分析部岗位是企业核心决策支持的重要组成部分,主要负责收集、整理和解读各类数据,为企业战略规划、运营决策及业务优化提供科学依据。
1. 精通数据分析工具和技术,如sql、python、excel等,能高效处理大量数据。
2. 具备扎实的统计学知识,理解并能应用相关模型进行预测和趋势分析。
3. 熟悉业务流程,能够理解和解析业务数据背后的含义。
4. 优秀的逻辑思维能力,能从复杂数据中提炼关键信息。
5. 良好的沟通技巧,能将分析结果以清晰、易懂的方式呈现给管理层。
6. 对市场动态保持敏感,具备一定的行业知识和洞察力。
分析部的日常工作涉及多个层面,包括但不限于:
1. 数据采集:从各种内部系统和外部渠道获取数据,确保数据的准确性和完整性。
2. 数据清洗:处理缺失值、异常值,保证分析数据的质量。
3. 数据分析:运用统计方法和数据挖掘技术,深入探索数据背后的模式和规律。
4. 报告撰写:编写数据分析报告,包括图表、可视化和解读,以支持决策制定。
5. 业务咨询:与各部门协作,理解业务需求,提供数据驱动的解决方案。
6. 模型构建:建立预测模型,为企业的未来发展提供量化预测。
分析部的工作内容主要包括:
1. 定期生成业务报告,揭示业绩趋势、客户行为和市场变化。
2. 参与项目分析,评估投资回报率,优化资源配置。
3. 支持产品开发,通过用户数据分析改进产品功能和用户体验。
4. 监控竞争对手,分析行业动态,为战略调整提供情报支持。
5. 实施数据质量控制,确保数据管理的规范性和一致性。
6. 探索新的分析方法和技术,提升数据分析的效率和深度。
作为分析部的一员,需要持续关注数据领域的最新发展,不断更新知识和技能,以应对日益复杂的商业环境,为企业创造更大的价值。
第1篇 分析部研究员岗位职责
分析研究员-核心分析部 药明康德 上海药明康德新药开发有限公司,wu_i,wu_i apptec,上海药明康德,医明帮帮,药明康德,上海药 职责描述:
1.熟练掌握药物分析基本原理,使用分析仪器完成样品的分析方法开发和支持,并对结果进行分析确认
2.独立进行样品的分离方法开发和样品分离,协助完成疑难问题解决。
3.参与分析及分离项目的实施,完成分析数据维护,整理及报告书写。
4.参与分析分离仪器的使用和维护,协助故障解决,通过定期保养,预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理
5.参与实验室管理及培训,协助完成实验室sop 等管理体系改进及工作流程优化
6.执行公司知识产权保护,安全,卫生等规范,确保各项制度的顺利执行和实施
任职要求:
1. 本科及以上学历
2. 分析化学,药物分析,天然产物化学,药学等相关专业,一年以上工作经验
3. 良好的责任心及团队协作精神
4. 良好的沟通能力和问题分析能力
第2篇 分析部门经理岗位职责
分析部部门经理/总监 岗位职责:
1、负责组织开展分析研究项目的计划制定、可行性分析、立项、管理、验收等工作;
2、负责对项目经理起草的项目方案进行审核。包括项目进度计划、人员安排、设备配置、技术支持,保证项目方案的合规与可执行性,制定最终的研究方案;
3、为项目顺利实施提供全面的支持,负责指导项目经理、研究员解决实验过程中的技术难题;定期总结项目进展中存在的问题,提出解决对策;
4、项目方案的监督实施,及时把控项目的进度、质量、完整性以及技术的规范性,严防差错和研究内容的缺失;
5、负责组织撰写、审核研发技术资料
6、负责质量控制体系的建立、培训、实施、监督;
7、负责起草和修订操作规程(sop),负责制定相关仪器和设备的校验和验证方案,监督实施检验设备、检验仪器、检验方法的验证,并为其它验证提供化学分析的技术支持,按验证的分析方法进行检验;
8、负责现场考核工作
任职要求:
1、本科毕业,8年以上药品研发工作经验
