新药研发岗位是一个高度专业化的角色,负责推动创新药物从概念到临床试验再到市场投放的全过程。这个职位需要深入理解药物化学、生物学、药理学和法规要求,以确保新药的安全性、有效性和合规性。
1. 拥有药学、生物科学或相关领域的硕士或博士学位。
2. 熟悉药物研发流程,包括化合物筛选、药效评估、药代动力学研究及毒理学测试。
3. 具备扎实的实验室技能,如分子生物学技术、细胞培养和分析方法。
4. 熟悉国内外药品研发法规和指南,如fda和ema的规定。
5. 能够独立进行文献调研,跟踪最新的科研进展和技术趋势。
6. 具备良好的团队协作精神,能够与跨职能团队有效沟通。
新药研发人员的工作日常涉及多个环节:
1. 化合物设计与合成:参与新药候选物的设计,与化学家合作进行化合物的合成和优化。
2. 实验操作与数据分析:执行实验室实验,收集和分析数据,为项目决策提供依据。
3. 药效与安全性评估:评估药物的生物活性,进行体内外药效实验,同时评估药物的毒性及安全性。
4. 项目管理:负责项目的时间线和预算管理,确保项目按计划推进。
5. 报告撰写与提交:编写研发报告,准备内部和外部会议的报告材料,以及与监管机构的申报文件。
6. 跨部门协作:与临床研究、法规事务和生产部门紧密合作,确保新药研发符合整体战略。
1. 创新研究:开展前沿的药物研发项目,探索新的治疗策略和靶点。
2. 技术转化:将基础研究成果转化为可行的药物候选物,进行临床前研究。
3. 质量控制:确保实验的准确性和可重复性,遵守实验室的质量标准。
4. 风险管理:识别和管理研发过程中的潜在风险,制定应对策略。
5. 知识产权:了解并保护新药研发相关的知识产权,包括专利申请和维护。
6. 持续学习:持续关注行业动态,提升专业技能,适应不断变化的研发环境。
新药研发岗位不仅要求深厚的科学知识,更需要对生命科学的热情和责任感,以及解决复杂问题的能力。在这个岗位上,你将成为推动医疗进步的关键力量,为改善人类健康作出贡献。
第1篇 新药研发负责人岗位职责
新药研发项目负责人 特丰药业 新疆特丰药业股份有限公司,特丰药业,特丰 职位描述:
1. 全面负责1个或多个新药的研发工作;
2. 负责系统制定项目进度、预算和实施计划;
3. 负责项目具体实施方案的制定、审核、实施、质量控制;
4. 带领项目组完成项目立项论证、制剂研究、质量研究、申报资料撰写、注册申报、项目答辩等各项工作;
5. 负责项目实施中异常问题的解决,关键技术的攻关;
6. 负责项目组员绩效考核,制定项目工资,项目奖励方案;
7. 负责项目组员技术指导与培训。
要求:
1. 熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求,熟悉申报资料的撰写和整理工作;
2. 药剂、药分、中药、药理等药学相关专业,硕士以上学历;
3. 主持新药研发项目不少于3个;
4. 熟练检索和阅读外文文献;
5. 善于学习和接受新知识,能高效执行,具有较强的独立工作能力、沟通协调能力以及表达能力。
6. 富有敬业精神、良好的职业道德与团队精神。
第2篇 新药研发专员岗位职责
新药研发情报专员 恒瑞 上海恒瑞医药有限公司,上海恒瑞医药,恒瑞,恒瑞 岗位职责
1.负责调研国内外新药(包括小分子或生物大分子)研发动态,对专利文献临床等信息进行跟踪、汇总和总结;
2.负责药物产品的侵权分析、新项目的可专利性分析、规避设计分析;
3.协助撰写生物专利申请文件、专利文献翻译及校对;
4.完成上级领导安排的其他工作。
岗位要求:
1.本科及以上学历,生物、制药学等相关专业;
2.熟悉新药信息情报收集,熟悉专利。
3.具备独立使用国内外主要专业信息网站和专业数据库(如cortellis、scifinder等)的能力;
4.英语读写能力良好,能熟练阅读、翻译相关文献; 具备良好的文字写作能力,熟练应用office 办公软件,具备较强的自主学习能力和信息采集、分析、汇总能力;
5.工作细致踏实,团队协作能力佳。
第3篇 新药研发项目经理岗位职责
新药研发项目经理 卓悦环保新材料(上海)有限公司 卓悦环保新材料(上海)有限公司,卓悦化工,卓悦 职责描述:
1、负责新药项目临床前药代和安全性评价的相关实验设计、业务沟通和结果审核等;
2、协助申报资料中药理毒理部分的撰写、复核和整理工作,配合注册部门完成新药ind申报,协助临床方案的制定;
3、与生物学部门配合进行项目跟踪,推动项目进展;
4、协助各类新药项目调研、评估、立项与执行;
5、查阅相关文献、关注相关疾病领域的研究动态;
6、完成领导临时交办的各项工作。
任职要求:
1、生物学、药学、医学等相关专业背景,本科以上学历;
2、具备良好的文献检索和阅读能力,以及资料整理、撰写能力;
3、从事新药研发药代和毒理学研究2年以上工作经验,有成功项目申报经验者优先;
4、对项目调研及项目申报有一定工作经验;
5、具有良好的英文阅读和写作能力;
6、工作认真负责,具备较强的沟通协调能力和团队协作精神。
第4篇 新药研发管理岗位职责
新药研发项目管理 河北常山生化药业股份有限公司 河北常山生化药业股份有限公司,常山药业 岗位职责:
