医疗器械注册助理岗位职责3篇

第1篇 武汉医疗器械注册助理岗位职责和任职要求

武汉医疗器械注册助理岗位职责：

1、协助法规主管开展技术工作医疗器械注册以及立项；

2、负责医疗器械相关法规的收集、整理和更新；

3、负责食品药监部门的跟踪和申请；

4、协助编写医疗器械产品注册材料工作；

5、完成相关事宜的日常文书性工作。

任职要求：

1、大专以上学历，生物工程、制药工程、药学等相关专业，优先考虑；

2、熟练使用word，e_cel，ppt，outlook等办公软件；

3、关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力；

4、良好的问题分析与解决能力。

第2篇 医疗器械注册助理岗位职责任职要求

医疗器械注册助理岗位职责

岗位职责:

1、协助法规主管开展技术工作医疗器械注册以及立项;

2、负责医疗器械相关法规的收集、整理和更新;

3、负责食品药监部门的跟踪和申请;

4、协助编写医疗器械产品注册材料工作;

5、完成相关事宜的日常文书性工作。

任职要求:

1、大专以上学历，生物工程、制药工程、药学等相关专业，优先考虑;

2、熟练使用 word， e_cel， ppt， outlook 等办公软件;

3、关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

所属部门:法规技术部

医疗器械注册助理岗位

第3篇 医疗器械注册助理岗位职责

注册助理/专员(医疗器械) 执鼎医疗科技(杭州)有限公司 执鼎医疗科技(杭州)有限公司,执鼎医疗,执鼎医疗科技,执鼎 岗位描述:

1、协助注册主管完成医疗器械产品注册备案、文件准备及产品注册申报等相关事宜;

2、解读医疗器械相关法规;

3、协助完成其他与注册,临床试验相关的工作。

任职要求:

1、本科及以上学历,生物医学工程专业毕业。

2、英语4级以上,听说读写熟练。

3、具备较强的学习能力和主动精神。

4、工作经验不限,有经验者尤佳。