质量体系主管岗位职责5篇

第1篇 质量体系主管工程师岗位职责质量体系主管工程师职责任职要求

质量体系主管工程师岗位职责

职责描述:

1、完善公司质量管理体系，负责公司质量管理体系的推进、实施以及对体系运行情况的监控;

2、负责公司质量管理体系认证与评审的准备、协调和联络工作，并做好体系维护工作;

3、负责按照管理体系标准要求结合公司现状建立文件化的管理体系;

4、督促和指导公司各部门贯彻执行质量体系文件，并检查其执行情况;

5、组织各部门质量管理体系培训工作;

任职要求:

1、全日制本科及以上学历;空调制造业优先;经验丰富可放宽学历要求;

2、熟悉iso9000、iso14001、ohsas18001、ts16949体系，能独立搭建公司级sop管理文件的经验;具备9000体系与零缺陷/__绩效体系的整合能力;

3.熟悉六西格玛，取得黑带以上，能够利用管理工具推动全流程质量改善;

4、熟练使用质量工具，apqp、fmea、spc、msa、ppap相关工具;

5、工作认真负责，积极主动，具有较强的规划、沟通、组织协调能力。具有一定的团队管理经验;

第2篇 质量体系主管岗位职责

质量体系主管 上海合乐医疗科技有限公司 上海合乐医疗科技有限公司,上海合乐医疗,合乐医疗,合乐 职责描述:

1、负责工厂管理体系的建立,维护,运行及改进;

2、公司产品质量体系(医疗器械类)的搭建及维护及运行;

3、主导公司产品生产质量及经营质量管理体系的搭建立,运行,维护及改进;

4、严格按照质量体系要求监督工厂生产及经营活动。

任职要求:

1、诚恳踏实敬业主动积极,3年以上质量体系主导认证经验,

2、除iso9001外,熟悉iso13485体系,ivd,gmp,gsp等医疗器械生产经营管理体系。

第3篇 质量体系高级主管岗位职责、要求

质量体系高级主管职位要求

1.本科及以上学历，药学、生物学等相关专业；

2.拥有5年以上无菌注射剂生产和质量管理的实践工作经验，有外资或国内大型知名药企工作经验者优先；

3.熟悉中国gmp，并有深刻的理解、掌握和运用，对药品生产风险管理、偏差调查处理、变更控制、供应商管理、文件系统和培训管理具有良好的系统思维，并能对生产系统体系工作进行设计与流程优化，并组织实施；

4.具备较好的英语听说读写能力，熟练的使用计算机办公软件；

5.责任心强，有较强的分析问题能力及良好的沟通技巧、工作认真、细致，具有良好的团队合作精神和较强的抗压能力。

质量体系高级主管岗位职责

1.维护和完善公司文件管理系统，协调各部门制订和修订相关文件；负责质量体系相关文件的编制、审核以及改进，参与审核生产工艺规；

2.参与药监等法规部门检查的准备和迎审准备，实施公司内审及管理评审工作；

3.组织和管理变更、偏差、供应商管理、纠正和预防、质量风险分析、gmp质量体系培训工作，确保偏差调查、变更、纠正预防措施等相关行动及时完成；

4.管理质量体系团队的日常工作，对质量体系团队人员进行培养，使之符合质量体系各岗位要求。

第4篇 质量体系主管岗位职责任职要求

质量体系主管岗位职责

质量体系主管 主要职责:

1. 负责质量管理体系的建立、改进及维护，确保体系符合cgmp的要求;

2. 负责项目gmp文件的审核工作，确保文件符合cgmp的要求;

3. 负责项目过程人员相关的gmp培训工作得到实施;

4. 与数据可靠性负责人一起建立数据可靠性管理体系，在项目阶段进行实施，确保项目的相关活动符合数据可靠性要求;

5. 负责审核并批准项目偏差和变更中与质量相关的评估和措施，包括但不限于:文件变更、设备设施及系统的变更和工艺变更;

6. 对批记录的审核，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;

7. 负责偏差、变更、capa、内审的实施;

8. 组织质量趋势分析，管理更新质量kpi、并指导进行相应的整改计划;

招聘要求:(参考)

1. 药学或相关专业本科以上学历;

2. 具有5年+外资/合资企业从事药品质量管理的实践经验，有新建项目质量管理经验者优先;

3. 了解中国、欧盟、美国和日本gmp的相关要求;

4. 较好的英文听说读写能力。

主要职责:

1. 负责质量管理体系的建立、改进及维护，确保体系符合cgmp的要求;

2. 负责项目gmp文件的审核工作，确保文件符合cgmp的要求;

3. 负责项目过程人员相关的gmp培训工作得到实施;

4. 与数据可靠性负责人一起建立数据可靠性管理体系，在项目阶段进行实施，确保项目的相关活动符合数据可靠性要求;

5. 负责审核并批准项目偏差和变更中与质量相关的评估和措施，包括但不限于:文件变更、设备设施及系统的变更和工艺变更;

6. 对批记录的审核，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;

7. 负责偏差、变更、capa、内审的实施;

8. 组织质量趋势分析，管理更新质量kpi、并指导进行相应的整改计划;

招聘要求:(参考)

1. 药学或相关专业本科以上学历;

2. 具有5年+外资/合资企业从事药品质量管理的实践经验，有新建项目质量管理经验者优先;

3. 了解中国、欧盟、美国和日本gmp的相关要求;

4. 较好的英文听说读写能力。

质量体系主管岗位

第5篇 质量体系主管工程师岗位职责

质量体系主管工程师 上海汇众 上海汇众汽车制造有限公司,上海汇众,汇众 学 历 要求: 本科及以上学历

专 业 要求: 电子专业毕业(优先)、车辆工程、机械设计

英 语 能力: 英语cet4或以上,流利的英语听、说、读、写能力

经 历 要求:

1、熟悉iso9001标准、汽车行业iatf16949标准、iso26262标准、cmmi标准、automotive spice标准及五大质量管理工具(spc/msa/fmea/apqp/ppap)

2、熟悉大众、通用、宝马、现代等汽车整车厂的特殊要求,具备独立开展内部审核的能力;

3、熟悉汽车电子(优先)、焊接、装配、电泳、机加工、冲压、铸造等相关制造及工艺知识

4、熟悉汽车电子产线(优先),例如eps、abs、eboost、epb产线及相关工艺;

5、能独立思考,正确分析、总结和处理问题;

6、善于沟通,有良好的团队协作、沟通及协调能力;

7、熟练使用office办公软件,有较高的写作和语言表达能力。

性 别 要求: 不限

年 龄 要求: 30-40岁之间

经 验 要求: 有5年以上汽车行业质量体系管理工作经验

工 作 职责: 1、维护、更新和持续改进公司质量体系,组织实施公司质量体系内部审核(包含汽车电子工艺相关过程审核),跟踪、协调改进措施,推动公司质量体系的持续改进;

2、起草、维护、更新公司质量体系文件;

3、组织实施第二方(顾客方)质量能力评审、第三方体系审核,跟踪、协调改进措施;

4、组织实施相关质量管理理论和实践等方面的培训;

5、能满足经常国/内外出差的工作需求。