原料药岗位是制药行业中至关重要的一个环节,主要负责药品生产过程中的核心步骤——原料的获取、检验、储存及生产过程中的质量控制。这个岗位的工作直接决定了最终产品的质量和安全性。
1. 具备化学、药学或相关领域的本科及以上学历,有扎实的化学知识基础。
2. 熟悉gmp(good manufacturing practice)规范,能严格执行质量管理体系。
3. 持有相关的专业证书,如药师证、gmp证书等。
4. 具备良好的实验室技能,能够熟练操作各种分析仪器。
5. 严谨细致,对工作有高度的责任心和职业道德。
6. 具备良好的团队协作精神和沟通能力,能与各部门有效协作。
原料药岗位的主要工作包括:
1. 采购管理:与供应商建立良好关系,确保原料来源的稳定性和合规性,进行价格谈判和合同签订。
2. 质量控制:对进厂原料进行严格的理化和微生物检验,确保原料符合质量标准。
3. 库存管理:合理规划和管理原料库存,防止过期或质量问题。
4. 生产支持:参与生产过程,监控原料使用,确保生产过程中原料的质量稳定。
5. 文件记录:准确记录原料的检验报告、采购记录和库存状态,保证可追溯性。
6. 持续改进:参与质量改进项目,针对原料问题提出改进建议,提升原料药的生产效率和质量。
1. 质量监控:执行质量标准,定期进行原料的随机抽样检测,确保原料品质。
2. 供应商评估:定期评估供应商的资质、生产能力、交付能力和服务质量。
3. 法规遵循:保持对国内外药品法规的更新了解,确保原料药生产符合法规要求。
4. 培训指导:对新入职员工进行原料药知识和操作流程的培训。
5. 应急处理:应对原料质量问题,及时采取措施,防止对生产造成影响。
6. 技术交流:参与行业内技术交流活动,了解最新的原料药发展趋势和新技术。
原料药岗位是一个集专业知识、质量意识和技术操作于一体的角色,需要在保证药品安全性的前提下,高效地完成各项任务,为制药企业的生产活动保驾护航。
第1篇 原料药事业部岗位职责
原料药事业部 任职资格:
1、本科及以上学历,硕士优先;
2、药学,药化,药剂等专业优先;
3.熟悉原料药的市场及规律;
4.了解原料药的生产工艺及技术(无需精通);
5.有负责过原料药整体的销售工作(规模在5个亿以上优选)。
岗位职责:
1.原料药事业部销售及市场负责人;
2.负责原料药市场的营销策略,战略规划,市场分析以及事业部的内部管理工作。 任职资格:
1、本科及以上学历,硕士优先;
2、药学,药化,药剂等专业优先;
3.熟悉原料药的市场及规律;
4.了解原料药的生产工艺及技术(无需精通);
5.有负责过原料药整体的销售工作(规模在5个亿以上优选)。
岗位职责:
1.原料药事业部销售及市场负责人;
2.负责原料药市场的营销策略,战略规划,市场分析以及事业部的内部管理工作。
第2篇 原料药qc岗位职责
原料药基地qc经理 兄弟科技股份有限公司 兄弟科技股份有限公司,兄弟科技 职责描述:
1、药学、化学等相关专业,本科及以上学历
2、五年以上国内外原料药生产企业qc管理工作经验
3、熟悉欧美及国内药品gmp管理和相关法律法规
4、精通原料药常用分析仪器的使用,掌握药品分析方法、验证等知识
第3篇 原料药进出口岗位职责
职位描述:
岗位职责:
1.负责国外原料药订单的国内采购,按照采购流程完成国内供应商筛选、签订采购合同、安排并跟踪收发货、及时支付货款、及客户质量信息的收集、反馈和处理;
2.供应商资质管理,供应商关系的建立和维护;
3.负责或协助完成国外客户对国内供应商审计;
4.协助完成国内供应产品国际认证,如fda认证、cos认证等;
5.完成其他公司交办的工作。
岗位要求:
1.年龄25岁以上,性别不限;
2.医、药学或相关专业,或国际贸易专业,英语6级及以上,能熟练听说;
3.从事国际贸易相关岗位2年以上工作经验,熟悉国际贸易岗位工作流程,掌握国际贸易操作知识和技能,有医药原料国际进出口经验者优先;
4.对岗位工作充满热情,工作责任心强;
5.善于沟通,具有很好的协调能力;
6.具备团队协作精神,能配合和帮助团队成员。
第4篇 原料药厂岗位职责
原料药厂研发经理技术转移经理 岗位职责:
1.化学、化工专业本科或以上学历。拥有5年以上的原料药(api)或中间体(intermediate)生产、化工生产、工艺转移及管理经验。
2.3年以上原料药厂工作及管理经验,比如工人,班组长,车间主任等。
安排,优化,管理生产。完成既定生产指标。
3.良好的交流能力。能够流畅完善的和下属和车间员工交流。
4.制定生产计划,安排项目内容,确保项目的顺利完成;药物gmp条件下的公斤级生产;
5.在生产过程中,与项目成员积极沟通协调,了解项目进展,及时解决项目中出现的问题,跟踪生产进展并及时指导解决生产中出现的问题,同时注重其操作单元在车间生产中的实际性和可行性及ehs问题;
6.完成由其公司或其他合作方分配或协调来的任务;
7.基本的日常英语口语能力和专业英语交流能力,熟练的英语读写能力.
