医疗设备使用管理制度

医疗设备使用管理制度是医疗机构运营中的关键部分，旨在确保设备的有效利用，保障患者安全，以及维护设备的良好运行状态。其主要内容包括设备的采购、登记、使用、保养、故障处理、报废等环节的管理规定。

包括哪些方面

1. 设备采购：明确设备采购流程，包括需求评估、预算审批、供应商选择、合同签订等步骤。

2. 设备登记：建立设备档案，记录设备基本信息，如型号、产地、购置日期、保修期等。

3. 设备使用：制定操作规程，规定使用人员资格、操作流程、注意事项等，防止误操作。

4. 设备保养：设定定期保养计划，确保设备正常运行，延长使用寿命。

5. 故障处理：建立故障报告机制，规定故障处理流程，及时修复设备问题。

6. 培训与考核：对使用人员进行专业培训，定期进行技能考核，保证操作熟练度。

7. 设备报废：规定设备达到一定年限或无法维修时的报废流程，防止过期设备继续使用。

重要性

医疗设备使用管理制度的重要性不言而喻。一方面，它有助于确保医疗设备的稳定运行，减少因设备故障导致的医疗事故，保障患者安全。另一方面，良好的设备管理能有效提高设备利用率，降低运行成本，延长设备寿命。制度化的管理也有利于医疗机构的规范化运作，提升整体服务质量。

方案

1. 设立设备管理部门：专门负责设备的采购、登记、保养、故障处理等工作，确保设备管理的专业化。

2. 制定详细的操作手册：为每种设备编写操作指南，明确操作步骤和注意事项，供使用人员参考。

3. 实施定期培训：对所有使用人员进行设备操作培训，确保他们了解设备性能，掌握正确操作方法。

4. 建立反馈机制：鼓励员工报告设备问题，对提出有效改进建议的员工给予奖励。

5. 定期审计：由上级部门或第三方机构定期对设备管理制度执行情况进行审计，确保制度的有效实施。

通过上述方案，我们可以构建一个全面、严谨的医疗设备使用管理制度，从而实现设备的有效管理，提高医疗服务质量和效率。

医疗设备使用管理制度范文

第1篇 医疗设备使用安全管理制度范例

一、为加强医疗器械临床使用安全管理工作,降低医疗器械临床使用风险,提高医疗质量,保障医患双方合法权益,根据《医疗器械临床使用安全管理规范》的规定和要求,由医院医疗器械质量安全管理委员会制定本制度。

二、医疗器械临床使用安全管理是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械产品安全、人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管理。

三、为确保进入临床使用的医疗器械合法、安全、有效,对首次进入我院使用的医疗器械严格按照医院的要求准入;对器械的采购严格按照相关法律法规采购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全;将医疗器械采购情况及时做好对内公开;对在用设备及耗材每年要进行评价论证,提出意见及时更新。

四、疗器械采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价记录等文件进行建档和妥善保存。

五、事医疗器械相关工作的技术人员,应当具备相应的专业学历, 技术职称或者经过相关技术培训,并获得国家认可的执业技术水平资格。

六、对医疗器械临床使用技术人员和从事医疗器械保障的医学工程技术人员建立培训,考核制度。组织开展新产品,新技术应用前规范化培训,开展医疗器械临床使用过程中的质量控制,操作规程等相关培训,建立培训档案,定期检查评价。

七、临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产品使用说明书,技术操作规范和规程,对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守,需向患者说明的事项应当如实告知,不得进行虚假宣传,误导患者。

八、发生医疗器械出现故障, 使用科室应当立即停止使用,并通知设备科按规定进行检修,经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械,不得再用于临床。

九、发生医疗器械临床使用不良反应及安全事件,临床科室应及时处理并上报质控科及委员会,由质控科上报上级卫生行政部门及药品食品监督管理局。

十、严格执行《医院感染管理办法》、《医用耗材管理制度》的有关规定, 对消毒器械和一次性使用医疗器械相关证明进行审核。一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使用,按规定可以重复使用的医疗器械,应当严格按照要求清洗,消毒或者灭菌,并进行效果监测。医护人员在使用各类医用耗材时,应当认真核对其规格、型号、消毒或者有效日期等, 并进行登记及处理。

十一、临床使用的大型医用设备,植入与介入类医疗器械名称, 关键性技术参数及唯一性标识信息应当记录到病历中。

十二、制定医疗器械安装,验收(包括商务、技术、临床)使用中的管理制度与技术规范。

十三、对在用设备类医疗器械的预防性维护,检测与校准,临床应用效果等信息进行分析与风险评估,以保证在用设备类医疗器械处于完好与待用状态, 保障所获临床信息的质量。预防性维护方案的内容与程序,技术与方法,时间间隔与频率,应按照相关规范和医疗机构实际情况制订。

十四、在大型医用设备使用科室的明显位置, 公示有关医用设备的主要信息,包括医疗器械名称、注册证号、规格、生产厂商、启用日期和设备管理人员等内容。

十五、遵照医疗器械技术指南和有关国家标准与规程, 定期对医疗器械使用环境进行测试,评估和维护。

十六、对于生命支持设备和重要的相关设备,制订相应应急备用方案。

十七、医疗器械保障技术服务全过程及其结果均应当真实记录并存入医疗器械信息档案。