药理研究岗位职责8篇

岗位职责是什么

药理研究岗位是生物医药领域的一个关键角色，主要负责探索药物的作用机制、剂量效应关系、药物代谢及毒性等方面的研究工作，以支持新药开发和现有药物的优化。

岗位职责要求

1. 持有相关领域的博士学位，如药理学、生物学或化学等。

2. 熟练掌握实验设计、数据分析和统计方法。

3. 具备实验室操作技能，包括细胞培养、分子生物学技术及动物实验操作。

4. 精通药效学、毒理学和药动学的基本原理。

5. 能够独立进行文献检索，跟踪最新科研进展。

6. 良好的团队协作能力和沟通技巧，能与跨学科团队有效合作。

7. 具备撰写研究报告和学术论文的能力，以发表在同行评审的期刊上。

岗位职责描述

药理研究者在日常工作中，会深入研究药物与生物体间的相互作用，通过实验验证药物的治疗效果和潜在副作用。他们需要设计严谨的实验方案，执行实验，并分析和解释实验结果。此外，他们还需与化学家、生物学家、临床医生等其他专业人员紧密合作，共同推进药物研发项目。

有哪些内容

1. 实验设计与实施：制定药理研究计划，执行实验室研究，包括细胞水平、组织水平和动物模型的实验。

2. 数据收集与分析：收集实验数据，运用统计方法进行分析，评估药物的药效和安全性。

3. 报告撰写与发表：编写详细的实验报告，整理研究成果，准备在学术会议上展示或在专业期刊上发表。

4. 项目协调与管理：参与新药研发项目的协调，确保研究进度符合项目需求。

5. 技术交流与培训：与同事分享专业知识，指导初级研究人员的实验操作。

6. 科研创新：关注科研前沿，提出新的研究思路和方法，推动药理学领域的创新发展。

7. 合规性与伦理：遵守实验室安全规定，确保所有研究符合伦理标准和法规要求。

药理研究岗位不仅要求深厚的理论知识，还需要实践经验与创新思维，以便在药物研发过程中提供科学依据，为人类健康做出贡献。

药理研究岗位职责范文

第1篇 肿瘤药理研究员岗位职责

肿瘤药理研究员 和元生物技术(上海)股份有限公司 和元生物技术(上海)股份有限公司,和元上海,和元 岗位职责:

1.负责体内肿瘤模型的建立和药效学评价,包括细胞培养、肿瘤接种、给药、药效学观察等;

2.负责实验数据采集及其统计分析;

3.撰写实验记录和实验报告;

4.培训、指导新同事抗肿瘤实验技能和方法;

5.执行上级安排的其他工作。

任职要求:

1.药理学、生物学、医学、免疫学,生物技术等相关专业,大专学历以上;

2.2年或以上相关工作经验;

3.具有良好的英语水平,能熟练地阅读英文材料;

4.工作细心、谨慎,责任心强,肯吃苦耐劳,具有良好的团队精神。

第2篇 药理研究经理岗位职责

药理研究经理 百裕制药 成都百裕制药股份有限公司,成都百裕制药,百裕制药,百裕股份,百裕集团,百裕 岗位职责:

1.参与药物的立项评估工作;

2.参与项目的药理毒理评价;

3.药理毒理药代项目方案设计审核、合作单位选择、外委监察、项目进度、成本把关;

4.申报资料撰写指导及审核。

5.团队管理。

任职资格:

1.具有3年以上药理毒理研发及项目管理经验;

2.具有申报资料撰写、团队管理经验,熟悉药理相关政策法规;

3.具有高度责任感及敬业精神。

第3篇 药理研究员岗位职责要求

职位描述：

职责描述：

1. 负责项目开发过程中药理研究，把控项目研发中药理环节，确保项目的进程与质量，确保研究数据的真实性、完整性和可靠性；

2.负责药理、毒理方案设计及相关申报材料的撰写；

3.熟悉药理、毒理相关实验方法，能独立承担1.1类创新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药效学评价及安全性工作评价；

