加药管理制度(2篇)

加药管理制度是确保制药企业生产过程中的药品质量与安全的重要规范，它涵盖了药品的采购、存储、配制、使用和废弃等多个环节。这项制度旨在优化药品管理流程，防止错误发生，保障患者用药安全。

包括哪些方面

1. 药品采购：明确药品供应商的选择标准，规定药品验收的程序和质量标准。

2. 储存管理：设定药品储存条件，如温度、湿度控制，以及有效期管理和库存盘点。

3. 配制过程：规定药品的配制步骤，包括称量、混合、消毒等，强调操作人员的培训和认证。

4. 使用监控：确保药品在临床使用中的正确性，记录用药情况，预防药物滥用。

5. 废弃处理：制定废弃药品的处理流程，防止环境污染和误用。

重要性

加药管理制度的重要性不容忽视。它保证了药品从源头到患者手中的全程质量控制，防止了不合格药品流入市场。通过规范操作，降低了人为错误导致的医疗事故风险。有效的废弃处理机制能保护环境，防止药品残留物对生态环境的影响。该制度有助于提升医疗机构的专业形象，增强公众信任。

方案

1. 制定详细的操作手册：编写详尽的加药操作指南，涵盖每个环节的具体步骤和注意事项，供员工参考。

2. 定期培训：定期对员工进行药品管理知识的培训，确保他们了解并能遵守制度。

3. 实施质量审计：设置内部审计机制，定期检查药品管理流程的执行情况，及时发现并纠正问题。

4. 引入信息化系统：利用信息技术，建立药品管理系统，自动跟踪药品状态，减少人为错误。

5. 加强监督与反馈：设立举报机制，鼓励员工报告违反制度的行为，同时对违规行为进行严肃处理。

在实施过程中，应持续评估制度的有效性，适时调整和完善，以适应行业动态和法规变化。通过这些措施，我们能够构建一个高效、安全的加药管理体系，为患者提供高质量的医疗服务。

加药管理制度范文

第1篇 加药间安全管理

1 本标准适用于加药间安全管理

2 引用标准:

sy6320—1997 陆上油气田油气集输安全规定

gb50183—93原油和天然气工程设计规范

3 安全管理规定

3.1 电器必须断电方能检修,检修过程中应在配电盘个有关电源插座处装有明显标志。

3.2 照明和生产用电线路,要严格分开,配电间须有自动跳闸安全装置。

3.3 加强加药间通风。

3.3.1 按照消防管理与消防法规要求,加药间属爆炸危险区域1区范围。1区范围以房间为界。通向露天的门、窗外(垂直高度和水平距离)3米以内的空间,有障碍物导致通风不良时,其水平距离可延伸至7.5米。

采出水注水管网安全管理标准

1 本标准适用于采出水注水管网

2 引用标准:

sy5225-1994石油与天然气钻井、开发、储运防火防爆安全生产管理规定

3 安全管理规定(sy5225-1994)

3.1 注水管线至少每周巡线检查一次

3.2 对装有阴极保护设施的管线,应定期对管道外壁进行测试

3.3 对注水管线应采取有效的反腐蚀措施

3.4 冬季应有防冻堵措施,包括管线的外保温,注水井的保温,必要时采取伴热注水,停注时进行放空。

3.5 操作流程均应遵照“先开后关”的原则(泵到泵流程除外),具有高、低压部位的流程,操作开通时,应先导通低压部位,后导通高压部位,关闭时,应先切断高压,后切断低压。

3.6 站内高压系统设置的防止超压卸压装置,应保持灵敏可靠

3.7 流程的切断或因事故造成管道紧急停运,应按工艺流程的规定进行操作

第2篇 絮凝剂制备加药岗位管理职责要求

一、絮凝剂配制和添加过程中严禁絮凝剂溢出,干粉聚丙烯酰胺防止洒落地面。

二、配制过程中,严禁絮凝剂打团或成鱼眼状胶块。以便造成浓缩机力矩升高及堵塞底流口。

三、稀的聚丙烯酰胺溶液易变质,失效,所以最好现配现用。以便提高效能。

四、阴,阳离子絮凝剂的添加必须保持一定的时间差,否则相互中和影响絮凝效果。

五、出现絮凝剂溢出桶外时,必须及时彻底清理干净,防止滑倒伤人。

六、做好交接班工作和记录,按时参加班前会。