1、负责国外项目引进相关资料的翻译及整理
2、组织项目组制定研发项目进度计划和项目实施方案
3、负责公司研发项目进度监督及各个项目阶段的风险评估
4、协调内部资源,协助项目管理部门负责人解决项目开发过程中遇到的各种问题
5、协助研发项目与中试、生产的工作协调
6、项目管理的数据整理归档、保存工作
任职要求:
1、本科以上药学、药学英语等相关专业
2、能熟练应用英文,具有专业相关的英文翻译工作经历或翻译能力
3、熟悉医药研发、知识产权、法规及技术要求。
4、了解研发流程,对研发过程有良好的把控能力,有制剂或分析研发工作经验,有国外项目合作经验者优先考虑
5、积极主动,富有责任心和上进心,有较强的项目管理经验
第5篇 新药研发助理岗位职责
医药bu-新药研发助理-细胞方向 上海吉凯基因化学技术有限公司 上海吉凯基因化学技术有限公司,吉凯基因,吉凯 岗位职责:
岗位职责:
1. 负责肿瘤细胞、免疫细胞的培养以及细胞系的构建与筛选;
2. 负责质粒转化和抽提、基因组dna/转录组rna抽提、pcr及鉴定、真核生物蛋白纯化与鉴定等工作;
3. 独立、规范的完成实验操作、实验记录、收集、整理实验数据;
4. 及时完成上级领导安排的各项工作。
任职资格:
任职要求:
1. 生物化学与分子生物学、细胞生物学、免疫学等相关专业,本科1年以上相关工作经验;
2. 熟练使用prism5、dna分析软件等;
3. 具有扎实的专业知识基础和规范化操作经验,快速的技术接受能力;
4. 优秀的沟通协调能力,能与团队进行紧密的项目合作;
5. 乐于与人合作,具备乐观积极的工作态度;有较强的事业心、责任感、工作热情。
第6篇 新药研发主管岗位职责
创新药研发主管/经理/总监(合成) 创新药研究所,合成背景,主管/经理/总监层级的职位都可以给到,看人选背景,薪酬可以看人选背景具体谈 创新药研究所,合成背景,主管/经理/总监层级的职位都可以给到,看人选背景,薪酬可以看人选背景具体谈
第7篇 新药研发岗位职责
新药研发总监 岗位职责:
1. 负责对新药研发项目进行统筹规划,负责药物临床前整体规划和落地实施、临床批件申报资料和注册申报资料撰写;
2. 负责收集政策法规、技术要求的动态信息,掌握新药临床前研究及临床研究方面的法律、法规等信息。在研究过程中,对取得的重大技术创新成果进行专利保护;
3. 参与对项目调研、论证,并协助制定项目立项报告;
4. 确定原料药、制剂等相关实验计划和项目所需资源的配置协调(人力、物力、时间等);
5. 负责项目的对内、对外关系的协调,项目进度的监控及掌握,确保项目如期保质完成;
6. 负责组织与技术顾问、cro、药政当局的各项商务和技术会议;
负责整个项目研发工作,对全套申报资料进行审核,对全套原始记录的完整性、科学性、准确性负责;
岗位要求:
1. 生物、药学相关专业,硕士以上学历;
2. 具备新药研发项目负责人经验(有完整的生物新药研发项目管理经验者优先);
3 熟悉新药临床前研究的相关法律法规及有关研究指导原则;
4. 具有高度的责任心及沟通、协调组织能力; 具有较强的独立工作能力和团队协作精神;
需能全面覆盖,熟悉法规和药监局要求,能指导注册、临床、制剂、药分等相关工作。 岗位职责:
1. 负责对新药研发项目进行统筹规划,负责药物临床前整体规划和落地实施、临床批件申报资料和注册申报资料撰写;
2. 负责收集政策法规、技术要求的动态信息,掌握新药临床前研究及临床研究方面的法律、法规等信息。在研究过程中,对取得的重大技术创新成果进行专利保护;
3. 参与对项目调研、论证,并协助制定项目立项报告;
4. 确定原料药、制剂等相关实验计划和项目所需资源的配置协调(人力、物力、时间等);
5. 负责项目的对内、对外关系的协调,项目进度的监控及掌握,确保项目如期保质完成;
6. 负责组织与技术顾问、cro、药政当局的各项商务和技术会议;
负责整个项目研发工作,对全套申报资料进行审核,对全套原始记录的完整性、科学性、准确性负责;
岗位要求:
1. 生物、药学相关专业,硕士以上学历;
2. 具备新药研发项目负责人经验(有完整的生物新药研发项目管理经验者优先);
3 熟悉新药临床前研究的相关法律法规及有关研究指导原则;
4. 具有高度的责任心及沟通、协调组织能力; 具有较强的独立工作能力和团队协作精神;
第8篇 新药研发主任岗位职责
新药研发副主任 无锡佰翱得生物科学有限公司 无锡佰翱得生物科学有限公司,佰翱得 岗位职责:
1.负责新药项目的工艺、研究方案设计及研究工作;
2.按新药法规的要求,撰写研究申报资料及研究原始记录等;
3.指导部门整体工作的计划和安排;负责实验室管理流程、制度的建立和完善;负责平台仪器、设备、人员的整体规划;
4.负责项目的技术沟通和汇报工作;
5. 完成领导交办的其它工作;
任职要求:
1. 博士及以上学历,有新药研究相关经验
2. 熟悉药物开发流程,熟悉新药注册相关法规及技术指导原则等,有一定的项目管理经验;
3、具有良好的分析问题解决问题的能力,具备一定的沟通协调能力;
4. 良好的英语表达,熟练查阅中英文文献的能力
5.有优秀的职业精神和团队合作精神;对工作有激情和使命感.
