制药管理岗位职责8篇

第1篇 网络管理员岗位职责范本(制药公司)

1.掌握各种路由器、交换机等网络设备的软硬件知识,具备网络安全的防范经验,对网络布线有一定的了解。

2.维护网络的日常运行。

3.负责防火墙的配置和维护。

4.定期检查防火墙的日志,对异常情况及时上报和处理。

5.执行网络基础设施变更及网络设备的安全功能设置。

第2篇 制药企业设备管理员岗位职责

1.各单位设备管理员对本单位的设备（及厂房设施）进行基础管理工作，负责安排本单位设备（及厂房设施）的合理使用，对本单位设备（及厂房设施）的良好状态及安全文明生产负责。

2.认真贯彻设备gmp管理文件，监督设备操作规程执行，教育本单位员工自觉爱护和精心保养设备（及厂房设施）。

3.负责监督、检查设备的现场管理和使用，定期检查设备（及厂房设施）的使用情况，检查有关设备（及厂房设施）维护、保养制度是否执行。

3.1. 负责车间设备资料建档，编制设备（及厂房设施）更新计划，参与设备的安装、调试工作。

3.2.配合设备工程部对本单位的设备（及厂房设施）巡回检查工作。

3.3.对设备的日常运行、维护、保养情况进行检查，参与设备预防性维修的计划、检查、验收工作，做好检查记录。按期执行设备工程部下达的设备检修、保养计划。

3.3.1.督促设备操作员做好各项运行记录。负责检查设备的使用情况，做好设备运行相关记录的填写，使设备保持良好的技术状态。

3.3.2.及时发现设备事故隐患，并提出和实施改进计划。对违反安全生产及操作规程的行为，应立即予以纠正和正确指导。对已多次指出纠正，但过后敷衍了事、顽固不改者，应即时向本单位主管领导及设备工程部报告。

3.3.3.负责设备故障∕事故调查处理，并提供分析、处理意见。填写事故报告，并及时向本单位主管、设备工程部和相关部门上报。设备故障∕事故经查，系设备操作不当引致的，除追究当事操作工责任外，同时追究设备管理员连带责任。

3.3.4.当生产与保养发生矛盾时，应根据“先维修，后生产”的原则，正确处理生产与维修的关系。尤其是当设备处于危急状态，继续使用可能发生安全或重大设备事故的，必须停机维护。其它特殊情况，需经设备工程部同意。

4.负责本单位模具的保管、发放、使用管理。

5.负责设备闲置、报废的申请和汇总上报工作，对批准闲置、报废的设备，按相关gmp文件要求进行处置。

6.负责向设备工程部上报备品备件计划需求申请表、使用情况报表等。

7.参与对设备维修工的绩效考评工作。

7.1.参与设备各级保养检查的奖惩评比工作，于每月月底前上报至设备工程部。

7.2.对各项检查考评结果的真实性负责。凡是检查结果与设备工程部检查结果不相符的，将视情节给予处罚。

8.定期向设备工程部汇报设备管理方面的工作。以书面形式上报关于设备管理工作的年终总结至设备工程部，交流设备管理、使用方面的问题、经验等。

9.设备管理员因轮班或其它原因不能到达生产现场时，应指定一位人员为临时设备管理员，由其临时行使设备管理员全部职责，在交接班时应将各项记录、检查工作交接清楚。

第3篇 制药企业管理岗位职责

工作职责:

1、完善公司安全及职业健康系统管理制度,负责所属区域工艺安全和行为安全日常管理;

2、负责对分厂车间安全及职业健康管理人员进行管理制度及方法培训;

3、负责对分厂车间安全及职业健康管理状况进行进行风险识别,并定期审核、诊断、评价、持续改善;

4、负责建设项目职业健康安全 “三同时”的管理,及政府申报工作;

5、负责应急预案的编制、评审、实施和演练提高工作;

6、负责牵头事故事件的调查处理及后续整改的跟踪;

7、安全和职业健康资料、记录、台账的整理、归档;

8、完成领导交代的临时性工作。

任职资格:

1、本科以上学历,安全或医药化工专业, 2年以上职业健康防护技术经验,5年以上医药化工安全生产管理工作经验。

2、注册安全工程师、消防工程师优先考虑;