2、熟悉本领域内项目研发流程,能独立完成仿制药、新药本专业内的全套研究相关工作,包括工艺研究、质量研究、质量标准等,能够解决实验过程中的技术性问题;
3、熟悉新药项目资料的中、英文文献检索,各种国内相关法规及要求;
4、具有领导和组织实施项目研发的技术和组织能力; 岗位职责:
1、负责组织开展分析研究项目的计划制定、可行性分析、立项、管理、验收等工作;
2、负责对项目经理起草的项目方案进行审核。包括项目进度计划、人员安排、设备配置、技术支持,保证项目方案的合规与可执行性,制定最终的研究方案;
3、为项目顺利实施提供全面的支持,负责指导项目经理、研究员解决实验过程中的技术难题;定期总结项目进展中存在的问题,提出解决对策;
4、项目方案的监督实施,及时把控项目的进度、质量、完整性以及技术的规范性,严防差错和研究内容的缺失;
5、负责组织撰写、审核研发技术资料
6、负责质量控制体系的建立、培训、实施、监督;
7、负责起草和修订操作规程(sop),负责制定相关仪器和设备的校验和验证方案,监督实施检验设备、检验仪器、检验方法的验证,并为其它验证提供化学分析的技术支持,按验证的分析方法进行检验;
8、负责现场考核工作
任职要求:
1、本科毕业,8年以上药品研发工作经验
2、熟悉本领域内项目研发流程,能独立完成仿制药、新药本专业内的全套研究相关工作,包括工艺研究、质量研究、质量标准等,能够解决实验过程中的技术性问题;
3、熟悉新药项目资料的中、英文文献检索,各种国内相关法规及要求;
4、具有领导和组织实施项目研发的技术和组织能力;
第3篇 分析部实验员岗位职责
主要工作内容:1.协助分析项目负责人进行质量研究和质量标准的建立;完成相关实验;2.完成相关样品稳定性试验;3.协助实施化学原料药、中间体和原料分析的方法研发和检验;4.协助进行原料药和制剂分析方法研究,撰写原始记录;5.对实验室仪器、设备具有使用、维修和维护责任;6.损坏的仪器自己解决不了的安排维修等;7.负责实验室卫生环境,确保实验室干净、整洁。任职资格:1.教育背景:药物分析及相关专业;2.培训经历:受过新药及仿制药质量研究及质量标准建立各方面培训;3.经验:1年以上新药及仿制药物研究工作经验;4.学历要求:本科以上学历;5.其他:工作积极主动,认真勤奋,能够独立完成实验。
第4篇 分析部主任岗位职责
药物分析部中心主任 岗位职责:
1、负责文献调研及开题报告的撰写;负责分析研究方法的建立及验证方案的审核;
2、负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准;
3、负责撰写药物分析方面的申报资料;
4、带领项目组申报并完成项目;
5、审核实验员的原始记录及实验方案,保证其真实性和完整性;
6、撰写项目阶段总结;
7、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求:
1、分析化学、药物分析或相关专业,本科4-5年工作经验、硕士2-3年工作经验(南药 沈药毕业2年即可);两年以上独立带领项目工作经验(硕士可短些);
2、熟悉各类分析仪器的使用方法及检测原理;熟悉药物分析仪器(hplc高效液相色谱、gc气相色谱等)的日常维护和检定,实验室安全保证;
3、能够检索、运用各类中、英文化学文献;
4、撰写过开题报告及申报资料(熟悉ctd格式资料的撰写技巧);
5、熟悉药物研发(片剂及注射剂)的基本流程,熟悉药物研发法规及各指导原则,了解gmp中质量分析工作的要求,了解注册法规。 6、具有良好的组织协调能力,高度的责任感,强烈的敬业精神和团队协作精神。 岗位职责:
1、负责文献调研及开题报告的撰写;负责分析研究方法的建立及验证方案的审核;
2、负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准;
