临床工程师岗位职责7篇

第1篇 c#高级软件工程师（临床信息系统方向）职位描述与岗位职责任职要求

职位描述：

岗位职责：

应用c#进行医疗信息化软件开发，具体为临床信息系统(cis)以及相关产品；

任职资格：

1．计算机软件或相关专业，有5年以上的中大型软件开发工作经验。

2．熟悉软件工程规范，面向对象思想和设计模式，具有技术文档编写能力，有良好的团队合作意识，有良好的沟通能力。

3．熟悉.net框架、开发环境及相关开发工具，包括c#，asp.net，ado.net技术、linq技术等。

4．具有三年以上c#(winform方向)开发经验，能独立开发桌面系统。

5．熟练使用mvc框架。

6．能够熟练运用至少一种流行的数据库软件进行应用程序开发，如ms sql server，oracle、mongdodb等。

7．能够根据需求完成技术框架的设计、系统逻辑设计、系统物理设计。

8．较深的sql语言编程能力，有医疗信息化开发经验优先。

第2篇 临床试验工程师岗位职责任职要求

临床试验工程师岗位职责

法规工程师/临床试验工程师 开立生物 深圳开立生物医疗科技股份有限公司 【任职要求】

1、负责国内外注册项目，能独立编写合规的注册认证文档，与药监部门联系，体系审核等;

2、负责产品开发过程中的法规输入相关工作;

3、医疗器械法规标准贯彻实施。

【具体要求】

1、相关医疗器械专业，本科以上学历;

2、两年以上注册认证相关经验;

3、英语良好，能够阅读相关的英文技术资料和文献;

4、责任心强、学习能力强，具有良好的沟通技巧和协调能力。

临床试验工程师岗位

第3篇 临床应用工程师岗位职责

临床应用工程师 理邦仪器 深圳市理邦精密仪器股份有限公司,深圳市理邦仪器,理邦仪器,理邦 任职资格:

临床医学、生物医学工程及相关专业本科及以上学历;

熟练掌握office办公软件;

英语四级及以上,读写能力较好;

思维敏捷,沟通能力较好;

有holter售前工作经验者或临床工作经验者优先。

工作职责:

负责心电产品的临床测试工作,holter产品的售前支持工作。

第4篇 临床医学工程师岗位职责

研发工程师-临床医学方向 新诚生物 广州新诚生物科技有限公司,新诚生物,星辰产学研,新诚 1、评估临床专家需求、把握科研动态, 提出新产品开发方向

2、组织项目预研立项、预研工作、 立项调研

3、组织科研合作

4、组织科研服务

5、配合转化中心-提供项目可行性评估(成本、周期)

6、配合研发部-提供立项的项目

任职资格:

1、硕士以上,临床医学 (心血管科、骨科、口腔、眼科、普外等优先)

2、2年以上科研/产品开发经验

3、独立负责项目的能力,能够完成项目的关键/核心任务,能独立撰写项目实施方案和计划,以及任务分解,有完整项目经验优先

4、能敏锐地发现临床问题、提出解决思路、科技调研、良好沟通、良好逻辑思维、良好的项目设计能力 5、创新、真诚、职业、尽责

第5篇 临床工程师岗位职责

临床工程师 深圳市安健科技股份有限公司 深圳市安健科技股份有限公司,安健科技,安健 岗位职责:

1.负责新产品上市推广,包括产品卖点提炼,产品技术资料输出;

2.销售系统产品知识培训与考核;

3.新产品销售技术支持;

4.用户临床培训与需求收集;

5.负责样板医院建设及维护。

岗位要求:

1.医学影像、生物医学工程,临床相关专业,本科或以上学历;

2.具备基本医学影像阅片或者放射大型设备操作技术基本技能;

3.熟悉office办公软件尤其ppt制作技巧;

4.沟通表达能力强,形象端正;

5.有医院临床工作经验优先;

6.能适应出差。

第6篇 临床试验工程师岗位职责

临床试验工程师 海圣医疗 浙江海圣医疗器械有限公司,浙江海圣,海圣,海圣医疗,海圣医疗器械,浙江海圣 职责描述:

1、负责公司产品临床试验项目的管理工作;

2、参与临床方案的设计并做好相关临床资料的准备工作;

3、负责临床试验前、中、后期的监督工作,保证临床试验的顺利进行;

4、做好相关部门及外部协调沟通工作,与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系,积极推进临床工作的开展;

5、具有处理突发事件能力,解决临床试验中出现的问题;

6、跟踪项目进展,及时将有关问题上报上级领导,并协调解决问题。

任职要求:

1、本科及以上学历,医学、临床医学等相关专业

2、掌握临床试验管理规范的相关知识,骨科相关专业知识;

3、有较强的分析问题的能力、语言表达能力、良好的人际交往能力

4、具有骨科医疗器械产品临床试验经验

第7篇 产品临床工程师岗位职责

产品研发工程师(临床类) 上海派森诺生物科技股份有限公司 上海派森诺生物科技股份有限公司,派森诺,派森诺生物,上海派森诺 职责描述:

1. 参与基于高通量测序(ngs)、荧光定量pcr等技术平台的临床类分子检测项目的研发工作,包括文献查询、实验设计、实验操作、实验结果分析等。

2. 参与优化各类基因检测项目的技术流程,提高检测质量,降低检测成本;

3. 负责完成相关产品的生产技术转化及相关技术文档的编写;

4. 参与体外诊断试剂的转化工作。

任职要求:

1. 分子遗传学、细胞生物学或分子生物学相关专业,硕士以上毕业,1年以上工作经验,具备扎实的分子生物学理论基础与分子生物学实验技能,有高通量测序、液体活检等临床基因检测产品开发经验者优先;

2. 熟悉pcr、荧光定量pcr、ngs等高通量基因测序平台,了解国内外各类基因数据库的使用,例如clinvar、pharmgkb、omim、hgmd等;

3. 具备良好的英文阅读能力,能够独立查阅文献;

4. 具备良好的逻辑与思维能力,能承受压力,工作主动性和责任性强、耐心仔细、积极好学;

5. 具备良好的沟通、协调能力,责任心强,有团队精神。