拆零药品管理制度(3篇)

拆零药品管理制度是医疗机构药品管理的核心环节，旨在确保药品的有效性和安全性。该制度涵盖了药品的存储、分发、使用及记录等多个方面，以防止药品浪费，提高药品利用效率，并确保患者用药的准确无误。

包括哪些方面

1. 药品拆零标准：明确何种药品适合拆零，以及拆零后的最小包装规格。

2. 拆零操作规程：规范拆零过程，包括拆零工具的清洁消毒、拆零后的包装密封等。

3. 存储规定：拆零药品应存放在专用区域，保持清洁干燥，避免光照和高温。

4. 分发管理：拆零药品的领取、发放应有严格记录，确保去向可追溯。

5. 效期管理：拆零药品需按先进先出原则使用，过期药品应及时处理。

6. 质量监控：定期进行药品盘点，检查药品质量，确保药品安全有效。

7. 培训与教育：对相关人员进行拆零药品管理的培训，提升其专业素养。

重要性

拆零药品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它可以减少药品浪费，降低医疗成本；另一方面，通过严格的管理，可以避免因药品使用不当导致的医疗事故，保护患者权益。此外，良好的拆零药品管理也是医疗机构合规运营的必要条件，有助于提升医疗服务质量和公众信任度。

方案

1. 建立拆零流程：制定详细的拆零操作流程，包括拆零前的确认、拆零过程的监控、拆零后的标识等。

2. 完善信息系统：升级药品管理系统，确保拆零药品的信息实时更新，方便查询和追踪。

3. 强化人员培训：定期组织培训，提升医务人员对拆零药品管理的理解和执行能力。

4. 加强监管：设置专人负责拆零药品的日常管理，定期进行内部审计，发现问题及时整改。

5. 优化存储环境：改善药品存储设施，确保拆零药品的储存条件符合要求。

6. 公开透明：将拆零药品管理政策向患者公开，增强患者对医疗服务的信任。

通过以上措施，我们可以构建一个高效、安全的拆零药品管理体系，为患者提供更加优质的医疗服务，同时确保医疗机构的规范化运营。

拆零药品管理制度范文

第1篇 某连锁药店拆零药品管理制度

连锁药店拆零药品管理制度

一、药品在拆零前,销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容,并检查药品质量是否符合规定,严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留原包装和原标签,严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。

二、拆零药品应陈列在拆零药品专柜,按贮存要求摆放整齐,瓶盖要随时旋紧,以防受潮变质。拆零药品专柜应有明显的标识。

三、拆零药品销售使用的工具、包装袋应清洁卫生。分零使用的药匙(至少两支)应装入防尘、防污染的容器中。拆零用具应整齐摆放。

四、药品拆零装袋,不得用手直接触摸药片或其它剂型药品,应使用药匙取药装入药袋,并在服药袋上标明品名、规格、服法、每日、每次剂量和药品有效期等,以保证病患者用药安全。

五、拆零销售的药品应做好名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期和最后销售完日期记录,经办人应签字或盖章。

第2篇 拆零药品管理制度范本

一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上,不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架,并配备必要的拆零工具,如药勺,药盘、拆零药袋等,并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品,应相对集中存放于拆零药柜(架),不能与其它药品混放,拆零药品应保留原包装及标签。

四、拆零药品应作拆零记录。

五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

六、药品拆零时,如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑,应按不合格药品处理程序处理,不得拆零使用。

第3篇 拆零药品管理制度

1为方便消费者合理用药,规范药品拆零销售行为,保证药品销含质量,特制定本制度。

2拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上,不能明确注

明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。

3药店应指定专人负责药品的拆零销售工作。拆零销售人员应具有高中以上文化程度,由地市以上药品监督管理部门考试合格,发给岗位合格证书,且身体健康。

4营业场所应设立专门的拆零柜台或货架,并配备必备的拆

零工具,如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,并保持拆零用工具清洁卫生。

5拆零后的药品,应相对集中存放于拆零专柜,不能与其他

药品混放,并保留原包装及标签。

6拆零前,应检查拆零药品的包装及外观质量,凡发现质量

可疑及外观性状不合格的药品,不得拆零销售。

7药品拆零销售时,应在符合卫生条件的拆零场所进行操作,

将药品放入专用的拆零药品包装袋中,写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称,核对无误后,方可交给顾客。

8拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。

9拆零后的药品不能保持原包装的,必须放入拆零药袋,加

贴拆零标签,写明药品名称、规格、服法、用量、批号、有效期及药店名称。

10应做好拆零药品销售记录,内容包括:药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。