第1篇 质量管理副总监岗位职责任职要求
质量管理副总监岗位职责
工作职责:
1)负责管理项目&质量控制重点项目、战略项目的规划及把控,达成项目目标;
2)负责培养、发展和管理团队,提高团队工作效能和人员技能水平,打造具备自我学习和进化能力的团队;
3)负责技术部项目、测试流程的优化、改进及过程管理
4)负责团队的敏捷改造和持续集成建设。
任职资格:
1)本科及以上学历,计算机、软件、电子信息等专业;
2)5年以上互联网行业项目管理&测试管理经验,有丰富的项目管理、测试管理经验;
3)项目管理专业理论扎实,最好有pmp证书,对项目范围、时间、成本及质量等均有专业的管控,对项目过程中的问题与风险能有效识别并迅速解决;
4)熟练掌握测试管理相关工具,具有丰富的产品测试和系统测试经验;
5)具有良好的沟通能力、学习能力、分析解决问题能力;
6)具有高度的责任心和团队管理能力。
第2篇 质量管理总监岗位职责任职要求
质量管理总监岗位职责
职责描述:
1、全面负责公司质量管理工作。组织制定并执行公司质量方针、政策和标准。
2、根据国家最新法规及行业标准,不断优化公司质量管理制度/办法及质量标准,确保质量管理体系的有效性和合法性。
3、根据部门的目标规划及人员配置,进行团队建设,确保质量管理体系有效、健康运行。
4、随时掌握生产过程中的质量状态,做好协调及管控,确保产品质量达标。
5、负责质量异常问题的处理,及时采取纠正措施与预防措施,确保生产、流通的产品高质量、高标准。
6、负责药监局及行业协会的对接及应对,了解行业最新动态和资讯,并负责gmp认证、审核工作。
7、负责部属员工的培训、教育、发展和激励。
任职要求:
1、本科以上学历,医药类或相关专业;
2、10年以上中药饮片行业质量管理经验;
3、熟悉gmp管理内容并有 gmp认证工作经验者;
4、优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通能力、谈判能力,能承受较大的工作压力;
5、能够带领团队,具有较好的团队合作精神;
6、执业药师、中级以上技术职称者优先。
质量管理总监岗位
第3篇 质量管理部总监岗位职责任职要求
质量管理部总监岗位职责
质量管理部部长/总监 汉康医药 天津汉瑞药业有限公司,汉瑞 1、药厂药品的全过程质量管理
2、定期组织gmp自检,对自检记录进行整理改进
3、评估供应商
4、qa、qc的管理和培养
5、维护与药监药检部门保持良好关系,及时转达国家药品管理相关法规政策
6、建立健全公司的质量保证体系,组织落实产品gmp认证
--------------------------------------------------------------------------
1、医药相关专业,大专以上学历
2、3年以上药厂qa、qc岗位工作经验,2年以上药厂同岗位工作经验
3、熟悉gmp法规及认证,有2010版gmp认证经验优先
4、了解药品质量检验及监测设备知识
质量管理部总监岗位
第4篇 质量管理副总监岗位职责
质量管理副总监 上海细胞治疗工程技术研究中心集团有限公司 上海细胞治疗工程技术研究中心集团有限公司,上海细胞治疗集团,细胞治疗 岗位职责:
1. 制定质量管理制度,并制定质量系统年度工作计划和年度资金预算;
2. 贯彻执行细胞产品质量管理的法律、法规,规范和完善其生产质量管理工作;
3. 负责组织实施各项质量保证及质量控制工作并开展质量管理相关的业务培训;
4. 负责细胞产品放行,确保每批放行的产品的生产、检验符合相关法律、法规及技术规范的要求;
5. 负责制定质量管理制度,制定和修订物料、半成品、成品质量标准和检验操作规程、qa/qc管理制度及规程;
6. 负责细胞生产车间的gmp等认证相关工作;
7. 负责宣贯落实国家有关产品质量的法律法规和公司的质量方针,并跟踪行业监管法律法规的更新、变化,及时反馈领导并做好内部协调、完善工作;
8. 对质量事故和生产过程中的质量异常情况进行评价分析,对其处理办法及处理程序提出建议。
职位要求:
1.本科及以上学历;
2.5年以上生物制品质量管理相关行业经验;
3.成熟,思维逻辑清晰严谨,有决策能力,注意细节,严格遵守职业道德规范。
其他要求
1. gmp的工作经验,理解gmp,特别是无菌或生物技术的药用产品;细胞培养的实际操作经验
2.了解细胞生产流程的质量体系管理;
3.有管理a或b级无菌技术的分类洁净室运行的经验;
4.有设施设计、启动的经验,有新药研发或引进的经验。
第5篇 dealer quality management director (经销商质量管理总监)岗位职责描述岗位要求
职位描述:
职责描述:
•set up dealer quality improvement system covering sales and customer service including dealer standard audit, mystery shopping, customer satisfaction survey, etc.