第9篇 新药研发项目岗位职责
新药研发项目管理 河北常山生化药业股份有限公司 河北常山生化药业股份有限公司,常山药业 岗位职责:
1、负责国外项目引进相关资料的翻译及整理
2、组织项目组制定研发项目进度计划和项目实施方案
3、负责公司研发项目进度监督及各个项目阶段的风险评估
4、协调内部资源,协助项目管理部门负责人解决项目开发过程中遇到的各种问题
5、协助研发项目与中试、生产的工作协调
6、项目管理的数据整理归档、保存工作
任职要求:
1、本科以上药学、药学英语等相关专业
2、能熟练应用英文,具有专业相关的英文翻译工作经历或翻译能力
3、熟悉医药研发、知识产权、法规及技术要求。
4、了解研发流程,对研发过程有良好的把控能力,有制剂或分析研发工作经验,有国外项目合作经验者优先考虑
5、积极主动,富有责任心和上进心,有较强的项目管理经验
第10篇 新药研发总监岗位职责
新药研发总监 岗位职责:
1. 负责对新药研发项目进行统筹规划,负责药物临床前整体规划和落地实施、临床批件申报资料和注册申报资料撰写;
2. 负责收集政策法规、技术要求的动态信息,掌握新药临床前研究及临床研究方面的法律、法规等信息。在研究过程中,对取得的重大技术创新成果进行专利保护;
3. 参与对项目调研、论证,并协助制定项目立项报告;
4. 确定原料药、制剂等相关实验计划和项目所需资源的配置协调(人力、物力、时间等);
5. 负责项目的对内、对外关系的协调,项目进度的监控及掌握,确保项目如期保质完成;
6. 负责组织与技术顾问、cro、药政当局的各项商务和技术会议;
负责整个项目研发工作,对全套申报资料进行审核,对全套原始记录的完整性、科学性、准确性负责;
岗位要求:
1. 生物、药学相关专业,硕士以上学历;
2. 具备新药研发项目负责人经验(有完整的生物新药研发项目管理经验者优先);
3 熟悉新药临床前研究的相关法律法规及有关研究指导原则;
4. 具有高度的责任心及沟通、协调组织能力; 具有较强的独立工作能力和团队协作精神;
需能全面覆盖,熟悉法规和药监局要求,能指导注册、临床、制剂、药分等相关工作。 岗位职责:
1. 负责对新药研发项目进行统筹规划,负责药物临床前整体规划和落地实施、临床批件申报资料和注册申报资料撰写;
2. 负责收集政策法规、技术要求的动态信息,掌握新药临床前研究及临床研究方面的法律、法规等信息。在研究过程中,对取得的重大技术创新成果进行专利保护;
3. 参与对项目调研、论证,并协助制定项目立项报告;
4. 确定原料药、制剂等相关实验计划和项目所需资源的配置协调(人力、物力、时间等);
5. 负责项目的对内、对外关系的协调,项目进度的监控及掌握,确保项目如期保质完成;
6. 负责组织与技术顾问、cro、药政当局的各项商务和技术会议;
负责整个项目研发工作,对全套申报资料进行审核,对全套原始记录的完整性、科学性、准确性负责;
岗位要求:
1. 生物、药学相关专业,硕士以上学历;
2. 具备新药研发项目负责人经验(有完整的生物新药研发项目管理经验者优先);
3 熟悉新药临床前研究的相关法律法规及有关研究指导原则;
4. 具有高度的责任心及沟通、协调组织能力; 具有较强的独立工作能力和团队协作精神;
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