研发组岗位职责9篇

岗位职责是什么

研发组是企业的心脏，负责推动技术创新和产品开发，确保公司的技术领先性和市场竞争力。

岗位职责要求

1. 研发团队成员需具备扎实的专业知识，涵盖软件工程、硬件设计、数据分析等多个领域。

2. 必须具备创新思维，持续探索新技术和解决方案，以适应快速变化的市场需求。

3. 对项目管理有深刻理解，能有效规划和执行研发计划，确保按时交付高质量的产品。

4. 良好的团队协作能力，能与其他部门紧密合作，解决跨领域问题。

5. 时刻关注行业动态，分析竞争对手，为公司战略提供技术支持。

岗位职责描述

研发组是企业内部的技术驱动引擎，其主要任务是设计、开发和优化各类产品或服务。成员们不仅要精通各自的专业领域，还需要具备敏锐的市场洞察力和前瞻性的战略思维。他们需要在保证产品质量时，追求技术的创新和突破，为企业创造可持续的竞争优势。

有哪些内容

1. 技术研发：进行新产品的概念设计，编写代码，进行原型测试，直至产品成熟并推向市场。

2. 技术改进：对现有产品进行性能优化，修复漏洞，提升用户体验。

3. 市场研究：分析行业趋势，评估新技术的商业潜力，为产品方向提供决策依据。

4. 合作协调：与销售、市场营销、客户服务等部门沟通，确保产品满足客户需求，同时符合公司的商业目标。

5. 团队建设：培养和指导团队成员，提升整体技术水平和创新能力。

6. 技术支持：为其他部门提供必要的技术支持，解决技术难题。

7. 知识产权管理：管理和保护公司的知识产权，包括专利申请、版权保护等。

研发组的工作涵盖了从概念到市场的全过程，他们不仅是技术专家，也是企业的创新者和战略顾问。通过他们的努力，企业能够不断推出引领市场的新产品，保持在行业中的领先地位。

研发组岗位职责范文

第1篇 设计研发组长岗位职责

研发实验设计组长 成都苑东生物制药股份有限公司 成都苑东生物制药股份有限公司,苑东生物,苑东 岗位职责:

负责药物研发中合成、制剂、分析,尤其是制剂处方工艺的实验设计,执行qbd理念用于规范系统的药物开发过程。

任职要求:

1、本科(含)以上学历,具备良好制剂处方工艺开发经验者及熟悉开发流程优先;对minitab或jmp特别熟练的,可以跨行。

2、熟悉国际固体口服制剂、注射剂等工艺研发过程和手段,有按照qbd理念要求进行制剂处方工艺研究经历,熟悉诸如doe、风险分析和控制、工艺放大、变更控制、技术转移、验证等要求;

3、精通实验工具doe、minitab或jmp等软件,熟悉应用试验设计工具用于处方工艺的研究、设计与分析。

4、具备良好的沟通协调能力、逻辑思维能力、抗压能力,较强的团队协作能力,工作认真负责。

第2篇 有机合成研发组长岗位职责

有机合成研发组长 亚宝药业集团 亚宝药业集团股份有限公司,亚宝药业,亚宝药业集团,亚宝集团,亚宝 职责描述:

1、负责本小组的安全工作和日常研发工作。

2、对组内人员给予指导,及时解决项目中遇到的问题。

3、监督和审核组员的实验记录和项目报告。

4、能够公平公正地进行组内成员绩效考核。

5、制定和执行项目计划,与其他部门协调配合。

6、文献专利的查询、合成路线的设计、定制项目成本核算与报价。

7、对开发项目进行可行性评估,并提出改进意见。

8、领导和管理研发团队,对组内人员和资源进行统筹安排。

任职要求:

1、本科学历工作8年以上、或者硕士学历工作5年以上、或者博士以上学历工作2年以上。

2、有机化学或药物化学相关专业;

3、具有较强的有机合成实验技能和理论知识;

4、具备一定的领导能力,团队意识强,能够培养和指导他人。

第3篇 设计研发组长岗位职责设计研发组长职责任职要求

设计研发组长岗位职责

工作职责:

1.按时独立完成研发各项任务

2.按产品要求收集素材并灵活创新运用，符合品牌定位

3.及时跟进打样进度并推进打样工作

4.分享沟通会议并能很好的提炼自己在工作上的经验心得

5.按时完成上级布置的其他任务。

任职资格:

1、熟练掌握ai或cdr、ps的软件操作

2、热爱母婴产品，及熟悉市场，对产品有自己独到的见解和创新意识。

3、为人正直、有正能量并能影响身边人，具备较强沟通理解能力、逻辑能力。

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第4篇 odm研发组长职位描述与岗位职责任职要求

职位描述：

技能要求：

pcb工艺，智能硬件，硬件开发，嵌入式

岗位职责：

1）原理图设计与分析，pcb设计；

2）bom编制；

3）软件算法与编码，软硬件调试与分析，相关技术支持；

4）组内人员与项目管控；

5）设计资料输出；

6）领导交办的其他工作。

任职资格：

1）6年以上大小家电、电动工具、智能家居等控制器产品研发经验，2年以上团队管理经验；

2）悉相关认证标准、测试标准等相关产品标准；

3）熟练使用eda绘制原理图、pcb；熟悉单片机外围电路，熟悉开关电源设计，有emc/emi整改经验；

4）熟悉家电常用单片机如合泰、51系列、东芝、瑞莎两种以上软件开发，有良好c语言编程规范，熟悉算法设计与产品控制；

5）熟悉家电控制器行业，有丰富项目管理与开发经验，能独立主导项目开发，有咖啡机、电饭煲、饮水机、电熨斗、烤箱、油烟机、微波炉、饮水机、净化器等家电产品批量产品经验；