3、负责撰写药物分析方面的申报资料;
4、带领项目组申报并完成项目;
5、审核实验员的原始记录及实验方案,保证其真实性和完整性;
6、撰写项目阶段总结;
7、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求:
1、分析化学、药物分析或相关专业,本科4-5年工作经验、硕士2-3年工作经验(南药 沈药毕业2年即可);两年以上独立带领项目工作经验(硕士可短些);
2、熟悉各类分析仪器的使用方法及检测原理;熟悉药物分析仪器(hplc高效液相色谱、gc气相色谱等)的日常维护和检定,实验室安全保证;
3、能够检索、运用各类中、英文化学文献;
4、撰写过开题报告及申报资料(熟悉ctd格式资料的撰写技巧);
5、熟悉药物研发(片剂及注射剂)的基本流程,熟悉药物研发法规及各指导原则,了解gmp中质量分析工作的要求,了解注册法规。 6、具有良好的组织协调能力,高度的责任感,强烈的敬业精神和团队协作精神。
第5篇 分析部经理岗位职责
分析部经理 1、负责组织开展分析研究项目的计划制定、可行性分析、立项、管理、验收等工作;
2、负责对项目经理起草的项目方案进行审核。包括项目进度计划、人员安排、设备配置、技术支持,保证项目方案的合规与可执行性,制定最终的研究方案;
3、为项目顺利实施提供全面的支持,负责指导项目经理、研究员解决实验过程中的技术难题;定期总结项目进展中存在的问题,提出解决对策;
4、项目方案的监督实施,及时把控项目的进度、质量、完整性以及技术的规范性,严防差错和研究内容的缺失;
5、负责组织撰写、审核研发技术资料
6、负责质量控制体系的建立、培训、实施、监督;
7、负责起草和修订操作规程(sop),负责制定相关仪器和设备的校验和验证方案,监督实施检验设备、检验仪器、检验方法的验证,并为其它验证提供化学分析的技术支持,按验证的分析方法进行检验;
8、负责现场考核工作
任职要求:
1、本科毕业,8年以上药品研发工作经验
2、熟悉本领域内项目研发流程,能独立完成仿制药、新药本专业内的全套研究相关工作,包括工艺研究、质量研究、质量标准等,能够解决实验过程中的技术性问题;
3、熟悉新药项目资料的中、英文文献检索,各种国内相关法规及要求;
4、具有领导和组织实施项目研发的技术和组织能力; 1、负责组织开展分析研究项目的计划制定、可行性分析、立项、管理、验收等工作;
2、负责对项目经理起草的项目方案进行审核。包括项目进度计划、人员安排、设备配置、技术支持,保证项目方案的合规与可执行性,制定最终的研究方案;
3、为项目顺利实施提供全面的支持,负责指导项目经理、研究员解决实验过程中的技术难题;定期总结项目进展中存在的问题,提出解决对策;
4、项目方案的监督实施,及时把控项目的进度、质量、完整性以及技术的规范性,严防差错和研究内容的缺失;
5、负责组织撰写、审核研发技术资料
6、负责质量控制体系的建立、培训、实施、监督;
7、负责起草和修订操作规程(sop),负责制定相关仪器和设备的校验和验证方案,监督实施检验设备、检验仪器、检验方法的验证,并为其它验证提供化学分析的技术支持,按验证的分析方法进行检验;
8、负责现场考核工作
任职要求:
1、本科毕业,8年以上药品研发工作经验
2、熟悉本领域内项目研发流程,能独立完成仿制药、新药本专业内的全套研究相关工作,包括工艺研究、质量研究、质量标准等,能够解决实验过程中的技术性问题;
3、熟悉新药项目资料的中、英文文献检索,各种国内相关法规及要求;
4、具有领导和组织实施项目研发的技术和组织能力;
第6篇 分析部长岗位职责
分析部部长 岗位职责:
1、根据项目总体研究计划,制订质量研究工作计划,组织项目按计划实施;
2、药物分析或质量研究方法开发等方面研究
3、指导和培养质量研技术员和分析员。解决质量研究方面的问题。
