质量副总岗位职责汇编(5篇)

岗位职责是什么

质量副总是企业中关键的高级管理职位，主要负责确保公司的产品和服务达到最高标准的质量，通过有效的质量管理策略和流程，提升客户满意度，维护企业声誉，并推动企业的持续改进。

岗位职责要求

1. 拥有深厚的品质管理理论知识，熟悉iso质量管理体系及其他相关标准。

2. 具备卓越的领导力，能够激励团队追求卓越的品质目标。

3. 精通数据分析，能运用统计方法识别质量问题并提出解决方案。

4. 具备良好的沟通技巧，能有效协调各部门合作，确保质量标准的贯彻执行。

5. 对行业动态敏感，能预见并应对市场变化带来的质量挑战。

6. 善于解决问题，能在压力下保持冷静，迅速解决突发的质量问题。

岗位职责描述

作为质量副总，日常工作包括但不限于制定和实施质量政策、监督质量控制流程、评估供应商表现、培训员工提升质量意识、处理客户投诉、参与新项目的产品开发过程，以确保产品质量从源头到交付的全程可控。此外，还需定期报告质量绩效指标，为公司高层决策提供数据支持。

有哪些内容

1. 质量体系构建：建立和完善企业内部的质量管理体系，确保符合国际和行业标准，如iso 9001等。

2. 质量监控与改进：监督生产过程，确保产品符合质量标准，发现并消除潜在的质量风险，推动持续改进。

3. 供应商管理：评估和监控供应商的质量表现，确保供应链的稳定性和可靠性。

4. 团队领导：领导质量团队，提供培训和指导，提升团队成员的质量管理能力。

5. 客户服务：处理客户关于产品质量的投诉，确保快速响应，提高客户满意度。

6. 风险管理：识别和分析可能影响产品质量的内外部因素，制定预防措施。

7. 项目参与：在新产品开发阶段，参与设计评审，确保产品的质量和性能满足市场需求。

8. 报告与分析：定期编制质量报告，分析质量数据，为管理层提供决策依据。

质量副总的角色不仅限于保证产品和服务的高质量，更在于塑造企业的质量文化，推动全员参与质量管理，实现企业的可持续发展。

质量副总岗位职责范文

第1篇 质量副总经理岗位职责

质量副总经理 奥咨达医疗器械服务集团 广州奥咨达医疗器械技术股份有限公司,奥咨达,奥咨达医疗器械服务集团,奥咨达 职责描述:

1.负责企业整体质量体系战略的拟定,配合企业发展战略的需要制定公司质量工作计划,并组织实施,确保公司合法、合规经营;

2.负责质量控制的政策、流程、制度及操作规范,督促、检查质量政策制度的制定和贯彻执行;

3.负责产品实现全过程中的质量管理和控制,健全质量管理体系,宣贯医疗器械相关法规要求,不断提高产品质量及合规性;

4.负责质量部的筹建和管理,建立和优化本部门工作流程,提高工作效率;

负责质量团队人才梯队建设和培养;

5.负责各种质量问题、质量技术的分析及改进,负责纠正措施和预防措施的实施和管理;

6.负责新项目开发过程中的法规评审和需求确认,设计验证,协助产品开发;

7.参与供应商评审,对供应商质量管理体系的评定、审核和再评价;

8.定期向管理层报告产品质量状况,推动质量问题的解决;

9.负责与当地监管部门的沟通。

任职资格:

1.医疗器械/生物工程/质量管理相关专业本科及以上学历,研究生优先考虑 ;

2.5年以上三类医疗器械/ivd体外诊断试剂行业质量管理工作经验,熟悉医疗器械/ivd质量管理;

3.参加过质量管理体系内审员培训,具备质量管理体系知识、统计学基础知识;

4.熟悉国内医疗器械相关法规,医疗器械通用安全标准知识,有三类医疗器械注册经验优先;

5.掌握应用文写作知识,擅长文档编写,能快速理解并应用相关法规制度;

6.具有极强的责任心和敬业精神,良好的沟通和表达能力,灵活,能随机应变;良好的抗压能力,擅于人际交往,具备良好的合作精神和团队管理经验;优秀的外联和公关能力,具备解决突发事件能力。

