质量副经理是企业质量管理团队的关键角色,负责确保公司产品和服务的质量标准得以实现,以满足客户期望并遵守相关法规。
1. 深入理解质量管理理论和实践,持有相关的专业资格认证。
2. 具备出色的组织能力和问题解决技巧。
3. 熟悉iso质量管理体系及其他相关行业标准。
4. 强烈的责任心和严谨的工作态度。
5. 能够有效地沟通和协调各部门间的合作。
质量副经理的角色涵盖了从产品设计到交付的全过程,他们确保每个阶段都符合既定的质量标准。他们需要监控生产流程,识别潜在的质量问题,并提出改进建议。此外,他们还需制定和实施质量控制策略,以预防质量问题的发生。
1. 制定质量政策和目标:质量副经理需与高级管理层合作,确定公司的质量目标和策略,确保这些目标与企业的总体战略相一致。
2. 质量标准的执行:监控并确保所有产品和服务都符合内部和外部(如行业标准、法规)的质量标准。
3. 质量审计和评估:定期进行内部审计,评估生产流程和产品质量,以识别改进点,并报告结果给管理层。
4. 培训和指导:为员工提供质量控制和质量管理的培训,确保所有团队成员理解并执行质量标准。
5. 问题解决和风险管理:当质量问题发生时,质量副经理需迅速响应,找出问题根源,制定解决方案,并采取措施防止类似问题再次发生。
6. 供应商管理:评估和监督供应商的质量表现,确保其提供的原材料或服务符合公司的质量要求。
7. 持续改进:推动质量管理系统和流程的持续改进,引入新的质量工具和技术,提升效率和客户满意度。
8. 合作与沟通:与各部门负责人紧密协作,确保质量标准在项目规划、执行和交付中得到贯彻。
作为质量副经理,不仅要关注产品的质量,还要关注服务质量,包括客户满意度、售后服务等方面。他们通过有效的质量管理,提升企业形象,增强市场竞争力,为企业长期发展奠定坚实基础。
第1篇 质量副经理岗位职责
质量副经理 岗位职责:
1、负责公司ii 或iii类产品的质量管理;
2、负责公司产品的入市管理和不良产品的管理及原因分析;
3、协助完善或优化质量管理体系及程序;
4、协助质量部门的管理,内审和外审等岗位要求。
任职资格:
1、具有有源医疗器械(ii 或iii类)产品质量管理经验;
2、熟悉和具有中国药监医疗器械生产企业管理法规和iso13485 实施和管理经验, 包含新产品导入,更改控制,不合格,投诉和售后市场监控,风险管理等;
3、熟悉与药监部门的沟通;
4、 自动化,电子信息工程等本科及以上学历。 要懂体系注册、qa、qc,有完整的质量管理经验,prefer外企背景的人,英文好。 岗位职责:
1、负责公司ii 或iii类产品的质量管理;
2、负责公司产品的入市管理和不良产品的管理及原因分析;
3、协助完善或优化质量管理体系及程序;
4、协助质量部门的管理,内审和外审等岗位要求。
任职资格:
1、具有有源医疗器械(ii 或iii类)产品质量管理经验;
2、熟悉和具有中国药监医疗器械生产企业管理法规和iso13485 实施和管理经验, 包含新产品导入,更改控制,不合格,投诉和售后市场监控,风险管理等;
3、熟悉与药监部门的沟通;
4、 自动化,电子信息工程等本科及以上学历。
74位用户关注