处方审核调配管理制度

处方审核调配管理制度是医疗机构药品管理的核心环节，旨在确保患者用药的安全、有效和合理。它涵盖了处方的接收、审核、调配、发药等多个步骤，旨在保障医疗质量，防止药物滥用和误用。

包括哪些方面

1. 处方接收：规范处方接收流程，确保处方的完整性与合法性。

2. 处方审核：对医师开具的处方进行专业审查，确认药物的适用性、剂量和配伍禁忌。

3. 药品调配：按照审核后的处方，精确无误地进行药品的称量、混合和包装。

4. 发药服务：向患者提供清晰的用药指导，确保患者理解并能正确使用药品。

5. 记录与追踪：完整记录处方处理过程，便于追溯和质量控制。

重要性

处方审核调配管理制度的重要性不言而喻，它直接关系到患者的健康安全。一方面，严格的审核可以防止药物相互作用、超剂量使用等问题；另一方面，规范的调配和发药流程能减少错误，提高患者用药依从性。此外，完善的记录与追踪机制有助于医疗机构持续改进服务质量，应对可能出现的医疗纠纷。

方案

1. 建立专业的处方审核团队，定期进行专业知识培训，提升审核能力。

2. 实施电子处方系统，自动化处理和审核处方，减少人为错误。

3. 设立明确的调配操作规程，保证药品准备的准确性。

4. 强化药师与医师、护士的沟通，确保用药信息的准确传递。

5. 制定详细的质量监控指标，定期评估并优化工作流程。

6. 提供患者教育材料，如用药指南，提高患者的自我管理能力。

7. 对违反规定的员工进行及时纠正和培训，确保制度的严格执行。

通过上述措施，我们可以构建一个高效、安全的处方审核调配管理体系，为患者提供优质的医疗服务，同时也保护医疗机构的声誉和法律责任。

处方审核调配管理制度范文

第1篇 中药饮片处方审核调配核对管理制度

1、目的:为加强中药饮片的经营管理,确保科学、合理、安全地经营中药饮片。

2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》

3、适用范围:门店中药饮片经营的全过程

4、责任人:中药饮片调配、复核、销售人员

5、内容:

5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。

5.2门店所购进的中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。

5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。

5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗,做好装斗复核记录,不得错斗、串斗,及时清理格斗,防止混药,斗前应标明中药饮片名称。

5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。处方留存五年备查。

5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售,必要时经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售。

5.8严格按配方、发药操作规程操作,坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

5.9按方配制,称准分匀,总贴误差不大于±2%,分贴误差不大于±5%,处方配完后应先自行核对,无误后签字交处方复核员复核,严格审查无误后签字方可发给顾客。

5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明,并向顾客交待清楚,并主动耐心介绍服用方法。

5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。

5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备,并按其不同特性进行养护。