工艺开发岗位职责汇编(13篇)

岗位职责是什么

工艺开发岗位是企业生产流程中的关键角色，主要负责研究、设计和优化生产过程中的技术工艺，以提升产品质量、降低成本并确保生产效率。

岗位职责要求

1. 熟悉相关行业的生产工艺和技术标准，具备扎实的理论基础。

2. 具备良好的实验技能，能进行工艺试验和数据分析。

3. 对生产流程有深入理解，能识别并解决工艺问题。

4. 具备创新思维，能持续改进现有工艺，推动技术进步。

5. 良好的沟通协调能力，能有效与各部门合作，确保工艺实施顺利。

6. 严谨的工作态度，注重细节，确保工艺的准确性和稳定性。

岗位职责描述

工艺开发人员的工作涵盖从新产品的研发到现有工艺的改进全过程。他们需要理解产品的设计要求，通过实验确定最佳的制造流程。此外，他们还需评估各种材料和设备的性能，以选择最合适的组合，实现高效、经济的生产。

在项目初期，工艺开发人员会参与产品设计阶段，提供工艺建议，确保设计方案的可行性。随着项目的推进，他们会制定详细的工艺流程图，设定工艺参数，并编写操作手册。他们需要监控工艺的执行，对生产过程中出现的问题进行分析和解决，防止质量缺陷的发生。

工艺开发岗位还涉及到设备选型和改造，以适应新的工艺需求。他们需要与工程团队紧密合作，确保设备的安装、调试和维护符合工艺要求。

有哪些内容

1. 工艺研究：进行新工艺的探索和现有工艺的改进研究。

2. 工艺设计：制定详细的操作流程，包括工艺参数、工装设备和材料选择。

3. 实验验证：通过实验验证工艺的有效性和可行性，收集数据进行分析。

4. 技术文档编写：编制工艺文件、操作手册和标准化作业指导书。

5. 工艺优化：持续监控工艺效果，针对问题提出改善措施，提高生产效率和产品质量。

6. 培训指导：培训生产线员工，确保他们理解和掌握工艺操作。

7. 协调沟通：与生产、质量、采购等部门协作，确保工艺顺利实施和优化。

8. 设备管理：参与设备选型、安装和维护，确保设备满足工艺要求。

工艺开发岗位的工作既需要深厚的理论知识，又要求实践经验，通过不断的创新和优化，为企业的生产活动提供强有力的技术支撑。

工艺开发岗位职责范文

第1篇 产品工艺开发工程师岗位职责

产品开发工程师/工艺工程师 巨星科技 杭州巨星科技股份有限公司,土猫网,巨星科技,杭州巨星科技,钢盾 岗位职责: 1、主要负责公司手工具产品中一类(钳扳类、装潢工具类、电动/气动类等)项目开发管理工作; 2、负责项目产品开发过程中出现问题的跟踪、协调和解决,包括产品设计、样品评估、产品核价、供应商选择以及首单正式生产,及出货; 3、根据自查,各类检验评估及客户投诉等,对现有老产品进行产品改进,提升产品的优势和竞争力。 岗位要求: 1、本科以上机械及相关专业毕业; 2、参加工作5年以上并从事机械类产品研发工作; 3、精通三维及二维机械制图; 上班时间:单双休轮流;福 利: 五险一金+交通补贴+餐补+员工宿舍+节日福利+年底双薪+免费班车;

第2篇 工艺开发负责人岗位职责

工作经历:从事过色谱相关工作者;进行过项目工艺开发的系统工作;

技能要求:熟悉液相色谱、气相色谱分析检测。有微通道反应;精馏设备工作者优先;有实验室管理经验的优先;

岗位职责:

1.产品合成工艺开发

2.产品纯化工艺开发

3.产品分析和制备方法开发;

4.为客户纯化样品;

5.领导布置的其他相关工作。

6.能带领项目组开展工作

电话:0519-68230864

第3篇 工艺开发总监岗位职责

上游工艺开发总监 岗位职责:

1.领导细胞系开发小组开发和表征cho细胞系;

2.领导细胞培养过程小组,为各种项目开发和优化细胞培养过程;

3.在cho细胞克隆筛选和解决问题的过程中进行产品开发的筛选和过程优化;

4.组织和准备工业及其他法规要求的申请材料;

5.负责部门相关sop和管理程序的制定和实施。

任职要求:

