qc(quality control)分析岗位是企业质量管理体系中至关重要的一环,主要负责监控生产过程,确保产品质量符合预设标准,并通过数据分析,识别并解决潜在的质量问题。
1. 熟练掌握质量控制理论与方法,具备扎实的统计学知识。
2. 具备良好的实验操作技能,能准确执行各类检测和分析任务。
3. 精通相关行业标准和法规,确保产品符合行业规定。
4. 具备敏锐的问题发现能力,善于从数据中找出异常和趋势。
5. 能够编写和修订质量控制程序,优化工作流程。
6. 具备良好的沟通技巧,能有效协调各部门以解决质量问题。
qc分析员的工作主要包括对原材料、半成品和成品进行定期检验,以评估其性能和一致性。他们运用专业的检测设备和技术,收集数据并进行统计分析,以此来判断产品质量是否达到预期。此外,他们还需要监控生产过程,及时发现可能影响质量的因素,预防不良品的产生。
在日常工作中,qc分析员需要记录和整理分析结果,生成质量报告,为管理层提供决策依据。他们也会参与质量改进项目,提出改进建议,协助生产部门提升产品质量和效率。
1. 质量检验:对原材料、生产过程和最终产品的各项指标进行检测,确保符合质量标准。
2. 数据分析:收集和分析质量数据,识别潜在的质量问题,提供改善方案。
3. 标准维护:跟踪更新行业标准和法规,确保质量控制程序的合规性。
4. 流程优化:参与改进现有工作流程,提高效率,减少不良品率。
5. 报告编写:编写质量报告,详细记录检验结果和分析过程,供内部分享和外部汇报。
6. 培训指导:为新员工提供质量控制培训,确保团队对质量标准的理解和执行。
7. 问题解决:协调相关部门,共同解决在生产过程中遇到的质量问题。
8. 持续改进:参与质量改进项目,推动质量管理体系的持续优化。
作为qc分析员,其工作直接影响到企业的生产效率和客户满意度,因此,他们必须始终保持对质量的严谨态度,以确保产品的高质量输出。
第1篇 qc分析员岗位职责
qc资深仪器分析员/分析方法验证 上海创诺制药有限公司 上海创诺制药有限公司,创诺制药,创诺 岗位职责:
1、负责药物日常的仪器分析工作;
2、负责分析方法的开发和验证工作,完成清洁验证与工艺验证样品测试;
3、负责转移产品的分析方法、质量标准的建立;
任职要求:
1、本科及以上学历,药物分析、药学、药物制剂等相关专业;
2、2年以上药物分析或验证工作经验,熟悉仪器操作、分析方法的开发与验证工作;
3、有良好的沟通能力、学习能力、动手能力;
4、应届硕士毕业生,相关专业,亦可。
第2篇 qc分析员岗位职责任职要求
qc分析员岗位职责
qc分析员 埃斯特维华义 埃斯特维华义制药有限公司,埃斯特维华义职位描述:
1、化学制药类相关专业本科学历
2、能熟练操作hplc、gc等仪器,应届毕业生或有相关工作经验者
3、良好的英语基础,有意向从事实验分析工作
4、常白班双休,待遇面议
qc分析员岗位
第3篇 qc分析师岗位职责
osd qc理化分析师 百济神州(苏州)生物科技有限公司 百济神州(苏州)生物科技有限公司,百济神州 岗位职责:
根据相关的sop或标准测试方法执行日常的理化分析测试,包括仪器操作、化学或生物方面的实验操作
负责理化实验室设备,方法或其他系统的验证和再验证执行理化实验室仪器的校验活动负责理化实验室标准品标准溶液的管理
负责理化实验室试剂包括危险化学品的管理
相关文件的撰写,如实验方法,sop,验证文件等
任职要求:
大学本科或以上学历,3年或以上工作经验
对药品gmp和质量管理有深入的理解
熟悉理化分析测试,以及相关仪器设备操作
有制药企业药品检验工作经验
良好的学习能力和沟通技巧
熟练使用计算机,英语良好
第4篇 qc分析师岗位职责任职要求
qc分析师岗位职责
职责描述:
1.负责蛋白纯度、含量、肽图、n端氨基酸序列、等电点、ph、渗透压、不溶性微粒,澄清度、可见异物等项目的检测;
2. 参与单抗产品相对结合活性、生物学活性及杂质蛋白a、宿主细胞蛋白、宿主dna等残留检测
3.开发和摸索蛋白药物活性检测方法及蛋白药物杂质蛋白a、宿主细胞蛋白、宿主dna等残留检测方法
4. 参与制订产品质量标准、检验操作规程等技术文件
5.参与分析方法的确认/验证,起草分析方法验证方案与验证报告
6. 参与cmo项目检测及分析方法转移
7.对实验室所用培养基、试液、试剂等进行管理;
8.参与实验室分析仪器/设备的安装、运行和性能等确认及对实验室仪器、设备及仪表的计量管理
任职要求:
1. 本科及以上,生物制药、药学等相关专业
2. 1年以上单抗或重组蛋白药物分析检测工作经验
3. 具备以下经验(之一)者优先考虑:1)生物学活性、受体亲和力分析检测;2)protein a、hcp、dna残留分析;3)sec、ce_、肽图、n-糖谱分析;4)cief、ce-sds分析等
qc分析师岗位
83位用户关注