第2篇 质量副总岗位职责

质量副总 1、贯彻执行国家药品质量管理的法律、法规和行政规章,全面负责公司的质量管理工作;

2、负责公司的质量战略、质量计划、质量方针与目标、质量体系和相关制度等工作的指导、制定、实施、协调和检查考核工作;

3、负责企业gsp认证、换证变更、飞行检查等相关工作,对企业的gsp实施情况负领导责任;

4、负责组织推进gsp管理及建立和完善公司经营质量管理体系,对该体系进行监控和审核,确保其有效性;

任职要求:

1、具有相关专业本科以上学历、执业药师资格和5年以上药品经营质量管理工作经验;

2、包括2年以上质量团队管理经验,有思想有高度,具有较强的团队合作精神;

3、熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章;

4、有较为丰富的gsp相关经验,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。

5、要有谦虚谨慎的心态,适应能力强,能承受一定的工作压力。

6、具有一定的协调能力,工作认真仔细、踏实,有责任心,服从总经理的工作安排。 1、贯彻执行国家药品质量管理的法律、法规和行政规章,全面负责公司的质量管理工作;

2、负责公司的质量战略、质量计划、质量方针与目标、质量体系和相关制度等工作的指导、制定、实施、协调和检查考核工作;

3、负责企业gsp认证、换证变更、飞行检查等相关工作,对企业的gsp实施情况负领导责任;

4、负责组织推进gsp管理及建立和完善公司经营质量管理体系,对该体系进行监控和审核,确保其有效性;

任职要求:

1、具有相关专业本科以上学历、执业药师资格和5年以上药品经营质量管理工作经验;

2、包括2年以上质量团队管理经验,有思想有高度,具有较强的团队合作精神;

3、熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章;

4、有较为丰富的gsp相关经验,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。

5、要有谦虚谨慎的心态,适应能力强,能承受一定的工作压力。

6、具有一定的协调能力,工作认真仔细、踏实,有责任心,服从总经理的工作安排。

第3篇 生产质量副总岗位职责

总经理、生产副总(技术、质量) 总经理:考察国际经济形势、把握市场动向,制定经营计划,达成年度目标。建立公司经营体系,执行预算、决算,搭建人才体系、制定发展战略。

副总经理:主管公司生产技术、质量,负责产品方向、技术方向、工艺路线的选择,负责制定、实施战略规划,降本增效等工作。 总经理:考察国际经济形势、把握市场动向,制定经营计划,达成年度目标。建立公司经营体系,执行预算、决算,搭建人才体系、制定发展战略。

副总经理:主管公司生产技术、质量,负责产品方向、技术方向、工艺路线的选择,负责制定、实施战略规划,降本增效等工作。

第4篇 技术质量副总岗位职责

模具技术质量副总 模具技术质量副总

制定cae分析及模具设计

图纸审核、会签

大专以上学历,机械专业背景;

2年以上冲压模具设计经验;

熟练2d:autocad,3d:proe 或ug 软件; 模具技术质量副总

制定cae分析及模具设计

图纸审核、会签

大专以上学历,机械专业背景;

2年以上冲压模具设计经验;

熟练2d:autocad,3d:proe 或ug 软件;

第5篇 质量副总监岗位职责

质量副总监 北京易点淘网络技术有限公司 北京易点淘网络技术有限公司,易点租,易点淘 职责描述:

1、负责流程体系建设;

2、负责企业全面品质系统搭建;

3、负责稽核代工厂;

4、负责供应商品质管理;

5、负责客诉处理跟进;

6、在rma团队管理方面有极强的领导技巧和才能。

任职资格:

1、大学本科以上学历,质量管理、技术管理、企业管理、工商管理等相关专业;

2、pc制造或笔记本企业同等岗位质量管理3年以上工作经验;

3、企业质量全面管理8年以上工作经验;

4、具有先进的质量管理理念(案例);

5、熟悉企业质量管理业务及流程;

6、优秀的领导能力、良好人际交往和抗压力能力;

7、六西格玛黑带。