1.具有生物学或其他相关专业博士学位或同等学历;

2.丰富的cho细胞转染、克隆筛选和鉴定的经验;

3.丰富的补料分批工艺开发和优化经验;

4.有能力管理大批科学家和技术人员;

5.熟悉细胞和流程开发的法规遵从性;

6.优秀的人际沟通能力;

7.中英文流利。 岗位职责:

1.领导细胞系开发小组开发和表征cho细胞系;

2.领导细胞培养过程小组,为各种项目开发和优化细胞培养过程;

3.在cho细胞克隆筛选和解决问题的过程中进行产品开发的筛选和过程优化;

4.组织和准备工业及其他法规要求的申请材料;

5.负责部门相关sop和管理程序的制定和实施。

任职要求:

1.具有生物学或其他相关专业博士学位或同等学历;

2.丰富的cho细胞转染、克隆筛选和鉴定的经验;

3.丰富的补料分批工艺开发和优化经验;

4.有能力管理大批科学家和技术人员;

5.熟悉细胞和流程开发的法规遵从性;

6.优秀的人际沟通能力;

7.中英文流利。

第4篇 工艺开发研究岗位职责

工艺开发高级研究员 上海药明巨诺生物科技有限公司 上海药明巨诺生物科技有限公司,药明巨诺,上海药明巨诺 responsibilities:

1. 参与、领导car-t制备工艺路线的开发和优化

2. 组织、领导进行工艺规程风险评估,并按照评估的结果设计工艺优化方案;

3. 制定实验方案,清晰、准确完成实验记录和实验报告,进行数据整理、分析和汇报;

4. 与研发,生产等小组合作进行工艺的放大及转移

5. 起草生产相关文件(如批生产记录,sop等)

qualification:

1. 具有生物工程专业背景,硕士(3年以上相关领域工作经历);或具有免疫学、细胞生物学、医学等相关专业背景,硕士(3年以上相关领域工作经历);

2. 熟悉上游工艺开发、放大、转移流程;

3. 具有gmp/glp相关经验优先;

4. 有免疫细胞培养及抗肿瘤研究的工作经验者优先;

5. 较强的英文文献阅读能力及良好的数据分析能力;

6. 责任心强,工作认真严谨,有较强学习能力及团队合作精神。

第5篇 工艺开发研究员岗位职责

结晶工艺开发研究员 深圳晶泰科技有限公司 深圳晶泰科技有限公司,晶泰科技,晶泰 岗位职责:

1. 进行药物结晶工艺的研究与开发(包括结晶工艺优化、产品粒度控制、药物晶体晶习的调节等);

2. 协助项目管理、专题技术开发、实验室管理等。

任职要求:

1. 硕士及以上学历,化学、化工、药学、制药工程等专业;

2. 具有结晶工艺实验研究经验;

3. 能够熟练使用_射线粉末衍射、tga-dsc、dvs等相关药物晶体表征仪器。

4. 有较强的分析和解决问题的能力;注意细节,善于沟通;

5. 学习能力强,科学态度严谨;

第6篇 工艺开发主管岗位职责

上游工艺开发研究员/主管/经理 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司,复宏汉霖,复宏汉霖 职责

1. 负责抗体药物的细胞培养平台工艺的优化,包括细胞代谢的改善、抗体产量与质量的提升等。

2. 负责新技术、新工艺的开发应用及转移工作,包括atf灌流培养及高通量反应器的应用等。

2. 撰写细胞培养工艺相关sop、bpr,支持临床前200 l反应器规模生产与现场核查。

3. 为临床i,ii,iii期gmp生产提供技术转移及技术支持。

4. 撰写新药申报相关资料,包括国外申报相关的英文资料。

6. 协助进行工艺表征研究及工艺验证研究。

7. 对本部门员工进行技术培训并发展下级员工。

技能要求

1. 硕士及博士学历,生物化工、制药工程等相关专业。有3年以上工作经验者优先考虑。

2. 熟悉生物反应器原理、发酵工程、细胞代谢、蛋白表达等理论知识。实验动手能力强并有良好的实验习惯,有较强的总结及分析能力并能解决工艺开发过程中遇到的复杂问题。

3. 关注抗体领域相关的新工艺、新技术,有灌流培养工艺开发(atf)、培养基开发、细胞株构建经验者优先录取。

4. 拥有工艺表征研究(process characterization)和工艺验证(process validation)的经验者优先录取。

5. 了解药品申报及管理法规,有项目管理经验,经常进行跨部门协作经验者优先录取。

6. 英语6级以上,专业英语写作能力突出者优先录取。

第7篇 纯化工艺开发岗位职责

纯化工艺开发科学家 金斯瑞生物科技 南京金斯瑞生物科技有限公司,金斯瑞,金斯瑞生物科技,金斯瑞 工作职责:

 开发优化基于不同分离介质的纯化工艺方法;

 基于不同纯化介质的应用数据的开发;

 收集反馈蛋白抗体纯化领域最新技术信息;

 项目跟进和管理;

 定期总结汇报项目进展;

 撰写项目计划书;

 与商务团队沟通协调。

任职资格:

 学历要求:硕士及以上;

 专业要求:生物化学,分子生物学,化学等;

 行业要求:蛋白抗体等生物产品分离纯化工艺的开发;

 经验要求:应届或者具备1-3年的分离纯化工艺开发经验;

 能力要求:有上进心、责任心、敬业精神,良好的团队合作精神和沟通能力,以及解决问题的能力;

 语言要求:英文读听说。

第8篇 产品工艺开发岗位职责

分子产品工艺开发科学家 金斯瑞生物科技 南京金斯瑞生物科技有限公司,金斯瑞,金斯瑞生物科技,金斯瑞 岗位职责:

1.负责小组内现有产品的工艺改进;

2.能够独立承担小组的项目,并解决项目中遇到的问题;

3.负责小组产品线应用数据测试,整理成指导性文件;

4.产品qc标准建立;质量标准建立;

5.对产品应用原理有深入的了解,能够解决客户的问题;

6.生产流程优化;降低成本。

任职资格:

1.分子生物学,生物化学,相关专业硕士学历,有crisper产品生产经验者优先;

2.熟悉分子实验,免疫印迹试验原理和操作,蛋白纯化原理和技巧;

3.具有较强的创新精神,实验设计能力;数据分析能力;

4.积极主动,团队合作精神 ,沟通协调能力好;

5.有一定的英语阅读能力,熟练使用office(word、e_cel 、ppt)软件。

第9篇 工艺开发项目岗位职责

抗体工艺开发项目经理 senior manager/associate director/director, cmc project lead

job description

position summary

this is an e_citing opportunity for motivated individual to enrich and broaden his/her biopharmaceutical development e_perience for both career advancement, and at the same time, making meaningful impact to patient lives in one of the highly regarded and fast growing biotech companies in china.

this cmc project lead and manager, working with the cmc team members, is responsible for product cmc strategy, planning and e_ecution by leading and managing a cmc team consisting of technical representatives. he/she will support two or more biologics projects in all cmc aspects of product development from clinical phase i to commercialization. the cmc project lead will focus on the cmc strategic and operational aspects of the program while also supporting the team in making comple_ cross-functional decisions (e.g., scenario planning, risk assessment, setting strategic priorities). this role will report to the vp, cmc operations.

responsibilities

the primary responsibility will be leading and managing project cmc team, ensuring that project priorities and plans are developed and e_ecuted in accordance with corporate goals.

• identification, planning, and e_ecution of key program cmc initiatives and milestones to support corporate goals.

• lead the project cmc team in making comple_ cross-functional recommendations / decisions

• lead and manage team meetings and agenda topics, facilitate discussions, propose/recommend key decisions, and follow up with action items.

• ensure alignment of objectives, plans, and activities across various cmc functions (e.g., r&d, process development, analytical chemistry, qc, qa, manufacturing, regulatory affairs, supply chain, etc.).

• familiar with operational aspects of the program and produce documents and visual tools to facilitate project tracking and progress (e.g., decision and action logs, planning trackers, timelines, etc.).

• develop and maintain strong, collaborative relationships with key stakeholders

• ensure that timely and consistent communications regarding program strategy, status and decisions are made within the team and to other stakeholders, including senior management.

qualifications

• education: a bachelor of science in scientific fields (e.g. biology, chemistry, engineering, or pharmacy) required. advanced degree (masters or phd in a scientific discipline) is preferred but not required. professional training/e_perience in project management is a plus.