任职资格:
化学、化工专业本科或以上学历。拥有5年以上的原料药(api)或中间体(intermediate)研发或生产、化工生产、工艺转移及管理经验。
3年以上原料药厂工作及管理经验,比如工人,班组长,车间主任 岗位职责:
1.化学、化工专业本科或以上学历。拥有5年以上的原料药(api)或中间体(intermediate)生产、化工生产、工艺转移及管理经验。
2.3年以上原料药厂工作及管理经验,比如工人,班组长,车间主任等。
安排,优化,管理生产。完成既定生产指标。
3.良好的交流能力。能够流畅完善的和下属和车间员工交流。
4.制定生产计划,安排项目内容,确保项目的顺利完成;药物gmp条件下的公斤级生产;
5.在生产过程中,与项目成员积极沟通协调,了解项目进展,及时解决项目中出现的问题,跟踪生产进展并及时指导解决生产中出现的问题,同时注重其操作单元在车间生产中的实际性和可行性及ehs问题;
6.完成由其公司或其他合作方分配或协调来的任务;
7.基本的日常英语口语能力和专业英语交流能力,熟练的英语读写能力.
任职资格:
化学、化工专业本科或以上学历。拥有5年以上的原料药(api)或中间体(intermediate)研发或生产、化工生产、工艺转移及管理经验。
3年以上原料药厂工作及管理经验,比如工人,班组长,车间主任
第5篇 原料药研究员岗位职责
原料药质量研究员 欣捷高新技术开发 成都欣捷高新技术开发股份有限公司,新恒创,欣捷高新,欣捷高新技术开发,欣捷 岗位职责:
1、负责原料药项目质量研究工作,包括文献资料整理、制定研究计划;
2、按照要求进行药物分析研究工作,包括分析方法对比筛选、质量标准草案建立、分析方法验证、稳定性研究等,制定相关方案并完成实验;
3、负责与合成部门沟通进行样品检测、杂质追踪、质量标准的起草;规范完成原始记录书写和相关资料的撰写及整理,对试验记录及数据结果的真实性、可行性、溯源性负责;
4、负责项目的质量研究部分的技术转移;
5、负责相关试验仪器/设备、设施的使用与维护;
6、提供药物分析方面的技术支持,与其他部门协作配合,共同推进项目进展。
岗位要求:
1、药物制剂、药物分析、分析化学、药学及相关专业;本科3年以上相关工作经验,硕士2年以上相关工作经验,具有1个以上品种的药物整体开发经验者优先;
2、具有较强的药物制剂、药学或化学分析理论知识,有较强的分析问题、处理问题的能力,以及良好的沟通及协调能力;
3、具有较强的组织管理能力、沟通能力和计划实施能力,有优秀的职业精神和团队合作精神。
4、熟悉药品注册相关技术指南和法规,熟练查询各类资料文献、各国药监局网站信息,如fda,ch.p.,usp,ep等;
5、英语熟练,能够灵活检索、运用各类中英文文献及数据库。
第6篇 原料药运营岗位职责
常务副总经理 1、负责原料药厂的日常运营管理,根据集团的要求完成经营考核目标;
2、负责公司产品规划、新产品引进及技术和管理的革新
3、做好企业的安环、质量、成本控制等工作
要求:
微生物、化学或医药相关专业背景,五年以上原料药生产及运营管理经验。
有在原料药企业副总经理或同等岗位的候选人优先 1、负责原料药厂的日常运营管理,根据集团的要求完成经营考核目标;
2、负责公司产品规划、新产品引进及技术和管理的革新
3、做好企业的安环、质量、成本控制等工作
要求:
微生物、化学或医药相关专业背景,五年以上原料药生产及运营管理经验。
有在原料药企业副总经理或同等岗位的候选人优先
第7篇 医药原料药岗位职责
储备生产/质量总监 任职要求:
教育程度 大学专科及以上学历
专 业 化工、药学相关专业
经 验 5年以上生产管理工作经验
知识技能 熟悉药品管理的法律、法规,gmp要求的相关知识;熟悉医药原料药、医药中间体生产规程以及质量标准;熟练使用办公软件。具备现场管理、生产与运作管理、质量管理及其他相关专业知识。
