临床协调员任职要求4篇

第1篇 临床协调员职位描述与岗位职责任职要求

职位描述：

岗位职责：

1.协助研究者完成临床实验项目的资料收集、整理和归档管理；

2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

3.协助研究者跟踪受试者定期随访；

4.协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

5.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求：

1.护理、药学、医学等专业毕业；

2.有无相关工作经验均可，有经验者优先考虑；

3.了解药物或医疗器械临床研究的工作流程，愿意从事临床研究工作；

4.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神，有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；

5.能熟练应用office办公软件；

6.入职后公司会进行相应培训。

第2篇 临床协调员岗位职责任职要求

临床协调员岗位职责

岗位职责:

1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护;

2.协助临床试验在医院展开时的受试者筛选入组工作;

3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;

4.协助完成临床研究文件盒药品或物品管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录;

5.协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理;

6.日常管理预约受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期随访;

7.协调cra与研究者的沟通，帮助研究者完成临床试验的其他相关工作;

8.完成领导分配的其他工作。

岗位要求:

1.大专及以上学历，护理或临床药学、医学等专业毕业，本科学历优先;

2.了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作，拥有gcp证书优先;

3.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神，拥有同行类似经验者优先;

4.有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强;

5.能熟练应用office等办公软件;

6.有护理和护士经验者优先。

临床协调员岗位

第3篇 crc临床协调员岗位职责

临床协调员crc 成都贝施美医疗设备有限公司 成都贝施美医疗设备有限公司,贝施美 职责描述:

1. 根据方案安排受试者筛选检查,与研究者共同探讨、判断受试者是否符合入组标准;

2. 向患者说明试验内容,协助研究者获取知情同意;

3. 协助研究者安排受试者完成试验相关检查及随访;

4. 协助研究者进行试验原始资料的收集和整理;

5. 经研究中心授权后协助研究者进行 crf填写(与临床判断无关的,从原始资料的转录),远程数据录入或edc的数据录入(如适用);

6. 临床试验检查过程中保证样本的运输,报告单据的取回,受试者基本体征的记录如:体温、血压、心电图检查等;

7. 通过与受试者的接触,发现、报告(申办者、irb及有关方面)、调查、追踪与记录不良事件;

8. 协助研究者进行试验用产品管理;

9. 研究用全部资料的管理;

10. 配合申办方委派的监查员或者稽查人员的工作。

任职要求:

1、临床医学、临床监查等相关专业,本科以上学历;

2、参加过临床监察工作和gcp培训,熟悉gcp及相关法规;

3、有三类种植体临床监查工作经验者优先考虑;

4、清晰的书面和口头表达能力,具备较强的服务意识与集体观念;

5、能适应出差。

第4篇 临床协调员crc岗位职责

crc 临床协调员 岗位职责:

1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司sop要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:

2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;

3. 协助及时完成sae相关安全报告;

4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;

5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;

6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

7. 协助cra的中心监查工作,提前准备各种文档供cra监查,及时全面地向cra汇报研究中心进展情况;

8. 协助cra、研究者及时完成数据答疑;

9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。

10. 公司指派的其他工作。

任职要求:

1. 临床医学或护理等相关专业,本科或以上学历,英语听说读写较好;

2. 熟练使用word, e_cel等办公软件;

3. 很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;

4. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;

5. 良好的时间管理和解决问题的能力;

6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;

7. 有相关经验、gcp证书者优先考虑。 岗位职责:

1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司sop要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:

2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;

3. 协助及时完成sae相关安全报告;

4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;

5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;

6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

7. 协助cra的中心监查工作,提前准备各种文档供cra监查,及时全面地向cra汇报研究中心进展情况;

8. 协助cra、研究者及时完成数据答疑;

9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。

10. 公司指派的其他工作。

任职要求:

1. 临床医学或护理等相关专业,本科或以上学历,英语听说读写较好;

2. 熟练使用word, e_cel等办公软件;

3. 很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;

4. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;

5. 良好的时间管理和解决问题的能力;

6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;

7. 有相关经验、gcp证书者优先考虑。