中药饮片处方管理制度

中药饮片处方管理制度是对中药饮片的采购、储存、调配、使用等环节进行规范管理的制度，旨在保障药品质量，确保患者用药安全有效。

包括哪些方面

1. 处方审核：对医师开具的中药饮片处方进行严格审核，确认药材种类、剂量、煎煮方法等无误。

2. 药品采购：规定中药饮片的来源，确保从合法、信誉良好的供应商处采购，保证药材品质。

3. 储存管理：对中药饮片的储存环境、条件、期限等进行规定，防止药材变质。

4. 调配操作：规范中药饮片的称量、混合、包装等过程，确保准确无误。

5. 使用监控：记录中药饮片的使用情况，定期分析并反馈给医疗团队，以便优化用药方案。

6. 教育培训：对医务人员进行中药饮片知识的培训，提升其专业素质和处方能力。

7. 质量控制：定期进行药品质量检查，确保中药饮片的质量符合标准。

重要性

中药饮片处方管理制度的重要性体现在以下几个方面：

1. 保障患者安全：严格的管理制度能降低因药品质量问题引发的不良反应，保护患者生命安全。

2. 提高治疗效果：规范的处方流程能确保药物的有效成分得到充分利用，提高治疗效果。

3. 维护医院声誉：良好的药品管理能提升医院的专业形象，增强公众信任度。

4. 法规遵从：遵守国家关于药品管理的法律法规，避免违规风险。

方案

1. 建立处方审核小组：由药师主导，对每一份中药饮片处方进行细致审核，确保合规性。

2. 实施供应商评估机制：定期评估供应商资质，剔除不合格供应商，引入优质资源。

3. 引入信息化管理系统：利用现代信息技术，实现药品库存、调配、使用等环节的自动化管理。

4. 定期培训：组织定期的中药饮片知识培训，提升医务人员的专业技能。

5. 设立质量监督部门：负责药品质量的日常检查和定期抽检，确保药品质量稳定。

6. 制定应急预案：针对可能出现的药品短缺、质量问题等情况，提前制定应对措施。

通过上述方案，我们将不断完善和强化中药饮片处方管理制度，为患者提供更安全、有效的医疗服务。

中药饮片处方管理制度范文

第1篇 中药饮片处方审核调配核对管理制度

1、目的:为加强中药饮片的经营管理,确保科学、合理、安全地经营中药饮片。

2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》

3、适用范围:门店中药饮片经营的全过程

4、责任人:中药饮片调配、复核、销售人员

5、内容:

5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。

5.2门店所购进的中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。

5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。

5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗,做好装斗复核记录,不得错斗、串斗,及时清理格斗,防止混药,斗前应标明中药饮片名称。

5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。处方留存五年备查。

5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售,必要时经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售。

5.8严格按配方、发药操作规程操作,坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

5.9按方配制,称准分匀,总贴误差不大于±2%,分贴误差不大于±5%,处方配完后应先自行核对,无误后签字交处方复核员复核,严格审查无误后签字方可发给顾客。

5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明,并向顾客交待清楚,并主动耐心介绍服用方法。

5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。

5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备,并按其不同特性进行养护。