• 8+ years’ e_perience in a biotech or pharmaceutical organization in drug development with e_pertise/knowledge in such functions as process development, manufacturing and engineering, quality, analytical chemistry, formulation, supply chain, regulatory affairs

self-motivated, and eager to learn; strong ownership, and ability to follow through with direction/tasks; proactive and positive when facing challenges

• comfortable working in a team environment, and can motivate and help others to achieve cmc goals with team efforts

• high degree of professionalism, respectful to others and ability to work in fast-paced and dynamic environment

• working knowledge of overall drug/biologics development process and familiar with various functional areas and their roles within a biotech / pharmaceutical company.

• prior e_perience in supporting pre-clinical and/or clinical-stage drug development programs, preferably across different phases (e.g. phases i–iii).

• some knowledge of cgmp is desirable

•e_cellent collaboration, oral and written communications, influence skills and sound judgment

• ability to communicate to both broader organization and the senior management

• ability to multi-task and shift priorities quickly while working under tight deadlines; ability to work under uncertainty

• attention to detail, highly organizational, and willingness to learn quickly

• good skills in common word processing tools (such as words, powerpoint, e_cel, and ms project)

• title will commensurate with individual’s e_perience and qualifications

senior manager/associate director/director, cmc project lead

job description

position summary

this is an e_citing opportunity for motivated individual to enrich and broaden his/her biopharmaceutical development e_perience for both career advancement, and at the same time, making meaningful impact to patient lives in one of the highly regarded and fast growing biotech companies in china.

this cmc project lead and manager, working with the cmc team members, is responsible for product cmc strategy, planning and e_ecution by leading and managing a cmc team consisting of technical representatives. he/she will support two or more biologics projects in all cmc aspects of product development from clinical phase i to commercialization. the cmc project lead will focus on the cmc strategic and operational aspects of the program while also supporting the team in making comple_ cross-functional decisions (e.g., scenario planning, risk assessment, setting strategic priorities). this role will report to the vp, cmc operations.

responsibilities

the primary responsibility will be leading and managing project cmc team, ensuring that project priorities and plans are developed and e_ecuted in accordance with corporate goals.

• identification, planning, and e_ecution of key program cmc initiatives and milestones to support corporate goals.

• lead the project cmc team in making comple_ cross-functional recommendations / decisions

• lead and manage team meetings and agenda topics, facilitate discussions, propose/recommend key decisions, and follow up with action items.

• ensure alignment of objectives, plans, and activities across various cmc functions (e.g., r&d, process development, analytical chemistry, qc, qa, manufacturing, regulatory affairs, supply chain, etc.).

• familiar with operational aspects of the program and produce documents and visual tools to facilitate project tracking and progress (e.g., decision and action logs, planning trackers, timelines, etc.).

• develop and maintain strong, collaborative relationships with key stakeholders

• ensure that timely and consistent communications regarding program strategy, status and decisions are made within the team and to other stakeholders, including senior management.

qualifications

• education: a bachelor of science in scientific fields (e.g. biology, chemistry, engineering, or pharmacy) required. advanced degree (masters or phd in a scientific discipline) is preferred but not required. professional training/e_perience in project management is a plus.

• 8+ years’ e_perience in a biotech or pharmaceutical organization in drug development with e_pertise/knowledge in such functions as process development, manufacturing and engineering, quality, analytical chemistry, formulation, supply chain, regulatory affairs

self-motivated, and eager to learn; strong ownership, and ability to follow through with direction/tasks; proactive and positive when facing challenges

• comfortable working in a team environment, and can motivate and help others to achieve cmc goals with team efforts

• high degree of professionalism, respectful to others and ability to work in fast-paced and dynamic environment

• working knowledge of overall drug/biologics development process and familiar with various functional areas and their roles within a biotech / pharmaceutical company.

• prior e_perience in supporting pre-clinical and/or clinical-stage drug development programs, preferably across different phases (e.g. phases i–iii).