任职要求:
教育程度 大学专科及以上学历
专 业 化工、药学相关专业
经 验 5年以上生产管理工作经验
知识技能 熟悉药品管理的法律、法规,gmp要求的相关知识;熟悉医药原料药、医药中间体生产规程以及质量标准;熟练使用办公软件。具备现场管理、生产与运作管理、质量管理及其他相关专业知识。
第8篇 原料药化工岗位职责
外贸经理/总监(原料药/中间体/精细化工) 杭州鼎忻展览有限公司 杭州鼎忻展览有限公司,鼎忻展览,鼎忻 1、有二年及以上的化工外贸(医药中间体,化工原料,精细化学品)工作经验;
2、有一定的化工专业知识;
3、有熟练的英语表达能力,能熟练的使用及维护网络平台;
4、有良好的职业操守;
第9篇 原料药车间主任岗位职责
原料药车间主任 成都第一药业集团有限公司 成都第一药业集团有限公司,成一制药 工作内容:
1、组织车间生产管理文件、产品工艺规程、岗位操作规程的编写、修订、实施
2、组织实施车间验证和再验证工作
3、按照生产计划合理配置车间物料、设备、人员;并制定车间详细生产计划,按期保质完成生产计划
4、按时审核规格各类记录文件
任职条件:
1、药学或相关专业大专以上学历
2、具有三年以上药品生产的实践经验,接受过与生产产品范围相关的专业知识培训;熟悉《药品管理法》及gmp规范
3、具备车间主任工作的决策、管理、计划、协调、督导能力
4、具有较强团队意思,服从部门工作安排
第10篇 原料药营销岗位职责
职位描述:
1、根据公司年度计划,组织拟订销售计划,包括产品销量、回款金额、产销率、回款率、库存周转率、费用率等,经公司确认后执行。
2、根据公司确认的销售指标,按销售产品、部门、区域、客户进行分解落实,明确责任人,规定完成时限,制定保障措施。
3、根据国家法律、行业法规及集团、公司的规章制度,规范销售管理,理顺业务流程。
4、 加强合同管理,规范相关制度,明确审批流程,合理合法授权,有效防范风险。
5、负责拟定年度、月度销售费用预算,报公司核准后实施;严格费用审批程序,控制费用支出方向,加强实际费用审核。
6 、加强产销衔,反馈市场信息,确保产销存系统动态均衡运行。
7、积极参与市场竞争、及时处理市场突发事件,拟订信用、奖励等销售管理规范,报公司核准后执行。
8、对业务过程进行监督,严格按流程操作,谨慎审批信用期限,防范业务及金融欺诈。
9、 全面评估各产品的潜在需求情况,分区域、品种、客户、运行规律等做出市场预测,为企业长远经营决策提供依据。
10 、 组织销售人员利用展会、客户会议、走访等形式,对目标客户和潜在市场组织经常性的市场开发活动。
11、加强客户维护,对于主要目标市场、重点客户,保持良好的互动合作关系。
12、加强应收帐款管理,减少超信用期限的欠款,防止出现呆坏帐。
13、全面搜集、挖掘、整理各类市场信息,及时掌握竞争对手情况、市场运行规律及销售活动中的问题,并迅速反馈、及时处理
14、根据市场需求情况,协调各类资源,在公司的统一安排下,进行出口、内销相关产品认证工作。
15、组织制定年度客户服务计划,提升全员服务意识,监督客户服务过程,稳步提高顾客满意度。
16、综合考虑成本、市场等因素,拟订产品价格方案,报公司核准后实施。
17、加强企业文化建设,营造良好的工作氛围,提高销售人员的向心力和凝聚力。
18、 组织制定人员培训计划,定期举行培训,提高销售人员综合素质。
19、完善销售内部激励与约束机制,组织对销售人员的定量及定性考核,以激励为主,不断提高销售人员的工作积极性。
第11篇 无菌原料药岗位职责
验证副总监 工作职责:
1.制定验证总计划,确保验证策略、方法符合国内外法规要求。
2.完善验证体系,确保其符合国内外法规要求。