5）具有研究创新与钻研精神，能拓展开发全新类别项目。

第5篇 工艺研发组长岗位职责

合成工艺研发组长 上海方楠生物科技有限公司 上海方楠生物科技有限公司,方楠 职责描述:

1. 带领3-6人的团队同时进行多个进行自主开发和国内外注册申报的高端仿制药的原料药工艺开发工作;

2. 带领团队可以同时开展多个项目的研究工作;

3. 可以运用qbd的理念,进行doe设计,优化各个反应的工艺;

4. 协调分析、生产、qa、qc、esh、注册等部门,顺利推进研发和生产工作;

5. 能够解决实验或生产中出现的问题;

6. 善于思考和分析问题,遇到问题能够提出自己的想法,并及时与上级沟通;

7. 指导下级完成国内外药品注册申报所需的研发报告和生产报告;

8. 具有一定的抗压能力。

任职要求:

1. 制药工程、化学工程与工艺、药学、有机化学等有机合成相关专业,硕士学历有2年以上研发经验,本科学历有3年以上工艺研发经验。

2. 熟练掌握有机合成单元操作及反应类型、解析lc-ms、nmr、hplc、cg等图谱;

3. 有良好的安全意识;

4. 有良好团队合作精神和沟通协调能力。

第6篇 工艺研发组长岗位职责任职要求

工艺研发组长岗位职责

职责描述:

1. 带领3-6人的团队同时进行多个进行自主开发和国内外注册申报的高端仿制药的原料药工艺开发工作;

2. 带领团队可以同时开展多个项目的研究工作;

3. 可以运用qbd的理念，进行doe设计，优化各个反应的工艺;

4. 协调分析、生产、qa、qc、esh、注册等部门，顺利推进研发和生产工作;

5. 能够解决实验或生产中出现的问题;

6. 善于思考和分析问题，遇到问题能够提出自己的想法，并及时与上级沟通;

7. 指导下级完成国内外药品注册申报所需的研发报告和生产报告;

8. 具有一定的抗压能力。

任职要求:

1. 制药工程、化学工程与工艺、药学、有机化学等有机合成相关专业，硕士学历有2年以上研发经验，本科学历有3年以上工艺研发经验。

2. 熟练掌握有机合成单元操作及反应类型、解析lc-ms、nmr、hplc、cg等图谱;

3. 有良好的安全意识;

4. 有良好团队合作精神和沟通协调能力。

工艺研发组长岗位

第7篇 研发组长职位描述与岗位职责任职要求

职位描述：

岗位职责：

1、负责自研产品的研发；

2、组建自研产品的开发团队；

3、根据开发周期对产品研发进度和质量负责。

岗位要求：

1、大专及以上学历，5年以上相关工作经验；

2、精通python，至少精通django，tornado其中的一种开源web框架；

3、精通c/c++， 有qt开发经验尤佳 ；

4、熟悉linu_命令及脚本，如centos，ubuntu等;

5、具备团队管理经验。

第8篇 分析研发组长岗位职责任职要求

分析研发组长岗位职责

职责描述:

1.领导和管理分析团队，负责开展分析方法实验，包括实验方案的设计、实施等;

2.负责仿制药、一致性评价质量研究和稳定性研究工作;熟练运用分析仪器(hplc，gc等)对分析方法开发和验证，负责解决项目的药物分析难点和相关问题;

3.负责相关项目的申报资料的撰写，负责质量标准和原始记录的检查;

4.负责药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。

任职要求:

1.本科及以上学历，分析化学、药物分析等相关专业，具有3年及以上的药品分析研发工作经验以及相关团队管理经验;

2.熟悉仿制药质量研究和稳定性研究工作，熟悉常用分析仪器的使用、维护和保养;

3.熟悉仿制药质量研究的技术要求和流程，具有较为丰富的药品申报经验，熟悉ctd格式撰写和sfda的相关药政法规;

4.具有良好的沟通能力，较强的执行力和团队领导力。

分析研发组长岗位

第9篇 分析研发组长岗位职责

药物分析研发组长 上海方楠生物科技有限公司 上海方楠生物科技有限公司,方楠 职责描述:

1. 能够领导3-5人的团队,独立完成针对欧美和国内市场仿制药的原料药分析方法的开发、转移和验证;

2. 熟练hplc、gc、lcms、gcms等常见分析仪器的操作、管理维护和故障排除;

3. 熟悉欧美及中国药品注册的相关法规和各国药典(ich,usp,ep,cp等);

4. 能独立承担多个合成工艺分析项目,发现和处理项目中出现的分析问题;

5. 指导下级完成分析研发报告及ctd申报资料分析部分的文件撰写。

任职要求:

1. 本科及以上学历,药物分析、化学分析相关专业,5年以上药物研究分析相关工作经验;硕士及以上学历,3年以上药物研发分析工作经验;有新药和仿制药申报经验者优先;

2. 熟悉常见分析仪器操作,具有药物分析理论基础与实践经验;

3. 熟悉药品研究相关指导原则及法规;

4. 具有良好的文献检索能力,并对专业外文文献能熟练翻译;

5. 有较好的研发管理能力和团队构建能力;

6. 工作积极主动、严谨和高效,具有独立精神和高度责任心;

7. 具有良好的沟通协调能力。