医疗器械产品任职要求9篇

第1篇 医疗器械产品经理岗位职责任职要求

医疗器械产品经理岗位职责

岗位职责:

1.市场研究

组织所负责产品的市场调研，并提出市场研究成果报告;确定产品定位;组织制定细分市场的业务计划，并将该业务计划落实到具体产品的业务计划中。

2.产品规划

参与制定产品战略和产品平台规划;根据产品路标规划或经过论证的创意，提出新产品开发的项目任务书，提交产品决策团队评审立项。

3.产品开发

知道和监督产品开发过程，在产品开发过程中，组织对产品的市场调研工作，定期收集市场调研的结果以及竞争对手的市场信息，必要时担任开发项��经理。

4.产品上市

组织和协调新产品试销工作，提供产品试销报告;制定新产品上市计划，并组织新产品的上市推广，确保新产品快速上市。

任职资格:

1.本科或以上学历，医药相关专业毕业;

2.三年以上医疗设备行业工作经验，两年以上产品设计开发、市场营销工作经验

3.有敏锐的市场意识和市场开拓能力，具备良好的沟通能力，能独立开发新产品如市场。

4、热爱本职工作，积极进取。有沟通能力、组织能力、决策能力、创造力、影响力以及目标驱动力。

5、适应出差

医疗器械产品经理岗位

第2篇 医疗器械产品主管岗位职责

医疗器械产品(进口)注册主管 四川科瑞德制药股份有限公司 四川科瑞德制药股份有限公司,科瑞德制药,科瑞德 一、岗位职责:

1.负责提供医疗器械产品立项、申报及上市后产品的法规技术支持;

2.负责公司医疗器械产品相关资质文件的办理;医疗器械产品注册申报资料的整理、审核,医疗器械产品注册工作的实施;跟进项目进度,确保注册申报工作顺利进行;

3.及时跟踪法规信息、国内外相关产品信息;

4.搭建内外部沟通桥梁,关注产品研发技术及注册法律法规的最新动态,维护与药监、注册机关等政府部门关系,树立良好的公司形象;

5.完成领导交办的其它申请事项。

二、任职要求:

1. 具有三年以上医疗器械注册申报工作经验,熟悉医疗器械相关政策法规、技术要求及工作流程;有成功申报并获批经验证者优先;

2. 有独立操作进口有源医疗器械注册经验者优先;

3.英语水平6级以上,能独立查阅国内外相关文献及有优秀的英语读写听说能力,以及较强的文字撰写能力;

4.工作认真负责、积极主动、严谨及高效;责任心强,勇于承担责任,挑战自我,有团队建设能力,有合作精神。

第3篇 医疗器械产品岗位职责任职要求

医疗器械产品岗位职责

岗位职责:

1.负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报技术文件;

2.负责进行公司医疗产品质量管理体系，主业务流程梳理、诊断、优化，推进各相关职能部门内部流程的建立;

3.负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜;

4.负责产品临床试验所需的所有工作;

5. 与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行;

6. 跟进相关的国家政策及法规的更新;

7. 及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息;

8. 负责协调和支持相关产品注册工作，包括但不仅限于:中国cfda， 美国fda，欧洲及其他国际市场;

9. 建立和维护当地法规要求的相关程序，比如:客户投诉、上市后监督;产品标识等;

10. 定期汇报工作进展，协助领导开展其他工作。

岗位要求:

1.硕士及以上学历，医疗器械、医学检验、生物技术相关专业;

2. 熟悉医疗器械注册申报程序以及医疗器械质量管理相关法律法规;

3. 熟悉各类医疗器械注册申报资料的撰写与申报;

4. 熟悉iso13485，iso14971，gmp等质量管理体系标准;

5. 有生物医药或医疗器械注册认证、质量流程体系管理、工程项目管理工作经验优先。

医疗器械产品岗位

第4篇 医疗器械产品注册专员岗位职责

医疗器械产品(进口)注册专员 上海锐品投资管理咨询有限公司 上海锐品投资管理咨询有限公司,锐品 岗位职责:

1、协助完成医疗器械产品,体外诊断试剂的注册;

2、参与医疗器械的临床试验项目;

3、与药监局和检测机构的沟通,检测,注册进度的跟进,解决审评过程中出现的问题;

4、协助办理生产企业许可证,经营企业许可证变更、换证、增项相关事宜;

5、协助管代组织质量管理体系方面的体系考核,资料整理,文件起草,编制等工作;

任职要求:

1.临床医学、护理学、医疗器械、生物医学工程等相关专业,大学专科(含)以上学历及中级以上职称,英语六级以上或者日语1级;

2.二年以上医疗仪器产品注册申报经验;

