配方管理制度(2篇)

本配方管理制度旨在规范企业内部的研发、生产、质量控制等环节中的配方管理，确保产品的质量和一致性，提升企业的核心竞争力。

包括哪些方面

1. 配方研发管理：涵盖新配方的开发、试验、评估和审批流程。

2. 配方保密管理：保护企业的知识产权，防止配方泄露。

3. 配方生产管理：规范生产过程中配方的使用、记录和调整。

4. 配方变更管理：明确配方变更的审批程序和影响分析。

5. 配方质量控制：确保配方符合产品质量标准，进行定期审核和监控。

6. 配方文档管理：建立完善的配方档案，便于查阅和追溯。

重要性

配方管理制度的重要性不言而喻：

1. 确保产品质量：统一的配方管理保证产品的一致性，增强消费者信任。

2. 提升效率：标准化流程减少错误，提高生产效率。

3. 保障知识产权：严格的保密措施保护企业的核心竞争力。

4. 符合法规要求：遵守行业法规，避免因配方问题引发的法律风险。

方案

1. 配方研发管理：设立专门的研发团队，实行严格的实验记录制度，新配方需经过多次试验和质量部门的评估，最终由管理层批准后方可投入生产。

2. 配方保密管理：对所有涉及配方的人员签订保密协议，限制配方信息的电子化存储，物理文件存放在安全设施内，访问权限严格控制。

3. 配方生产管理：生产部门应严格按照批准的配方执行，任何现场调整须经技术部门批准，并详细记录。

4. 配方变更管理：变更需发起变更申请，详细说明变更原因、预期影响，通过评审后方可实施，并跟踪变更效果。

5. 配方质量控制：设立质量监控点，定期对配方进行审计，确保其符合质量标准。对不符合项进行及时纠正和预防。

6. 配方文档管理：建立电子和纸质双备份的配方档案，记录配方的变更历史，便于追溯和查阅。

本配方管理制度将为企业的持续发展提供稳定的基础，通过科学、规范的管理，确保我们的产品始终保持高质量，赢得市场的认可。

配方管理制度范文

第1篇 药物配方产品试制检验安全管理制度

药物配方、产品试制检验安全管理制度:

一、企业必须建立产品开发试制机械,并配有专门的技术人员和试验室;

二、试验过程中,出现危险或敏感性强的产品配方,严禁成批配制和生产;

三、技术员试制出的新产品药物配方必须由本人申报,申报内容应包括产品工艺流程和操作要求等,送企业主管领导审核,并按规定经有关部门审批后方可投产;

四、试验用化工原料及烟火药应严格控制停滞量,氧化剂与还原剂应隔离存放;

五、试验配制药物要在单独工房操作,不准在组装室或材料室内配制;

六、检验、试放花炮产品及其半成品质量时,应在符合安全规定的检验场所和燃放区域内进行。

第2篇 配方管理制度范本

一、制定配方管理制度的目的就是为了在受控程序管理下发布饲料生产配方,确保所使用的配方为有效配方,并保证配方信息不外漏。

二、配方管理制度责任人:质检部负责人、生产主管、总控室操作人员、小料及手投料配制操作人员。

三、配方管理制度程序

(1)原料进入公司进行抽样分析后,由质检部负责人对分析结果作出整理,制定原料指标中现存各种原料的营养指标表;

(2)将原料、采购部价格报告以及其他相应报表以电子邮件传递给配方人员。

(3)配方系统原料分析数据的更改是建立在对当前批次或接下来一段时间的原料的利用上,原料分析数据更新,原则上配方也必须进行回顾,必要时进行更新。

(4)配方的制定必须服从饲料药物添加条例和国家的其他法律法规规定;

(5)所有配方均只能由总经理或总经理授权的配方负责人(质检主管)发布或更换。没有总经理或质检主管批准时,任何人不得对配方进行临时更改或替换。任何配方更改必须通过配方师完成(包括在饲料中加水)。

(6)总经理或配方负责人在对配方进行确认后,由质检负责人将生产配方打印并签名后传送给生产经理,每个配方均应标注配方代码、配方号、发布日期。配方用于生产时,配方代码、配方号必须在生产报表上准确表明。主配方中的重量单位是千克(kg)。如工厂的配方是自动传送的,在保留过期配方时,必须要打印,并具备以上所有信息。

(7)生产经理对配方进行回顾并签名后,传递给中心控制室进行使用。如果将完整配方进行分解(如,手工添加配方),所有分解配方上同时需要由质检主管和生产主管进行回顾和签名。中控室保存完整配方,使用完毕后在配方上标注停用日期后由主管收回。

(8)如果配方的签名授权除质检主管和生产主管外还有其他人员,工厂需要有一份配方批准和确认签名的人员清单。

(9)当新配方投入使用时,老配方必须取走。过期配方标识详细信息后保留在过期配方文件夹重。过期配方需要在文件夹中保管12个月,第13个月时,可将过期配方转移到库存记录中再存放36个月。

(10)如果有产品长期没有进行更换,总经理或指定人员至少每季度要正式的对配方日期和系统里运行的配方进行对比。

(11)临时配方,委托加工产品或者客户定制配方同样执行此程序,并且使用完后立即从中心控制室取出,存在单独的文件夹中,在下次使用时,再从单独文件夹中取出。

(12)配方组分和药物做出调整时,标签上的原料组分和药物含量也必须做相应调整,要确保标签和配方的一致。