此外,临床部还需参与科研项目,推动医学进步,以及进行医务人员的培训和教育,确保医疗团队的专业水平持续提升。
1. 临床诊疗:包括门诊、住院和急诊服务,执行医疗决策,制定并执行治疗方案。
2. 患者管理:负责患者的入院、转科、出院等流程管理,确保患者权益。
3. 医疗质量控制:监测和改进医疗服务质量,防止医疗差错,保障患者安全。
4. 团队协作:与护理、医技、药剂等部门紧密合作,确保医疗服务的高效运行。
5. 医学研究:参与临床试验,推动新疗法和技术的应用,提高医疗水平。
6. 教育培训:为医生、护士和其他医疗人员提供专业培训,促进知识更新和技能提升。
7. 患者沟通:与患者及家属保持良好沟通,解释病情,解答疑问,提供心理支持。
8. 规章制度:遵守医疗法规,制定并执行部门内部规章制度,确保合规运营。
临床部的工作复杂而重要,每一位成员都需要具备高度的专业素养和人文关怀,共同致力于为患者提供最优质、最贴心的医疗服务。
第1篇 临床部长岗位职责
临床医学部部长 工作职责:
1、制定临床研究方案,审核并负责临床试验开发过程的相应阶段
2、制定临床前期药理、毒理研究方案
3、负责撰写药理、毒理试验及临床研究资料
任职要求:1、国家重点大学本科以上,临床医学,药理学相关专业,担任制药工业前30强企业或大型cro临床研究项目负责人经历优先。
2、具有抗肿瘤、抗生素以及胃肠药临床研究项目的优先 工作职责:
1、制定临床研究方案,审核并负责临床试验开发过程的相应阶段
2、制定临床前期药理、毒理研究方案
3、负责撰写药理、毒理试验及临床研究资料
任职要求:1、国家重点大学本科以上,临床医学,药理学相关专业,担任制药工业前30强企业或大型cro临床研究项目负责人经历优先。
2、具有抗肿瘤、抗生素以及胃肠药临床研究项目的优先
第2篇 临床部经理岗位职责
临床部经理 形状记忆 上海形状记忆合金材料有限公司,上海形状,形状记忆,形状记忆 岗位职责:
1、负责公司产品临床项目管理工作,对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理,确保所有试验严格按照临床相关法规要求进行;
2、掌握各临床项目进度,督促临床方案实施,及时妥当处理不良事件,解决临床试验过程中出现的问题。
3、编写有关临床试验的方案等技术文件;对临床数据进行管理,保证数据的真实性及完整性
4、处理好与相关政府部门、协作方和医院的良好合作关系;
5、管理安排部门员工有序工作,定期对其进行培训及指导
6、就本部门工作定期向总经理进行汇报,就相关问题拿出解决方案;
任职条件:
1、临床医学、医疗器械、药学等相关专业本科或以上学历;
2、从事5年以上相关工作经验,有独立开展临床项目及管理团队能力;
3、熟悉gcp、fda、sfda法规等要求,了解产品注册对临床的要求;
4、性格外向,头脑灵活,善于沟通协调,抗压能力强;
5、能接受适当的出差
第3篇 临床部医药代表岗位职责任职要求
临床部医药代表岗位职责
职位描述:1、 完成销售经理下达的销售任务,影响并说服区域内的医院客户推荐公司产品。2、 根据场策略开展学术推广,向医生传递产品知识和信息以提高产品的场份额。3、 定期拜访区域内的目标客户,了解他们的
临床部医药代表岗位
第4篇 临床部医药代表岗位职责
岗位职责:1、负责执行公司销售政策及策略,完成指定的销售指标;2、负责重点客户及专家的拜访及客户信息的收集与整理;3、组织产品推广促销活动。4、协助公司各类产品在该区域市场推广活动。5、负责终端开发上量工作。任职条件:1、医药或营销相关专业大专以上学历;2、有医药销售经验;3、具备较强的独立工作能力及团队协作精神;4、诚实、勤奋、有良好的沟通能力和人际关系;5、熟悉当地区域医药市场;6、有护理专业学历、从事过护理工作者优先。
第5篇 临床部助理岗位职责
临床部助理 北京善诺美德医药科技有限公司 北京善诺美德医药科技有限公司,善诺美德 职责描述:
1.协助项目经理进行临床试验相关文件的起草,临床医院的甄选、跟进、临床方案的撰写、制定及确定。
2.负责确定临床试验单位与其签定临床试验合同,负责伦理会的申请及临床启动会的召开。
3.负责组织监查以及进度跟踪,确保试验的质量;按照项目时限,整体把握试验进度。
4.通过项目管理工作,维护与临床研究单位及相关专家的良好合作关系。
5.解决临床试验和注册评审中临床问题。
6.及时处理医院与公司之间的沟通工作。
7.完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1、有临床试验监察员经验,或,医院工作经历、有医务、护理相关工作经历者优先;
2、具有高度责任心及主动沟通、协调能力、学习能力、良好的职业素质和团队合作精神;
3、专科以上学历,医药、生物工程、临床医学、医学检验等相关学科教育背景。
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