3.有医疗器械二类以上注册、报批的经验,有体外诊断试剂产品研发及生产经验者优先;熟悉医疗器械相关产品的申报流程,产品注册相关法律法规;

4.要有较强的协调能力、团队协作能力、执行能力、学习能力、计划能力和控制能力;

5.较强的计算机、办公软件(word/e_cel/ppt)和网络的使用技能;

6.性格开朗,对工作认真负责。

第5篇 医疗器械产品注册专员岗位职责任职要求

医疗器械产品注册专员岗位职责

岗位职责:

1.负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报技术文件;

2.负责进行公司医疗产品质量管理体系，主业务流程梳理、诊断、优化，推进各相关职能部门内部流程的建立;

3.负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜;

4.负责产品临床试验所需的所有工作;

5. 与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行;

6. 跟进相关的国家政策及法规的更新;

7. 及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息;

8. 负责协调和支持相关产品注册工作，包括但不仅限于:中国cfda， 美国fda，欧洲及其他国际市场;

9. 建立和维护当地法规要求的相关程序，比如:客户投诉、上市后监督;产品标识等;

10. 定期汇报工作进展，协助领导开展其他工作。

岗位要求:

1.硕士及以上学历，医疗器械、医学检验、生物技术相关专业;

2. 熟悉医疗器械注册申报程序以及医疗器械质量管理相关法律法规;

3. 熟悉各类医疗器械注册申报资料的撰写与申报;

4. 熟悉iso13485，iso14971，gmp等质量管理体系标准;

5. 有生物医药或医疗器械注册认证、质量流程体系管理、工程项目管理工作经验优先。

医疗器械产品注册专员岗位

第6篇 医疗器械产品经理岗位工作职责

简介:产品经理(product manager)是企业中专门负责产品管理的职位,产品经理负责市场调查并根据用户的需求,确定开发何种产品,选择何种技术、商业模式等。并推动相应产品的开发组织,他还要根据产品的生命周期,协调研发、营销、运营等,确定和组织实施相应的产品策略,以及其他一系列相关的产品管理活动。

产品经理岗位描述(模板一)

岗位职责:

1、开展市场调研、竞争对手分析、用户分析,对相关行业的发展进行调研、分析,定义产品;

2、产品需求及原型制作;

3、测试用例评审;

4、推广及交付支持;

任职要求:

1、3年以上产品经理工作经验,市场支持经验;

2、3年以上的企业、院校或政府系统的需求调研经验;

3、3年以上a_ure使用经验,客户需求、产品需求的编写能力;

4、良好的沟通能力、文字组织能力、强烈的责任感和事业心。产品经理岗位描述(模板二)

岗位职责:

1、负责产品市场调研,研究内镜市场技术发展趋势,了解终端客户的使用习惯,需求、竞争状况及市场资源;

2、参与产品的设计开发,进行产品前期规划、临床验证与评价,并与研发团队密切配合进行流程制定、上市前评估等;

3、以产品为核心,高效地推动研发、注册、生产等部门紧密合作,确保产品准时、高质量上线;

4、负责对下游产品人员及销售人员进行产品培训,参与到fab的制定过程中,策划与制定新产品引进计划及产品生命周期;

5、制定产品迭代计划;

6、竞争对手调研:研究竞争对手产品线构成及其优缺点、价格策略、售后服务情况等。

任职要求:

1、本科及以上学历,临床医学或相关专业;

2、5年以上医疗器械行业相关工作经验,有消化内镜工作背景及医疗临床工作经历者优先;

3、有清晰的产品转化思路,逻辑性强,自学能力强,有责任感;

4、有良好的沟通能力与团队协作能力,有较强的发现并解决问题的能力。产品经理岗位描述(模板三)

岗位职责:

1、参与新产品开发设计,市场调研;

2、参与制定产品市场策略、定位;

3、了解、跟进产品临床使用情况,解决临床出现问题;

4、组织开展产品学术会,与相关专家交流提高产品学术影响;

5、负责产品宣传资料策划、撰写、及市场活动推广;

6、完成公司安排的其他相关工作。

任职要求:

1、医学相关专业,其中临床医学专业优先,大专及以上,研究生学历佳;

2、从事医疗设备市场营销或医疗设备销售工作经历2年及以上,有临床经验者优先;

3、熟练掌握e_cel,ppt,具有数据处理及分析能力和较好的ppt课件制作能力;

4、优秀的沟通、协调和组织能力,良好的客户服务意识,语言表达能力强。产品经理岗位描述(模板四)

岗位职责:

1、按产品推广需求,拟定培训和推广计划,设计培训、推广文案及方法;

2、按公司要求,做学术推广、产品培训,配合行销部进行产品宣讲;

3、按公司要求,召集并组织客户参加产品的学术会议活动,代表公司在学术会议上进行学术演讲。

任职要求:

1、大专以上学历,3年以上同岗位工作经验,有一次性卫生用品、医疗耗材、医疗器械、品等相关行业工作经验(必要条件),有医院临床检验工作经历者优先,血液检验学专业优先;

2、良好的文字和语言表达能力、沟通能力,思维敏捷,具有培训经验者优先,熟悉临床医疗检验专业学会协会;

3、具有较强的学习能力,血液检验学专业 ,具有良好的沟通能力,极强的组织协调能力。产品经理岗位描述(模板五)

岗位职责:

1、收集国内外产品发展趋势,分析竞品发展动态,通过市场调研和内部沟通,制定新产品的规划,营销策略,为现有产品线提供建议;

2、负责计划执行与监督效果评估,根据市场竞争状况调整计划使之适应市场发展;

3、负责新品上市的项目管理,新品培训等工作;

4、完成产品的市场定位,提供市场反馈意见;

5、医疗产品相关法律法规等资质文件管理;

6、完成上级交代的其他工作。

任职要求:

1、本科及以上学历,市场营销或理工科相关专业,医疗器械,医疗,医药专业者佳;

2、三年以上产品开发、市场管理等相关工作经验,有医疗器械、家用医疗器械经验者佳;

3、熟练使用office办公软件;

4、具有团队合作意识。

第7篇 医疗器械产品专员岗位职责任职要求

医疗器械产品专员岗位职责

岗位职责:

1.负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报技术文件;

2.负责进行公司医疗产品质量管理体系，主业务流程梳理、诊断、优化，推进各相关职能部门内部流程的建立;

3.负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜;

4.负责产品临床试验所需的所有工作;

5. 与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行;

6. 跟进相关的国家政策及法规的更新;

7. 及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息;

8. 负责协调和支持相关产品注册工作，包括但不仅限于:中国cfda， 美国fda，欧洲及其他国际市场;

9. 建立和维护当地法规要求的相关程序，比如:客户投诉、上市后监督;产品标识等;

10. 定期汇报工作进展，协助领导开展其他工作。

岗位要求:

1.硕士及以上学历，医疗器械、医学检验、生物技术相关专业;

2. 熟悉医疗器械注册申报程序以及医疗器械质量管理相关法律法规;

3. 熟悉各类医疗器械注册申报资料的撰写与申报;

4. 熟悉iso13485，iso14971，gmp等质量管理体系标准;

5. 有生物医药或医疗器械注册认证、质量流程体系管理、工程项目管理工作经验优先。

医疗器械产品专员岗位

第8篇 医疗器械产品专员岗位职责

医疗器械产品(进口)注册专员 上海锐品投资管理咨询有限公司 上海锐品投资管理咨询有限公司,锐品 岗位职责:

1、协助完成医疗器械产品,体外诊断试剂的注册;

2、参与医疗器械的临床试验项目;

3、与药监局和检测机构的沟通,检测,注册进度的跟进,解决审评过程中出现的问题;

4、协助办理生产企业许可证,经营企业许可证变更、换证、增项相关事宜;

5、协助管代组织质量管理体系方面的体系考核,资料整理,文件起草,编制等工作;

任职要求:

1.临床医学、护理学、医疗器械、生物医学工程等相关专业,大学专科(含)以上学历及中级以上职称,英语六级以上或者日语1级;

2.二年以上医疗仪器产品注册申报经验;

3.有医疗器械二类以上注册、报批的经验,有体外诊断试剂产品研发及生产经验者优先;熟悉医疗器械相关产品的申报流程,产品注册相关法律法规;

4.要有较强的协调能力、团队协作能力、执行能力、学习能力、计划能力和控制能力;

5.较强的计算机、办公软件(word/e_cel/ppt)和网络的使用技能;

6.性格开朗,对工作认真负责。

第9篇 医疗器械产品经理岗位职责

医疗器械市场/产品经理 爱尔博(上海)医疗器械有限公司 爱尔博(上海)医疗器械有限公司,爱尔博,爱尔博 岗位职责:

岗位职责:

.负责产品培训及市场推广计划,为提升产品市场竞争力提供合适的市场建议或方案。

.负责各产品相关的专科学术会议等的组织筹划,展会活动的布展实施。

.负责其他工作,如新产品上市、销售统计分析及预测等。

.负责培训产品专业知识、临床应用知识等,支持代理商的各项产品相关活动。

.维护kol关系,收集并传达终端客户市场相关信息。

.搜集并分析市场竞争产品相关信息。

任职要求:

1.医学类、生物医学工程类、电子仪器类专业优先;

2.本科或以上学历,英语六级或以上水平。

3.3年或以上市场、医疗器械产品推广工作经验,了解医疗器械行业背景。

4.学习能力强,沟通协调力、执行力佳。

5.语言表达能力强,自信。