crc任职要求4篇

第1篇 crc临床协调员岗位职责

临床协调员crc 成都贝施美医疗设备有限公司 成都贝施美医疗设备有限公司,贝施美 职责描述:

1. 根据方案安排受试者筛选检查,与研究者共同探讨、判断受试者是否符合入组标准;

2. 向患者说明试验内容,协助研究者获取知情同意;

3. 协助研究者安排受试者完成试验相关检查及随访;

4. 协助研究者进行试验原始资料的收集和整理;

5. 经研究中心授权后协助研究者进行 crf填写(与临床判断无关的,从原始资料的转录),远程数据录入或edc的数据录入(如适用);

6. 临床试验检查过程中保证样本的运输,报告单据的取回,受试者基本体征的记录如:体温、血压、心电图检查等;

7. 通过与受试者的接触,发现、报告(申办者、irb及有关方面)、调查、追踪与记录不良事件;

8. 协助研究者进行试验用产品管理;

9. 研究用全部资料的管理;

10. 配合申办方委派的监查员或者稽查人员的工作。

任职要求:

1、临床医学、临床监查等相关专业,本科以上学历;

2、参加过临床监察工作和gcp培训,熟悉gcp及相关法规;

3、有三类种植体临床监查工作经验者优先考虑;

4、清晰的书面和口头表达能力,具备较强的服务意识与集体观念;

5、能适应出差。

第2篇 crc岗位职责crc职责任职要求

crc岗位职责

反欺诈小组组长 - fraud and risk team leader teledirect telecommerce sdn bhd teledirect telecommerce sdn bhd responsibilities:

• manage， direct， lead， coach， develop， motivate and inspire a team of fraud & risk analysts to be the best they can be， making sure team members are equipped and enabled to detect and prevent fraud accurately.

• foster employee happiness by being a human leader， creating team connections， communicating direction and goals， and providing regular performance feedback that fosters positive employee career growth.

• use data for investigation and improvement actions， identify patterns in fraudulent activities， evaluating current fraud detection and prevention systems and formulating strategies and technologies for improvements.

• work with payment fraud team in creating and implementing new guidelines and workflow to eliminate chargeback.

• comprehensively documents investigations and maintain high levels of confidentiality while performing investigation.

• work cross-functionally with risk engineering to report trends and system loopholes affecting our risk products to develop and enhance internal tools for facilitating online safety initiatives

• actively take part in the decision-making process related to any new fraud and risk management policies.

• create and document workflows and knowledge base for agents to ensure accuracy and consistency and elevate team efficiency and productivity.

requirement:

• language proficiency in english & chinese (verbal & written)， possess strong networking abilities and communication skills.

• in-depth knowledge on fraud prevention， e_cellent analytical skills， attentive to details， 2-3 years’ e_perience in fraud， risk and banking.

• willing to work in malaysia， at least for 1 year

第3篇 临床协调员crc岗位职责

crc 临床协调员 岗位职责:

1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司sop要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:

2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;

3. 协助及时完成sae相关安全报告;

4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;

5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;

6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

7. 协助cra的中心监查工作,提前准备各种文档供cra监查,及时全面地向cra汇报研究中心进展情况;

8. 协助cra、研究者及时完成数据答疑;

9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。

10. 公司指派的其他工作。

任职要求:

1. 临床医学或护理等相关专业,本科或以上学历,英语听说读写较好;

2. 熟练使用word, e_cel等办公软件;

3. 很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;

4. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;

5. 良好的时间管理和解决问题的能力;

6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;

7. 有相关经验、gcp证书者优先考虑。 岗位职责:

1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司sop要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:

2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;

3. 协助及时完成sae相关安全报告;

4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;

5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;

6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

7. 协助cra的中心监查工作,提前准备各种文档供cra监查,及时全面地向cra汇报研究中心进展情况;

8. 协助cra、研究者及时完成数据答疑;

9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。

10. 公司指派的其他工作。

任职要求:

1. 临床医学或护理等相关专业,本科或以上学历,英语听说读写较好;

2. 熟练使用word, e_cel等办公软件;

3. 很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;

4. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;

5. 良好的时间管理和解决问题的能力;

6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;

7. 有相关经验、gcp证书者优先考虑。

第4篇 临床研究协调员crc岗位职责

临床研究协调员(crc) 深圳裕策生物科技有限公司 深圳裕策生物科技有限公司,裕策生物,裕策 职责描述:

1、根据研究方案要求,协助完成受试者筛选、入组、随访工作;

2、协助完成研究资料的收集、归档和管理;

3、完成项目产生的数据录入,标本处理和寄送等工作;

4、完成项目相关的其他事宜。

任职要求:

1、本科及以上学历,临床医学或护理、生物等相关专业;

2、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;

3、能熟练应用office等办公软件;

4、有医院工作经验者优先。

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