3.培训及人才培养,确保公司验证团队具备通过欧盟及fda认证的能力。
4.配合完成工作范围内的内审、外审。
5.负责参与工艺设备、设施urs的制定。
6.参与必要的设备制造商工厂的现场考察。
任职资格:
1.药学或工程类全日制本科及以上学历。
2.有欧盟或者fda认证经验(生物制品/无菌制剂/化药/无菌原料药)。
3.英语听说读写流利,有文档翻译能力,可熟练阅读英文文献。
4.性格沉稳、细致、责任感强、工作原则性强;具有较强的组织和管理能力。
5.具有良好的沟通技巧和团队合作意识。
6.10年以上制药企业验证或质量管理工作经验。
7.有带领团队完成(符合欧盟或fda的)设备设施确认、计算机化系统验证、分析方法验证、清洁验证、工艺验证的经验。
8.有带领验证团队通过fda cgmp认证的工作经验。
9.精通验证相关的法规和指南,包括中国____年版gmp、fda cgmp、ema、ich相关验证法规与指南,以及pda、who技术报告等。
10.熟悉细胞(细菌)培养、纯化、小容量注射剂、无菌原料药、无菌制剂工艺相关知识及相关设备原理。系统性的学习过并掌握国内外gmp相关法律法规,尤其是fda认证相关法规。
工作职责:
1.制定验证总计划,确保验证策略、方法符合国内外法规要求。
2.完善验证体系,确保其符合国内外法规要求。
3.培训及人才培养,确保公司验证团队具备通过欧盟及fda认证的能力。
4.配合完成工作范围内的内审、外审。
5.负责参与工艺设备、设施urs的制定。
6.参与必要的设备制造商工厂的现场考察。
任职资格:
1.药学或工程类全日制本科及以上学历。
2.有欧盟或者fda认证经验(生物制品/无菌制剂/化药/无菌原料药)。
3.英语听说读写流利,有文档翻译能力,可熟练阅读英文文献。
4.性格沉稳、细致、责任感强、工作原则性强;具有较强的组织和管理能力。
5.具有良好的沟通技巧和团队合作意识。
6.10年以上制药企业验证或质量管理工作经验。
7.有带领团队完成(符合欧盟或fda的)设备设施确认、计算机化系统验证、分析方法验证、清洁验证、工艺验证的经验。
8.有带领验证团队通过fda cgmp认证的工作经验。
9.精通验证相关的法规和指南,包括中国____年版gmp、fda cgmp、ema、ich相关验证法规与指南,以及pda、who技术报告等。
10.熟悉细胞(细菌)培养、纯化、小容量注射剂、无菌原料药、无菌制剂工艺相关知识及相关设备原理。系统性的学习过并掌握国内外gmp相关法律法规,尤其是fda认证相关法规。
第12篇 化学原料药岗位职责
研发工程师、实验员(化学原料药) 江苏远大信谊药业有限公司 江苏远大信谊药业有限公司,远大信谊 职责描述:负责公司化学原料药的研发及现有产品工艺创新改进的小试、中试等
任职要求:化工、医药相关专业本科以上学历,工作经验不限。
第13篇 原料药合成岗位职责
原料药合成研究员 四川科瑞德制药股份有限公司 四川科瑞德制药股份有限公司,科瑞德制药,科瑞德 岗位职责:
1.按照项目计划,协助上级领导完成产品合成方法开发和验证工作;
2.完成上级临时交办任务。
任职要求:
1.会用scifinder、rea_ys等数据库;
2.掌握chemoffice等专业软件,能解读nmr、hplc、lcms、gcms等检测图谱。
第14篇 原料药外贸岗位职责
外贸经理/总监(原料药/中间体/精细化工) 杭州鼎忻展览有限公司 杭州鼎忻展览有限公司,鼎忻展览,鼎忻 1、有二年及以上的化工外贸(医药中间体,化工原料,精细化学品)工作经验;
2、有一定的化工专业知识;
3、有熟练的英语表达能力,能熟练的使用及维护网络平台;
4、有良好的职业操守;
第15篇 原料药车间岗位职责
原料药车间主任 原料药车间主任资质要求:
1、 化学、化工、药学或相关专业大专以上学历,从事过化学原料药合成、小试、中试放大、工艺转化等生产管理3年以上工作经验。
2、 熟悉相关化学原料药合成设备的安装、调试、使用和维护管理,熟悉设备验证和操作相关要求。
3、 熟悉____年版gmp要求,有药厂gmp车间管理经验优先考虑。
4、 熟悉多种原料药合成工艺,有丰富的化学合成经验,能有效处理生产现场出现的异常问题,能对生产人员进行科学管理。
5、 能分析、评估产品工艺,并对工艺的改进和优化提供建议。
原料药车间主任资质要求:
1、 化学、化工、药学或相关专业大专以上学历,从事过化学原料药合成、小试、中试放大、工艺转化等生产管理3年以上工作经验。
2、 熟悉相关化学原料药合成设备的安装、调试、使用和维护管理,熟悉设备验证和操作相关要求。
3、 熟悉____年版gmp要求,有药厂gmp车间管理经验优先考虑。
4、 熟悉多种原料药合成工艺,有丰富的化学合成经验,能有效处理生产现场出现的异常问题,能对生产人员进行科学管理。
5、 能分析、评估产品工艺,并对工艺的改进和优化提供建议。
第16篇 原料药质量岗位职责
原料药质量研究员 欣捷高新技术开发 成都欣捷高新技术开发股份有限公司,新恒创,欣捷高新,欣捷高新技术开发,欣捷 岗位职责:
1、负责原料药项目质量研究工作,包括文献资料整理、制定研究计划;
2、按照要求进行药物分析研究工作,包括分析方法对比筛选、质量标准草案建立、分析方法验证、稳定性研究等,制定相关方案并完成实验;
3、负责与合成部门沟通进行样品检测、杂质追踪、质量标准的起草;规范完成原始记录书写和相关资料的撰写及整理,对试验记录及数据结果的真实性、可行性、溯源性负责;
4、负责项目的质量研究部分的技术转移;
5、负责相关试验仪器/设备、设施的使用与维护;
6、提供药物分析方面的技术支持,与其他部门协作配合,共同推进项目进展。
岗位要求:
1、药物制剂、药物分析、分析化学、药学及相关专业;本科3年以上相关工作经验,硕士2年以上相关工作经验,具有1个以上品种的药物整体开发经验者优先;
2、具有较强的药物制剂、药学或化学分析理论知识,有较强的分析问题、处理问题的能力,以及良好的沟通及协调能力;
3、具有较强的组织管理能力、沟通能力和计划实施能力,有优秀的职业精神和团队合作精神。
4、熟悉药品注册相关技术指南和法规,熟练查询各类资料文献、各国药监局网站信息,如fda,ch.p.,usp,ep等;
5、英语熟练,能够灵活检索、运用各类中英文文献及数据库。
第17篇 原料药销售经理岗位职责
原料药销售/贸易经理 上海特化医药科技有限公司 上海特化医药科技有限公司,特化医药,特化 1.根据全球医药市场的发展变化,协助制定公司的战略规划和销售目标;
2.开拓、维护国内外市场,开发新客户;
3.负责内外贸销售的销售管理,销售计划和策略的制定、执行;
4.及时调查了解全球医药市场动态,制定公司新项目新产品销售计划和目标;
5.定期完成量化的工作要求,能独立处理和解决所负责的工作任务;
6.完成公司安排的其他工作任务。
任职要求:
1. 药物化学、生物化学、有机合成、应用化学等相关专业, 本科以上学历,英语6级以上,优秀的英语或者其他语种听说读写能力良好;
2. 5年以上相关工作经验,有涉外销售经验者优先考虑;
3.形象气质佳,性格外向、反应敏捷、表达能力强;
4.熟悉医药中间体、化工产品领域的行情与发展趋势;
5.独立的国内外市场开拓能力和客户开发、沟通能力;
6.表达能力强,具有较强的沟通能力及交际技巧;
7.品德优良,忠诚敬业,责任心强,具有高度的工作热情,良好的团队合作精神。
第18篇 原料药销售岗位职责
原料药销售总监(30-50万) 任职资格:
1、30-50岁,制药、外贸等相关专业,本科以上学历,英语精通;
2、8年以上原料药销售工作经验,3年以上同岗位经验,团队管理能力强;
