质量负责人任职要求6篇

第1篇 企业质量负责人岗位职责

企业质量管理负责人 至信药业 广州至信药业股份有限公司,至信药业,至信 职责描述:

1、全面负责公司质量管理工作。组织制定并执行公司质量战略计划,管理、控制和监督生产系统;

2、根据国家相关法规及标准,组织制订,或修订公司质量管理制度、质量标准,并组织实施,确保产品质量达标及稳定提高;

3、根据部门的人才发展需要,进行团队建设,培养品质核查和管理专业人员;

4、按工作程序做好与生产、营销、财务等部门的横向联系;随时掌握生产过程中的质量状态,协调各部门之间的沟通与合作,及时解决生产中出现的质量问题;

5、组织落实、监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等;

6、负责计划、实施、督导下属人员的聘用、培训、考核、培养与激励等管理工作;

任职要求:

1、医药类或相关专业大专以上学历;

2、10年以上中药饮片行业质量管理经验;

3、熟悉 gmp管理内容并有gmp认证工作经验者;

4、优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通能力、谈判能力,能承受较大的工作压力;

5、能够带领团队,具有较好的团队合作精神;

6、执业药师、中级以上技术职称者优先。

第2篇 实验室质量负责人岗位职责

cnas实验室质量负责人 迪沙药业 迪沙药业集团有限公司,迪沙药业,迪沙 职责描述:

1、负责建立并维护实验室的质量管理体系,熟悉体系运行过程,编制并修订体系文件,组织提供必要的资源,支持过程的运行、监视、测量和改进;

2、通过内部审核、管理评审对体系的运行进行维护和指引,确保体系得到有效实施和保持;

3、组织内部管理知识培训,贯彻质量体系要求,致力于质量目标的实现,并组织组内人员分析和持续改进;

4、对本部门出现的不符合项进行调查和分析,提出纠正措施并组织实施,为实验室的发展提供富有建设性的意见和方向。

任职要求:

1、本科及以上学历,化学、药学或相关专业,中级以上(含中级)职称;

2、具有实验室检测工作经验和三年以上质量体系管理经验;

3、熟悉药典和相关法律法规,了解实验室质量管理体系相关要求(包括iso/iec17025等);

5、良好的组织、沟通、协调能力,具备团队合作精神;

6、有职业道德,独立工作能力强,应变能力突出,有良好的口头及书面表达能力;

7、原则性强,思维敏捷、严谨,工作踏实、认真,有较强的敬业精神。

第3篇 食品质量负责人职位描述与岗位职责任职要求

职位描述：

任职资格：具有大专以上学历，食品类相关专业有食品厂工作经验，有饮料、淀粉制品经验优先。有sc审核陪审经验，熟悉工厂换证流程。岗位要求：1、按照国家食品相关标准及公司要求，对产品进行取样、检验、报告等工作；       2、负责仪器设备的使用、保养、维护、清洁、管理等工作；       3、完成各项日常工作记录，强化产品质量；       4、完成公司交办的各项临时工作。

第4篇 实验室质量负责人岗位职责任职要求

实验室质量负责人岗位职责

职责描述:

1、根据研发质量体系要求，把控解决方案(咨询类服务)项目流程及细节，并完成项目的申报、实施及收尾工作，提交各阶段的记录文件

2、基于材料的工艺仿真模型及检测数据，对工艺问题提出相应解决方案;

3、根据仿真分析结果的残余应力及变形给予指导意见;

4、完成工艺仿真模块及软件的研发工作，参与软件详细方案设计，完成软件界面、数据转换等模块的开发任务;

5、负责对实验结果进行力学分析;

6、cnas实验室相关工作。

任职要求:

1、机械、材料或力学专业，硕士及以上学历;

2、了解毛坯成型(如轧制、锻造、铸造等)、热处理、机加工等工艺中的一种以上;

3、熟悉质检相关知识，了解gjb9001及iso17025质量管理体系

4、具备阅读材料学、力学等相关中英文文献、标准的能力

5、负责cnas实验室建立，运行及能力验证提供者优先

6、参与过有关“残余应力”与“加工变形”的工艺研究或实际项目者优先考虑;

7、具有良好的团队协作精神和职业素养。

实验室质量负责人岗位

第5篇 医疗器械质量负责人岗位职责

医疗器械贸易公司质量负责人 莱诺医疗技术(上海)有限公司 莱诺医疗技术(上海)有限公司,莱诺医疗,莱诺 1、熟悉医疗器械监督管理条例及相关法规,定期组织员工学习医疗器械有关法律法规知识;组织公司质量管理方面的教育和培训,并建立档案;

2、全面管理企业的质量管理工作,负责起草和修订质量管理体系文件并组织实施和监督检查;

3、负责监督协调各部门各级岗位人员质量控制措施的实施;

4、及时有效组织公司应对gmp的各种检查工作以及认证公司的外审等外部检查并做好监测记录;

5、建立和改进适合本公司的质量体系;编写质量手册检验标准;

6、负责经营商品质量事故、质量投诉的调查、处理;

7、负责与药监部门的报告与沟通;

8、熟悉13485体系质量认证,有内审员证书优先;

9、负责质量体系、内部流程制度的培训工作,如设计控制、风险管理、缺陷管理等。

任职要求:

1、大学本科以上学历,机电、光学工程、应用化学、医学等相关专业;

2、具有医疗器械行业相关专业技术知识以及项目管理、体系法规等相关专业知识;

3、接受过iso13485培训;熟悉iso9001等相关质量管理体系及具体运作,持有内审员证书;

4、5年以上医疗器械经营公司质量管理工作经验;

5、具有良好的计算机操作与英文阅读能力;

6、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力;

7、工作态度认真,积极负责,具有较强的创新意识;

8、熟悉cfda、ce、fda对医疗器械的监管要求及相关标准;

9、编写过质量体系文件,了解各程序文件要求的出处及其原因;

10、熟悉新产品研发流程、设计控制及风险管理,并能指导日常工作;

11、思维清晰,善于思考、分析与总结的优先考虑;

12、优秀的沟通技巧,良好的英语沟通能力;

第6篇 医疗器械质量负责人岗位职责任职要求

医疗器械质量负责人岗位职责

医疗器械生产质量负责人 长沙马丁医疗科技有限公司 长沙马丁医疗科技有限公司，长沙马丁 职责要求:

1、搭建公司质量管理体系，保证按时按质完成公司下达的各项任务。

2、完成公司医疗及电子产品的质量检测检验工作，协助解决产品质量问题。

3、负责公司检验或试验文件，制定进货，制作过程成品质量指标。

4、负责进货，产品实现过程，最终产品的检验工作。

5、负责客户质量投诉的分析处理工作。

6、负责指导和监督生产品质检验工作。

7、负责每日进货，成品质量检验记录，每月汇总的质量统计，分析工作。

任职要求:

1、本科以上学历，医学检验等相关专业。

2、3年及以上医疗器械生产质量管理工作经历。

3、熟悉医疗器械或药品gsp/gmp。

福利:

1、薪资 高于同行业的薪水，只要你有才。

2、周未双休、法定节假日、带薪年假，工作休息两不误。

3、五险一金+意外商险 全面保障。

4、高温、餐补、通讯补助让你衣食无忧。

5、员工旅游、定期体检让关怀无处不在。

医疗器械质量负责人岗位