制药工程师是医药行业中至关重要的一环,他们专注于药品的研发、生产、质量控制以及工艺优化,确保药品的安全性和有效性。在这个岗位上,工程师们运用科学原理和技术知识,为制药流程提供创新解决方案。
1. 拥有制药工程或相关领域的学士或硕士学位,具备扎实的化学、生物学和工程学基础知识。
2. 熟悉gmp(good manufacturing practice)标准,遵守法规要求,确保合规生产。
3. 具备良好的问题解决能力,能够应对生产过程中的技术挑战。
4. 能够有效地进行团队协作,与跨部门同事沟通协调。
5. 对新药研发趋势保持敏锐洞察,持续学习以提升专业技能。
制药工程师的主要工作包括:
1. 设计和改进制药流程,提高生产效率,降低生产成本。
2. 参与新药开发项目,负责工艺验证和放大生产。
3. 监控生产过程,确保产品质量符合预定标准。
4. 分析和解决生产中的技术问题,防止潜在的质量风险。
5. 制定和更新操作规程,确保员工正确执行生产流程。
6. 与质量保证部门紧密合作,执行质量控制措施。
7. 评估和引入新的生产设备和技术,推动生产线的现代化升级。
1. 工艺开发:从实验室规模到工业化生产,优化合成路线,确保工艺稳定可靠。
2. 设备选型与维护:选择合适的制药设备,并进行定期维护,保证设备运行良好。
3. 质量保证与控制:参与制定质量标准,执行质量审计,确保产品符合法规要求。
4. 项目管理:管理药品研发和生产项目,按时按质完成目标。
5. 安全与环保:确保生产过程的安全性,遵守环保法规,减少废弃物排放。
6. 持续改进:通过数据分析,识别生产瓶颈,实施改进措施,提高生产效率。
7. 培训与指导:对生产人员进行技术培训,提高团队整体技术水平。
作为制药工程师,你的职责不仅仅是技术层面的实施,还包括对整个制药过程的全面理解和持续优化,以推动制药行业的科技进步和患者福祉。
第1篇 生物制药工程师岗位职责
生物制药生产运营工程师 药明生物 无锡药明康德生物技术股份有限公司,无锡药明康德生物,药明生物,药明 岗位描述:
1. 负责组织和跟踪部门内部gmp相关培训工作。
2. 与各组人员积极协调、组织项目组内员工日常培训。
3. 负责新员工入职的基础培训、建立个人档案记录,并组织新员工转正。
4. 定期追踪组内员工培训完成情况并及时总结反馈。
5. 协助qa完成部门内部人员gmp培训及模块确认,确保生产操作之前完成工作模块的确认。
6. 组内其他培训相关的工作。
7. 文件管理
8. 管理部门内部相关文件,确保文件完整可追溯。
9. 协助qa完成sop文件的生效、审核等,并及时回收、分发新版sop。
10. 了解qa文件的归档管理流程,定期归档组内gmp文件。
11. 负责部门内运营,考勤,行政管理,ehs及合规管理相关工作
12. 其他领导临时交待的工作。
人员资质:
1. 生物,制药,生物化工或生物技术等相关专业,本科或专科学历。
2. 具有较好的逻辑思维能力,能够独立的撰写报告和其他文件,具有良好的英语能力。
3. 具有良好的沟通合作能力和团队协调能力,能积极主动与各部门配合工作。
4. 能够细心做事,观察到工作中遗漏的小问题。
第2篇 制药工程岗位职责
产品销售经理 romaco集团 诺脉科国际贸易(上海)有限公司,romaco集团,诺脉科 职责描述:制药及化工工业设备及系统销售
任职要求:
-学历:大学本科及以上
-专业:化工、制药工程、生物工程、机械自动化
-不少于三年制药行业工作经验
-熟悉制药行业生产、工程或研发领域
-熟悉制粒生产线、压片、包装、无菌制剂等设备
-设备销售及市场经验
-流利的英文读写及交流能力(英语6级及以上)
-适应出差工作及独立工作能力
-良好的团队合作精神
-持有驾驶执照
第3篇 制药工程师岗位职责
制药工程师 南京江原安迪科正电子研究发展有限公司 南京江原安迪科正电子研究发展有限公司,江原安 职责描述:
1、在公司的在建中心,参与筹建工作,负责生产文件编制、生产流程梳理和试生产工作;
2、在公司的其他生产中心,按照gmp要求,从事正电子和其他核药物的生产、合成、分装工作;
3、制药设备包括回旋加速器与合成模块等的常规保养与维护。
任职要求:
1、大专以上学历,药学、生物制药、制药工程、化学工程与工艺、医学影像工程等相关专业;
2、1年以上工作经验,有药厂、化工厂工作经验者优先。
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