3、具备扎实的外贸知识和国际销售经验,熟悉外贸业务流程。
岗位职责:
1、全面负责原料药销售业务的管理运营,包括战略目标的制定,制定公司整体业务策略;
2、建设和管理高素质的业务团队,完成销售任务;
3、有良好的市场判断能力和开拓能力,有较强的市场销售经验和市场嗅觉。
任职资格:
1、30-50岁,制药、外贸等相关专业,本科以上学历,英语精通;
2、8年以上原料药销售工作经验,3年以上同岗位经验,团队管理能力强;
3、具备扎实的外贸知识和国际销售经验,熟悉外贸业务流程。
岗位职责:
1、全面负责原料药销售业务的管理运营,包括战略目标的制定,制定公司整体业务策略;
2、建设和管理高素质的业务团队,完成销售任务;
3、有良好的市场判断能力和开拓能力,有较强的市场销售经验和市场嗅觉。
第19篇 原料药生产岗位职责
原料药生产总监 工作职责:
1.负责公司化学原料药及中间体的生产技术管理工作;
2.制定生产计划,进行生产需求预算,整理生产数据,核算并分析产品成本;
3.主持分管领域的生产运营工作,确保生产、工艺、gmp 等体系的顺利运行;
4.改进生产工艺,降低生产成本及生产周期,提高生产经济效益;
5.统筹生产现场管理、设备技改、质量管理、ehs、成本控制及团队建设;
6.负责分管生产体系内部人员考核和人员管理。
任职资格:
1.全日制本科及以上学历,化学合成、化学工程、有机化学等相关专业毕业;
2.具有 10 年以上化学合成原料药企业生产管理高层岗位工作经验,熟悉化学原料药生产、工艺、技改及 gmp 规范,熟悉fda认证法则;
3.优秀的生产运营及沟通协调能力,事业心、责任感强,承压力强。 工作职责:
1.负责公司化学原料药及中间体的生产技术管理工作;
2.制定生产计划,进行生产需求预算,整理生产数据,核算并分析产品成本;
3.主持分管领域的生产运营工作,确保生产、工艺、gmp 等体系的顺利运行;
4.改进生产工艺,降低生产成本及生产周期,提高生产经济效益;
5.统筹生产现场管理、设备技改、质量管理、ehs、成本控制及团队建设;
6.负责分管生产体系内部人员考核和人员管理。
任职资格:
1.全日制本科及以上学历,化学合成、化学工程、有机化学等相关专业毕业;
2.具有 10 年以上化学合成原料药企业生产管理高层岗位工作经验,熟悉化学原料药生产、工艺、技改及 gmp 规范,熟悉fda认证法则;
3.优秀的生产运营及沟通协调能力,事业心、责任感强,承压力强。
第20篇 原料药生产副总岗位职责
原料药生产副总 1. 组织建立和完善生产指挥系统,编制生产计划,检查生产工作,确保生产任务的完成
2. 根据生产运行计划,掌握生产进度,搞好各车间的协调,组织分配劳动力,平衡调度设备材料
3. 每周一次定期召开生产会,分析生产形势,提出解决问题的办法和措施
4. 根据生产需求,编制物资采购计划,并认真实施,及时联系解决生产缺口物资
5. 抓好设备管理,提出更新改造方案,定期组织维修保养
6. 负责生产中的技术和质量保证工作,发现问题及时组织解决和处理,重大问题直接报总经理。 1. 组织建立和完善生产指挥系统,编制生产计划,检查生产工作,确保生产任务的完成
2. 根据生产运行计划,掌握生产进度,搞好各车间的协调,组织分配劳动力,平衡调度设备材料
3. 每周一次定期召开生产会,分析生产形势,提出解决问题的办法和措施
4. 根据生产需求,编制物资采购计划,并认真实施,及时联系解决生产缺口物资
5. 抓好设备管理,提出更新改造方案,定期组织维修保养
6. 负责生产中的技术和质量保证工作,发现问题及时组织解决和处理,重大问题直接报总经理。
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