4. 苗头化合物的确认、验证以及先导化合物体内外药效评价，撰写实验报告，并对实验结果做出合理解释；

5.完成上级安排的其它工作事项和任务。

职位要求：

1.大专及以上学历，药理学、动物医学、生物学等相关专业；25-35，男女不限

2. 具有动物实验工作经验者优先；具有肿瘤、血栓、糖尿病等模型经验者优先；熟悉生化、药理生物实验室常用仪器的使用；

3. 吃苦耐劳、认真负责、责任心强，有团队合作精神。

第4篇 药理研究岗位职责

药理毒理经理 工作职责:

1. 作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;

2. 跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;

3. 设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的安全性;

4. 整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;

5. 整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的申报;

6. 保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。

背景要求:

1. 药理专业背景,硕士/博士;

2. 从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;

3. 熟悉药品法规政策;

4. 具备很强的文献检索、综述、撰写能力;

5. 具备较强的沟通协调能力。

工作职责:

1. 作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;

2. 跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;

3. 设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的安全性;

4. 整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;

5. 整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的申报;

6. 保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。

背景要求:

1. 药理专业背景,硕士/博士;

2. 从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;

3. 熟悉药品法规政策;

4. 具备很强的文献检索、综述、撰写能力;

5. 具备较强的沟通协调能力。

第5篇 肿瘤药理研究岗位职责

肿瘤药理研究员 和元生物技术(上海)股份有限公司 和元生物技术(上海)股份有限公司,和元上海,和元 岗位职责:

1.负责体内肿瘤模型的建立和药效学评价,包括细胞培养、肿瘤接种、给药、药效学观察等;

2.负责实验数据采集及其统计分析;

3.撰写实验记录和实验报告;

4.培训、指导新同事抗肿瘤实验技能和方法;

5.执行上级安排的其他工作。

任职要求:

1.药理学、生物学、医学、免疫学,生物技术等相关专业,大专学历以上;

2.2年或以上相关工作经验;

3.具有良好的英语水平,能熟练地阅读英文材料;

4.工作细心、谨慎,责任心强,肯吃苦耐劳,具有良好的团队精神。

第6篇 药理研究员岗位职责

药理研究员 海天医药 上海海天医药科技开发有限公司,上海海天,海天医药,贵阳新天,海天 岗位职责:

1.负责项目研发过程中药理及安评研究的管理,把控项目研发中各个环节,确保项目进程和质量,确保研究数据的真实性、完整性和可靠性;

2.负责药理、毒理实验相关申报资料的撰写工作;

3.熟悉药理毒理学相关实验方法,能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药效学评价及安全性评价工作;

4.负责申报资料中药理及安评相关资料的撰写;

5.完成上级安排的其他工作事项和任务。

任职资格:

1.硕士或以上学历,药理学、中药药理等相关专业

2.具备中药药理评价方面的知识;

3.有2年以上药理/药代动力学项目研究经验者;

4.高度工作责任心,沟通协调能力强。

第7篇 药理研究员职位描述与岗位职责任职要求

职位描述：

职责描述：

岗位要求：

1. 协助cro事业部bd与委托方进行沟通，制定可行的研究方案。

2. 全面负责研究工作的运行管理，确认研究实验专题的实施是否符合方案要求。执行sop的规定，及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议。

3. 对参与研究的工作人员进行培训，使其明确所承担的工作，并掌握相应的sop。

4. 与技术部门协调，严格执行实验方案，分析研究结果，撰写总结报告。

5.掌握研究工作的进展，检查各种实验记录，确保其及时、直接、准确和清楚。

6.详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施。

7.及时处理质量保证部门提出的问题，确保研究工作各环节符合要求。

8.研究工作结束后，将实验方案、原始资料、应保存的标本和总结报告等归档保存。

任职条件：

1、硕士及以上学历，生物、医学、公卫、药学等相关专业;

2、2年以上动物实验研究相关经验者优先;

任职要求：

第8篇 药理研究员/高级研究员岗位职责描述岗位要求

职位描述：

job responsibilities:

1.lead a group of scientists， design and set up animal studies based on strategic and scientific consideration of compounds’ function in various kinds of autoimmune diseases， conduct those studies and analyze the data with team members effectively;

2.participate in work across multiple functions to provide scientific proposals on ongoing projects.

requirements:

1.ms/ph.d. in pharmacology or related disciplines with 3+ year training/working e_perience (oversea education or postdoctoral e_perience is a plus);

2.familiar with animal model development for diseases targeted drug discovery;

3.fle_ible， motivated and innovative.