4、熟悉新药注册法规,参与申报资料的撰写和整理工作。
任职资格:
1.年龄区间:45岁以下
2.教育背景:国家重点大学或海归博士学历
3.专业要求:药物分析、分析化学、药物化学等相关专业
4.工作经历和能力要求:
(1)具有8年以上质量研究经验;有担任制药工业前30强企业,或大型cro公司项目质量研究负责人/项目经理经历的优先考虑(5-10个项目规模)。
(2)熟练查阅中英文文献,熟练使用office办公软件,及具有良好的责任心及团队协作精神;能够熟练的检索,运用各类中、英文文献。
(3)熟悉新药质量研究工作及相关技术要求;有仿制药质量研究经验、注册申报经验、成功申报过品种、注射剂一致性评价工作经验者优先;具有抗肿瘤、抗生素、胃肠药药学分析研究项目经历,和具有较丰富的注射剂(粉针剂和冻干)及口服固体剂(颗粒剂,胶囊剂和片剂)研发经历者优先。 岗位职责:
1、根据项目总体研究计划,制订质量研究工作计划,组织项目按计划实施;
2、药物分析或质量研究方法开发等方面研究
3、指导和培养质量研技术员和分析员。解决质量研究方面的问题。
4、熟悉新药注册法规,参与申报资料的撰写和整理工作。
任职资格:
1.年龄区间:45岁以下
2.教育背景:国家重点大学或海归博士学历
3.专业要求:药物分析、分析化学、药物化学等相关专业
4.工作经历和能力要求:
(1)具有8年以上质量研究经验;有担任制药工业前30强企业,或大型cro公司项目质量研究负责人/项目经理经历的优先考虑(5-10个项目规模)。
(2)熟练查阅中英文文献,熟练使用office办公软件,及具有良好的责任心及团队协作精神;能够熟练的检索,运用各类中、英文文献。
(3)熟悉新药质量研究工作及相关技术要求;有仿制药质量研究经验、注册申报经验、成功申报过品种、注射剂一致性评价工作经验者优先;具有抗肿瘤、抗生素、胃肠药药学分析研究项目经历,和具有较丰富的注射剂(粉针剂和冻干)及口服固体剂(颗粒剂,胶囊剂和片剂)研发经历者优先。
第7篇 分析部主管岗位职责
分析部主管 1、负责研发部的分析实验室管理工作;
2、负责对项目经理起草的项目方案进行审核。包括项目进度计划、人员安排、设备配置、技术支持,保证项目方案的合规与可执行性,制定最终的研究方案;
3、为项目顺利实施提供全面的支持,负责指导项目经理、研究员解决实验过程中的技术难题;定期总结项目进展中存在的问题,提出解决对策;
4、项目方案的监督实施,及时把控项目的进度、质量、完整性以及技术的规范性,严防差错和研究内容的缺失;
5、负责组织撰写、审核研发技术资料
6、负责质量控制体系的建立、培训、实施、监督;
7、负责起草和修订操作规程(sop),负责制定相关仪器和设备的校验和验证方案,监督实施检验设备、检验仪器、检验方法的验证,并为其它验证提供化学分析的技术支持,按验证的分析方法进行检验;
8、负责现场考核工作 。 1、负责研发部的分析实验室管理工作;
2、负责对项目经理起草的项目方案进行审核。包括项目进度计划、人员安排、设备配置、技术支持,保证项目方案的合规与可执行性,制定最终的研究方案;
3、为项目顺利实施提供全面的支持,负责指导项目经理、研究员解决实验过程中的技术难题;定期总结项目进展中存在的问题,提出解决对策;
4、项目方案的监督实施,及时把控项目的进度、质量、完整性以及技术的规范性,严防差错和研究内容的缺失;
5、负责组织撰写、审核研发技术资料
6、负责质量控制体系的建立、培训、实施、监督;
7、负责起草和修订操作规程(sop),负责制定相关仪器和设备的校验和验证方案,监督实施检验设备、检验仪器、检验方法的验证,并为其它验证提供化学分析的技术支持,按验证的分析方法进行检验;
8、负责现场考核工作 。
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