建立覆盖销售和售后的经销商质量管理体系,包括经销商标准审计,密采,满意度调研等。
•integrate internal resource to optimize business process, set up service related customer complaint quick reaction system and improve customer satisfaction
整合公司内部资源,改善业务流程,建立服务端的客诉处理快速反应机制,推动客户满意度提升
•other dealer quality & customer satisfaction measurement and improvement activities
其他经销商质量及客户满意度测评和改进活动
•making dealer annual commercial policy and dealer annual award policy.
制定经销商年度商务政策和经销商年度奖励政策
•analyze on dealer profitability and support sales team making decision on sales policy对经销商盈利性进行分析并支持销售团队决策
•effective team management. guide motivate and push team members to finish their jobs
高效管理团队,指导、激励和推动团队成员完成各项工作
•organize dealer investor’s engagement activity
组织经销商投资人活动
•other assignments from the supervisor 其他主管交付的各项事宜
key performance measurement
•integrate and set up dealer quality system covering sales and customer service
整合及建立覆盖销售和售后的经销商质量体系
•improve customer satisfaction
提升客户满意度
•set up dealer annual commercial policy to improve sales, customer service and quality kpi
合理制定年度商务政策,提升销售、售后及质量业务指标
职位要求:
•bachelor degree or above 本科及以上学历
•fluent written and spoken mandarin and english are essential 流利的普通话和英语口语能力
•at least 10 years working e_perience in automotive industry, above 5 years working e_perience in dealer quality management function 至少10年汽车行业工作经验,至少5年上经销商质量管理工作经验
•minimum 5 years management e_perience5年以上管理经验
•e_perienced in dealer quality management business and have good knowledge in dealer operation 熟悉经销商质量管理业务及经销商运营管理流程
第6篇 质量管理总监岗位职责
质量管理总监 元码基因科技(北京)股份有限公司 元码基因科技(北京)股份有限公司,元码基因,元码 职责描述:
1、负责质量管理部的团队建设,确定部门人员岗位职责和分工;
2、建立完善的质量管理体系,并维护质量管理体系正常运行,完成外部跟质量相关的资质认证等相关工作;
3、参与供方评审,合同和产品评审工作;
4、负责物料验收结果的审核及放行,部门文件、记录的审核及发放。
5、负责部门目标责任书的制定与实现,部门周工作计划、月工作计划的制定、调整与实现;
6、参与新产品投产前的准备工作。
任职要求:
1、生物、医药、化学等相关专业,本科以上学历,五年以上相关工作经验,三年以上岗位管理经验;
2、出色的协调及领导力,能够有效的实施部门建设和管理;
3、品行端正、工作积极有进取心;
4、iso 9001内审员资格证,13485内审员资格证,iso 15189内审员资格证。
第7篇 质量管理部总监岗位职责
质量管理部总监 康芝药业股份有限公司 康芝药业股份有限公司,康芝海南,康芝药业,海南康芝药业股份有限公司,康芝 岗位职责:
1、 负责公司质量体系的建设;并对该体系进行监控,确保其有效运作;
2、 负责欧盟gmp认证项目质量管理方面工作;
3、 参加建设项目统筹管理,负责qa、qc、研发建设;
4、 负责验证方面工作
5、 负责gmp认证、产品转移申报等工作
任职要求:
1 五年以上同等职位制药行业质量管理工作经验;具有中级以上专业技术职称或执业药师资格,有质量受权人培训合格证书;
2、有欧盟gmp认证相关经验;
3、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力;
4、工作态度认真,积极负责,具有较强的创新意识。
5、药学及其相关专业
23位用户关注