3、熟悉国外先进ehs管理理念者;在工程项目“三同时”手续办理方面有丰富经验者,优先录取;

4、有良好的沟通表达能力,专业技能扎实,看懂工程图纸。

第4篇 制药设备管理岗位职责

设备管理工程师(制药) 药明生物 无锡药明康德生物技术股份有限公司,无锡药明康德生物,药明生物,药明 职责描述:

1. 负责生产部设备选型采购工作。

2. 负责生产部门固定资产管理,盘点工作。

3. 负责生产部设备urs,fat,sat,ioq,sop文件起草,设备安装、调试、验证工作。

4. 负责工艺设备的维护保养计划与方案的制定与执行,维修与放行工作。

5. 根据生产计划安排设备的计量,验证,维护与转移调度。

6. 负责生产设备备件的管理。

7. 坚守岗位,定期检查车间设备状态, 确保设备处于正常状态。

8. 严格执行岗位责任制及安全责任制,确保人身和设备安全。

9. 参与跨职能部门的合作,协助完成日常生产的故障排除。

岗位要求:

1. 专业要求:制药类,机械自动化类。

2. 学历要求:本科及以上。

3. 从事gmp设备安装,验证维护工作相关工作经验优先考虑。

4. 有良好的个人交际能力和团队合作精神。

5. 具有良好的英语阅读理解能力。

第5篇 实验室管理员岗位职责内容(制药公司)

1.负责无水溶剂的制备及供应。

2.对特殊气体实验室进行安全管理。

3.对氢化实验室进行安全管理。

第6篇 质量管理员岗位职责(制药公司)

1.贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。

2.负责首营企业、首营品种的质量初审工作；进行药品质量查询、投诉的资料收集、调查、报告，及时将处理情况反馈给有关部门或客户，参与起草、修订公司药品质量管理制度，并指导、监督制度的执行。

3.负责每季收集、汇总、上报质量信息报表，提出重点养护药品品种，每年编制、调整怕冻、怕热商品目录。

4.参与质量工作的检查、考核，内部质量管理体系审核，进行不合格项的改进措施的跟踪验证。

5.监督、检查药品验收、养护、储存、运输的质量工作，确保质量管理制度在各个环节的执行、落实。

6.负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。

第7篇 生物制药项目管理岗位职责

生物制药项目管理组长 上海药明生物技术 上海药明生物技术有限公司(分支机构) 招聘岗位:group leader/assistant director/associate director, project management

岗位职责:

develop project plans and timeline for the project while working closely with the project cmc leader.

identify the critical path activities in the timeline and keep the internal staff and the client informed.

coordinates the internal resources and leads wu_i's efforts for timely completion of projects by interacting with the client and internal technical staff

holds regular meetings with team members and with clients to update progress as appropriate.

keep clients updated in a timely manner regarding progress of project, decision points, and events through teleconferences, e-mails, site visits or other suitable means.

monitor timeline and contract for accuracy and follows up on any discrepancies with clients and/or internal personnel.

confirm the completion of work by stage with client and ensures invoices are sent to client for processing.

act as a team leader and provide the training, guidance, feedback and review to the team members as needed.

任职资格:

college degree in science/engineering field with 7 years of industrial working e_perience, or master degree with at least 5 years of working e_perience in the pharmaceutical or biotech field.

some e_perience in project management preferred.

good english skills, both written and oral.

ability to work independently with limited supervision in a fast-paced environment.

e_cellent verbal and written communication skills.

ability to work as a team member and as a leader.

good multi-tasking and prioritization skills.

第8篇 质量管理员岗位职责内容(制药公司)

1.贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。

2.负责首营企业、首营品种的质量初审工作;进行药品质量查询、投诉的资料收集、调查、报告,及时将处理情况反馈给有关部门或客户,参与起草、修订公司药品质量管理制度,并指导、监督制度的执行。

3.负责每季收集、汇总、上报质量信息报表,提出重点养护药品品种,每年编制、调整怕冻、怕热商品目录。

4.参与质量工作的检查、考核,内部质量管理体系审核,进行不合格项的改进措施的跟踪验证。

5.监督、检查药品验收、养护、储存、运输的质量工作,确保质量管理制度在各个环节的执行、落实。

6.负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督。