生物制品管理制度(2篇)

生物制品管理制度是指一套用于指导和规范生物制品研发、生产、质控、储存和使用等各个环节的规则和程序。这套制度旨在确保生物制品的安全性、有效性和质量稳定性，同时也为监管机构提供监督依据。

包括哪些方面

生物制品管理制度主要包括以下几个方面：

1. 研发管理：规定新药研发的流程，包括立项、实验设计、数据记录和分析、临床试验等环节。

2. 生产管理：涵盖原料采购、生产操作、设备维护、洁净区管理等，确保生产过程符合gmp（good manufacturing practice）标准。

3. 质量控制：设立严格的质控标准，包括原料检验、中间产品检测、成品检测等，确保产品质量。

4. 储存与运输：规定适宜的储存条件和运输方式，防止产品变质或损坏。

5. 应急处理：制定应对突发情况的预案，如产品质量问题、安全事故等。

6. 培训与教育：对员工进行定期培训，提高其专业技能和法规意识。

7. 记录与报告：保持完整、准确的生产和质控记录，定期向上级和监管机构报告。

重要性

生物制品管理制度的重要性不言而喻。它保障了公众的健康安全，通过严格的生产和质控，防止不合格产品流入市场。它有助于企业合规运营，避免因质量问题引发的法律纠纷。良好的管理制度可以提升企业的核心竞争力，提高产品的市场信誉。它为监管机构提供了有效的监控手段，促进整个行业的健康发展。

方案

1. 制定详细的生物制品生产操作规程（sops），明确每个步骤的责任人和执行标准。

2. 建立内部质量审计机制，定期检查各项制度的执行情况，并根据反馈进行调整优化。

3. 引入先进的质量管理工具和技术，如自动化系统、电子记录等，提高效率和准确性。

4. 加强员工培训，确保所有人员了解并遵守管理制度，同时鼓励创新和持续改进。

5. 与外部机构建立合作关系，共享最新的行业标准和最佳实践，保持管理制度的先进性。

6. 建立应急响应团队，定期演练，提高应对突发事件的能力。

7. 定期向监管机构提交报告，主动接受监督，确保透明度。

生物制品管理制度的实施需要全员参与和持续改进，只有这样，才能在保证产品质量时，推动企业稳步发展。

生物制品管理制度范文

第1篇 药业公司生物制品管理制度

药业公司生物制品管理制度

1目的

为加强生物制品的经营管理工作,有效的控制生物制品的购、存、销行为,确保依法经营,根据《中华人民共和国国药品管理法》、《gsp》、《生物制品批签发管理办法》、《生物制品规程》及《关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通告》等法律、法规,制定本制度。

2适用范围

适用于生物制品的采购、验收、储存养护、销售、销毁等管理工作。

3职责

按此规定严格管理生物制品,保证经营安全。

4定义

生物制品是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织或液体等生物材料制备用于人类疾病预防/治疗和诊断的药品。目前已经纳入生物制品批签发管理的药品有:人血白蛋白及疫苗类生物制品。

5内容

5.1生物制品的经营

5.1.1经营生物制品,必须经药品监督管理部门审核批准具有合法经营资格方可经营,否则不得从事生物制品的购销经营活动。

5.2生物制品的购进

5.2.1购进生物制品,必须严格按照国家食品药品监督管理部门批准内容进行,从具有生产、经营资格的生产企业或经营企业购进。

5.2.2所购进的生物制品运输设备/记录必须符合生物制品储存运输的相关规定.

5.2.3质量管理部对供货企业的合法资格和质量保证能力进行审核,并索取加盖供货单位原印章的合法证照复印件/《药品注册证》及生物制品批签发文件复印件,进口生物制品除按照《进口药品管理制度》索取相关证照外还应提供加盖供货方原印章的原生产国或者地区药品管理机构(或者授权批签发机构)出具的批签发证明复印件

5.3生物制品的验收

5.3.1验收生物制品应根据供货单位原印章的同批次《生物制品批签发》复印件及检验报告进行验收,并做好验收记录,验收进口生物制品还需索取《进口药品注册证》/进口生物制品检验报告或通关单.

5.3.2生物制品应在来货运输储藏条件符合规定的前提下,在1个小时内验收完毕,并交保管员及时入库.

5.4生物制品的储存与养护

5.4.1储存

5.4.1.1生物制品必须严格按照品种的说明书规定的储存条件储存,并做好温湿度记录

5.4.1.2生物制品应做好出入库登记,定期盘点,做到账物相符;如发现差错问题,应立即报告公司质量管理部.

5.4.1.3由于破损/变质/过期失效而不可供药用的品种,应清点登记单独妥善保管,并例表上报公司质量管理部门,等候处理意见.

5.4.2养护

5.4.2.1生物制品因其特殊性,应例为重点养护品种,按规定进行养护检查,做好相关记录并建立养护档案.

5.4.2.2在养护过程发现质量异常和超过有效期/贮存温度不符合要求/破损/污染/霉变等情况,应及时采取隔离/暂停销售等有效措施,报质量管理部等候处理意见.

5.5生物制品的出库

5.5.1生物制品在出库复核时要对品种/数量进行复查核对,并做好出库复核记录,出库时尽量安排生物制品最后发出,缩短其保温箱内的时间.

5.6生物制品的运输

5.6.1运输生物制品要及时,尽量缩短运输时间.

5.7生物制品的销售

5.7.1应按依法批准的范围经营生物制品.

5.8生物制品的销毁

5.8.1生物制品的不合格品要妥善保管,不得擅自处理和销毁,应例表登记,并上报药品监督管理部门安排处理.

第2篇 生物制品使用管理制度

一、详细记载品名、数量、生产单位、批号、失效期、进出数量、结余数量,做到生物制品出入账物相符;

二、生物制品的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行,保证质量;

三、按照生物制品的品种、批号分类整齐存放,生物制品纸箱(盒)之间、与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道;

四、使用时要按照“先短效期、后长效期”和同批生物制品按“先入库,先出库”的原则;

五、生物制品必须严格按规定的剂量、使用方法、时间要求,避免医疗事故的发生。