药物研发任职要求5篇

第1篇 药物研发经理岗位职责

原料药物研发经理 瑞普生物技术 天津瑞普生物技术股份有限公司,瑞普生物,瑞普生物技术,瑞普 岗位职责:

1、负责原料药物研发中心的全面管理工作;

2、负责开展创新原料药的研究合成工作;

3、负责对已有的原料药进行生产工艺优化,结构修饰与优化。

任职要求:

1、本科及以上学历:药物化学、有机合成等相关专业;

2、具备4年以上相关管理岗位工作以及管理经验;

3、能够熟练操作常用办公软件;熟悉原料药、中间体的合成及小试、中试、工艺放大、试生产及转化生产等;

4、 熟悉仪器分析、化学分析等各项分析技术;

5、 流畅的书写能力、严谨的科研技能、中外文文献查阅能力。

第2篇 药物研发主管岗位职责

药物分析主管/医药技术研发管理人员 1. 在销售代表的协助下,和生物医药客户进行售前技术沟通(内容包括临床前结构表征和cmc过程分析等),并根据沟通结果起草项目方案和成本核算;

2. 根据生物医药项目部经理的安排,组织生物医药项目组,并安排组内研究员的培训和日常工作;

3. 根据项目方案,组织人力和实验资源,并和其他部门协调,完成项目工作(包括如下内容);

- 利用hplc、lc-ms联用等技术手段分析和鉴定蛋白质及肽;

- 利用相关技术进行生物药物表征及质控的研发工作;

- 从事生物药物的质谱/色谱相关分离,分析方法的建立与优化;

- 进行质谱谱图解析,数据分析处理,数据库检索,撰写分析报告;

- 按照公司品保组的要求,完成工业项目运行中的原始记录、数据上传、签字确认等合规性工作;

- 和生物医药项目服务有关的其他工作内容;

4. 负责和客户方的技术讨论,就项目进度及发现的异常问题与客户进行售中沟通;

5. 在完成项目工作后,协助销售代表,参与和客户方的售后沟通。

任职要求:

1. 药物分析、生物大分子质谱、蛋白质组学、蛋白生化、生物化学、生物技术、生物信息、细胞免疫等相关专业,博士学位1年以上或者5年以上硕士相关工作经验;

2. 具有蛋白质组学、生物制药cmc分析领域的工作经历;

3. 具有蛋白质质谱lc-ms(必备),同时具备液相色谱hplc(uplc),ce,cd,biacore等相关仪器,scie_、thermo、waters等质谱操作及实验技术经验;

4. 具有较强的动手能力及研究能力;

5. 具有良好的沟通能力,责任心及团队合作精神;

6. 虚心好学,愿意学习新技术及勇于接受新的挑战。 1. 在销售代表的协助下,和生物医药客户进行售前技术沟通(内容包括临床前结构表征和cmc过程分析等),并根据沟通结果起草项目方案和成本核算;

2. 根据生物医药项目部经理的安排,组织生物医药项目组,并安排组内研究员的培训和日常工作;

3. 根据项目方案,组织人力和实验资源,并和其他部门协调,完成项目工作(包括如下内容);

- 利用hplc、lc-ms联用等技术手段分析和鉴定蛋白质及肽;

- 利用相关技术进行生物药物表征及质控的研发工作;

- 从事生物药物的质谱/色谱相关分离,分析方法的建立与优化;

- 进行质谱谱图解析,数据分析处理,数据库检索,撰写分析报告;

- 按照公司品保组的要求,完成工业项目运行中的原始记录、数据上传、签字确认等合规性工作;

- 和生物医药项目服务有关的其他工作内容;

4. 负责和客户方的技术讨论,就项目进度及发现的异常问题与客户进行售中沟通;

5. 在完成项目工作后,协助销售代表,参与和客户方的售后沟通。

任职要求:

1. 药物分析、生物大分子质谱、蛋白质组学、蛋白生化、生物化学、生物技术、生物信息、细胞免疫等相关专业,博士学位1年以上或者5年以上硕士相关工作经验;

2. 具有蛋白质组学、生物制药cmc分析领域的工作经历;

3. 具有蛋白质质谱lc-ms(必备),同时具备液相色谱hplc(uplc),ce,cd,biacore等相关仪器,scie_、thermo、waters等质谱操作及实验技术经验;

4. 具有较强的动手能力及研究能力;

5. 具有良好的沟通能力,责任心及团队合作精神;

6. 虚心好学,愿意学习新技术及勇于接受新的挑战。

第3篇 药物研发工程师岗位职责

兽医药物研发工程师 广州英赛特生物技术有限公司 广州英赛特生物技术有限公司,英赛特,英赛特 岗位职责:

负责新产品研发、分析相关工作;

献查询、产品资质申报资料的准备;

任职要求:

1.兽医(药动、药代方向)专业,硕士学历;

2.一年以上实验室研发工作经验,有意向在研发方向长期发展;

3..热爱实验室工作,细心、耐心,良好的团队合作精神。

第4篇 药物研发项目经理职位描述与岗位职责任职要求

职位描述：

初创公司，药物研发，寻找生化分子和药学背景的的创业伙伴，根据情况提供高额期权，996。

专业研究背景要求有：

1.学历要求：211及以上，硕士及以上，上海周围工作更佳。

2.专业及经历要求：生物化学与分子生物学、药学背景，具有从事原核和真核表达系统构建和蛋白质表达纯化的研究经验，如有原代和传代细胞的培养经验者更佳，细节微信或面聊。

3.岗位职责：从事原核和真核表达系统构建、蛋白质表达纯化和细胞培养实验等研究性工作。

心光生物医药：

心光生物医药（中外合资）位于上海张江，孵化地点在强生jlabs，jlabs@shanghai是世界顶级的生物医药孵化器也是最大的jlabs，有完整的实验室和仪器平台，有各种各样的国际化的路演、交流和学习机会，为项目和团队的成长提供了一个顶级的综合化平台。心光生物主要从事一类创新药物的研发工作，主要用脂质体或多糖包封多酶，通过不同代谢酶组合来治疗累积性代谢病，首批适应症为酒精中毒(解酒+急性酒精中毒)，痛风，新生儿遗传性代谢病等，是全球唯一研发多酶医用的项目，思想原创唯一，属于创新治疗用生物制品和突破性疗法，具有疗效快、持续时间长和材料全生物来源等潜在优势。我们种子轮的融资已经完成，由美国薇碧基团董事长苗本武先生独投，当前正在组建 4 -5人的专业团队。

相比于去其他公司：

相比于你去绝大部分国内药企去做仿制药，我们做的是完全原创的新药，first and only in the world。相比于你去那些提供研发服务的cro（为我们这样的药物研发公司提供研发外包服务的公司），你在心光绝不是一个高级技工，而是一起战斗的战友。而这一切，你所需要冒的风险仅仅是双方工资的差值，而创业和历练对于一个人能力的成长确是一定的。

团队：

风险共担，利益共享，共同成长，互利共赢。

如果你想趁自己年轻，想拼一把，改变自己打工仔或高级技工的命运，如果你希望实现自己的人生价值，和我们一起创造未来，开创一片领域，你需要具备以下素质：

主观能动性（我希望你能顶起自己那一片天），合作和解决问题的能力（企业就是在不断的解决问题），规划的能力（有目的有计划会拆解目标），善于交流（英文佳，强生jlabs官方语言是英语），较强的学习能力（创业是最历练人的，在强生jlabs，个人和企业都可以学习到很多，共同成长）。

第5篇 药物研发项目岗位职责

药物研发项目经理 沈阳双鼎制药有限公司 沈阳双鼎制药有限公司,双鼎 职责描述:

1、协助进行项目的立项调研以及技术评估;

2.负责所辖项目的组织管理工作,协调督促原料、分析、制剂各组工作进度,并与公司业务相关部门的及时沟通,确保项目进度和完成质量。

3、监督管理公司药物研发项目在外包服务公司的项目进展, 质量, 数据的真实性可靠性, 报告完整性。

4、组织项目研究讨论会,对项目实施过程中出现的技术问题进行研讨,提出解决方案并及时跟踪;同时完成相关技术培训工作。

5、对项目实施情况适时开展评估,合理控制和防范风险;

6、汇总完成研发项目的全套申报资料包括且不限于ctd资料;

7、参与发明专利资料的撰写、申报。

8、参与科技项目的申报、实施、结题答辩。

任职要求:

1、药物制剂相关专业本科及以上学历,5年以上新药制剂研发工作经验,2年以上项目管理工作经验,负责过两个及以上新药研发项目的全过程;

2、熟悉新药研发相关法律法规,且具备一定的英语阅读及写作能力;

3、具有药物研发经验,熟悉药物研发项目管理流程,管理思路清晰,有项目管理经验;具有严谨的科学态度、和责任心;

4、有较强的沟通、协调能力、表达能力,有较强的执行力和自我管理能力,具有较强的计划能力、和组织管理能力,有优秀的职业精神和团队合作精神。

5、能适应因工作需要的加班和出差。