• some knowledge of cgmp is desirable

•e_cellent collaboration, oral and written communications, influence skills and sound judgment

• ability to communicate to both broader organization and the senior management

• ability to multi-task and shift priorities quickly while working under tight deadlines; ability to work under uncertainty

• attention to detail, highly organizational, and willingness to learn quickly

• good skills in common word processing tools (such as words, powerpoint, e_cel, and ms project)

• title will commensurate with individual’s e_perience and qualifications

第10篇 工艺开发岗位职责

工艺开发科学家 金斯瑞生物科技 南京金斯瑞生物科技有限公司,金斯瑞,金斯瑞生物科技,金斯瑞 岗位职责:

1、负责规范和优化现有的工艺、过程,减少消除生产过程中的各种浪费,降低成本;

2、协助生产团队制定新服务/产品的工艺设计和开发;

3、协助研发团队制定研发项目的工艺设计和开发路线;

4、完成临时性工作。

任职资格:

1、本科以上学历,如有两年以上工作经验可放低学历要求;

2. 主导/协助完成过一个及以上工艺开发项目;

3、生物技术、生物工程相关专业优先;

4、熟悉蛋白生产流程的经验者优先。

第11篇 工艺开发员岗位职责

岗位职责

1、负责植物提取物原料的工业化工艺开发,利用其生产活性植提产品;

2、负责植提原料实验室工艺开发、放大,以及有关产品的分离纯化、结构鉴定;

3、负责植提原料的活性综述,为其生物活性的实证性提供方向参考、技术支持;

4、能进行必要的原料或产品分析检测,以利于工艺或成分的方向性判断;

5、负责工艺开发及化学分离相关其它工作;

6、负责工艺团队的组织协调工作。

任职资格

1、硕士及以上学历,天然产物化学、中药化学、植物化学、生物学等相关专业,具有3年以上中草药或植物药分离纯化、工艺开发相关工作经验;

2、熟练使用各种树脂填料、膜分离等工艺手段,以及正反相硅胶、sephade_ lh-20凝胶等填料;

3、具备必要的化学成分活性检索综述能力,了解其功效诉求及作用机理;

4、熟练使用制备、半制备hplc,以及分析型hplc、uv等仪器设备;

5、熟练查阅中英文文献,并能用英文书写相关报告;

6、能独当一面开展原料或产品工艺研究工作,积极主动发现并解决研究中的相关问题;

7、具有较强的项目方向把控力及一定的组织领导力。

其它

1、应聘者需提交一份“工作总结”。

2、具体薪资根据能力判定来确定。

第12篇 工艺开发工程师岗位职责

工艺开发工程师 骆驼集团股份有限公司 骆驼集团股份有限公司,骆驼股份 职责描述:

1.现场工艺改进、维护及支持;

2.制定产品开发计划、实施方案;

3.负责新产品、新工艺、新技术研发和验证;

3.负责产品性能测试、解剖分析、产品结构改良;

4.负责行业新材料跟踪试研,材料标准的制定;

5.参与产品性能改进,工艺流程、参数的优化及改进。

任职要求:

1.本科及以上学历,电化学、化学工程与工艺或材料化学等理工科相关专业;

2.2年以上产品工艺设计研发工作经验;

3.专业基础知识扎实,熟练使用autocad、pro/e、ug、solidworks等绘图软件;

4.具备良好的英语阅读和表达能力,cet-6;

5.责任心强,较强的创新意识,良好的沟通表达能力和技术问题解决能力,具备团队合作精神,服从公司安排。

第13篇 合成工艺开发岗位职责

晶云药物-合成工艺总监/副总监/主管(新药开发服务平台) 同创伟业 深圳同创伟业资产管理股份有限公司,同创伟业,同创伟业 职责描述:

1. 组织领导有机合成工艺部门的日常工作、技术培训,参与人才培养工作

2. 在一定的指导下,负责有机小分子化合物(含api、中间体等)的设计、合成和工艺开发

3. 合理制定项目计划并对计划实施进行有效管理,确保按时达成既定目标

4. 撰写或审核合成工艺项目的技术报告,确保实验记录的真实性和完整性

5. 完成其它公司业务中需要协助的相关工作内容

任职要求:

1. 药学、化学、化工等有机合成相关专业,硕士及以上学历

2. 具有扎实的有机合成理论功底,熟知有机反应机理, 精通有机化合物的分析方法(nmr, ms, ir, hplc)

3. 熟悉并亲自操作过各类有机合成反应,3年以上相关工作经验

4. 能够借助scifinder和rea_ys等检索工具,独立设计合理的合成工艺路线,并对实验中出现的问题做出正确的分析并提出解决方案

5. 具有优秀的中英文沟通交流和读写能力

6. 在各个阶段有全合成经验者;了解车间生产,熟悉不同的工艺对生产设备的要求,有丰富的工艺放大经验者;有直接的团队管理经验者优先考虑