一次性卫生材料管理制度4篇

有哪些

一次性卫生材料管理制度主要涉及以下几个方面：

1. 材料采购：确保所有一次性卫生材料来源合法，符合国家相关卫生标准，从信誉良好的供应商处采购，并定期进行供应商评估。

2. 存储管理：设置专门的存储区域，保持清洁干燥，避免阳光直射和潮湿，防止材料变质或污染。

3. 发放使用：实行定量发放，记录每次领取的数量，确保合理使用，避免浪费。

4. 使用监督：对一次性卫生材料的使用情况进行定期检查，确保正确使用，防止滥用或误用。

5. 废弃处理：按照医疗废物处理规定，对使用后的一次性卫生材料进行无害化处理，防止二次污染。

6. 员工培训：定期对员工进行一次性卫生材料知识的培训，提高他们的卫生意识和操作技能。

7. 记录与报告：建立健全的记录系统，详细记录每一次的采购、使用和废弃情况，定期向上级汇报。

上墙

为确保制度的执行，以下关键条款应上墙公示：

- 一次性卫生材料的采购流程及供应商评估标准 - 存储区域的卫生和安全要求 - 一次性卫生材料的正确使用指南 - 废弃物处理的操作规程 - 员工培训的时间表和内容概要 - 紧急情况下的处理流程，如材料短缺或质量问题的应对措施

重要性和意义

一次性卫生材料管理制度的建立和执行，对于医疗机构而言至关重要：

1. 保障患者安全：正确的使用和处理一次性卫生材料，可以有效防止交叉感染，保护患者和医护人员的健康。

2. 提升服务质量：良好的卫生环境和操作规范，能提升医疗服务的整体质量，增强公众信任。

3. 合规运营：遵守国家卫生法规，避免因管理不当导致的法律风险和罚款。

4. 节约成本：通过合理使用和有效管理，减少材料浪费，降低运营成本。

5. 环保责任：正确处理废弃物，履行企业的社会责任，推动绿色可持续发展。

一次性卫生材料管理制度不仅关乎医疗机构的日常运营，更是保障医疗安全、提升服务品质、维护公众健康的重要手段。各科室和员工需严格执行，共同维护一个安全、高效、环保的工作环境。

一次性卫生材料管理制度范文

第1篇 医院一次性卫生材料管理制度

医院一次性卫生材料管理制度

一次性无菌卫生材料,是指无菌、无热源、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等。

一、建立无菌器械采购、验收制度,严格执行并做好记录。采购验收记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。

二、从生产或经营企业采购无菌器械,应验明生产或企业的必要证件(生产许可证、产品注册证、经营许可证)、销售人员的合法身份。

三、建立无菌器械使用后销毁制度。使用过的无菌器械必须按规定销毁,零部件不再具有使用功能的应经消毒无害化处理,并做好记录。

四、若发现小包装已破损、标识不清的无菌器械,应立即停止使用、封存,并及时与生产厂家联系,予以更换。

五、若发现不合格无菌器械,应立即停止使用、封存,并及时报告所在地药品监督管理部门,不得擅自处理。经验证为不合格的无菌器械,在所在地药品监督管理部门的监督下予以处理。

六、使用无菌器械发生可疑不良事件时,应按规定及时报告省市医疗器械不良事件监测中心。

第2篇 一次性卫生材料管理制度范本

一、 一次性卫生材料主要包括:属于《医疗器械管理条例》和医院感染控制规范明确规定的,在医疗活动中不允许重复使用的材料。验收入库时,必须符合包装完好,标示规范,标识清楚,资质齐全。

二、直送供应室或专科专用保存的一次性卫生材料在验收时,库管人员必须到场和相关验货人员共同验收,相关人员和库管人员必须逐一详细清点,并且共同在送货清单上签字。库管人员应收集好送货清单按月或季度分期装订成册备案。同时及时完成出库手续。

三、验收入库时,验收人员应仔细、认真,发现外包装破损或标识不清、证件不全或不符等问题,应及时通知采购员退(换)货物。

四、应用科室在使用前,做好用前防范工作。应仔细检查一次性卫生材料是否有破损;包装内有无异物或污染;产品是否存在质量缺陷等,发现问题应立即封存,并报告设备科。

五、应用科室所使用的一次性卫生材料必须按照领用实物的名称、数量和价格记帐,设备会计配合信息科做好一次性卫生材料的“领与用”的符合性追踪评价和分析报告工作。

六、 一次性卫生材料使用后,应按《特种垃圾管理规定》收集、存放和处置。

七、最小包装开封后必须使用,杜绝浪费。做到计划与协作使用。

八、一次性无菌卫生材料严禁重复使用,并按照适用标准与应用程序使用,否则,造成不良后果的,将追究相关人员责任。

九、严禁临床科室擅自使用外购或病人自带的任何材料。

第3篇 罗一医院一次性卫生材料管理制度

人民医院一次性卫生材料管理制度

一、一次性无菌卫生材料,是指无菌、无热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器等。

二、建立无菌器械采购、验收制度,严格执行并做好记录。

三、库房应注意有效期管理。

四、从生产或经营企业采购无菌器械,应验明生产或企业的必要证件。

五、建立无菌器械使用后销毁制度。

六、若发现小包装已破损、标识不清的无菌器械,应立即停止使用、封存,并及时与生产厂家联系,予以更换。

七、若发现不合格无菌器械,应立即停止使用、封存,并及时报告所在地药品监督管理部门,不得擅自处理。

八、使用无菌器械发生可疑不良事件时,应按规定及时报告州医疗器械不良事件监测中心。

第4篇 一次性卫生材料管理制度

一、 一次性卫生材料主要包括：属于《医疗器械管理条例》和医院感染控制规范明确规定的，在医疗活动中不允许重复使用的材料。验收入库时，必须符合包装完好，标示规范，标识清楚，资质齐全。

二、直送供应室或专科专用保存的一次性卫生材料在验收时，库管人员必须到场和相关验货人员共同验收，相关人员和库管人员必须逐一详细清点，并且共同在送货清单上签字。库管人员应收集好送货清单按月或季度分期装订成册备案。同时及时完成出库手续。

三、验收入库时，验收人员应仔细、认真，发现外包装破损或标识不清、证件不全或不符等问题，应及时通知采购员退（换）货物。

四、应用科室在使用前，做好用前防范工作。应仔细检查一次性卫生材料是否有破损；包装内有无异物或污染；产品是否存在质量缺陷等，发现问题应立即封存，并报告设备科。

五、应用科室所使用的一次性卫生材料必须按照领用实物的名称、数量和价格记帐，设备会计配合信息科做好一次性卫生材料的“领与用”的符合性追踪评价和分析报告工作。

六、 一次性卫生材料使用后，应按《特种垃圾管理规定》收集、存放和处置。

七、最小包装开封后必须使用，杜绝浪费。做到计划与协作使用。

八、一次性无菌卫生材料严禁重复使用，并按照适用标准与应用程序使用，否则，造成不良后果的，将追究相关人员责任。

九、严禁临床科室擅自使用外购或病人自带的任何材料。