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气体分析安全规程3篇

更新时间:2024-11-20

气体分析安全规程

内容

1. 前言 气体分析安全规程旨在确保在进行气体检测和分析过程中,工作人员的生命安全和设备完好。本规程适用于所有涉及气体分析的实验室、生产现场和研究机构。

2. 个人防护装备 2.1 工作人员应穿戴适当的防护装备,包括但不限于防毒面具、防护眼镜、防护手套和防护服。 2.2 防护装备需定期检查,确保其功能正常,破损时立即更换。

3. 气体样品处理 3.1 样品收集应在通风良好的环境中进行,避免直接吸入有害气体。 3.2 使用专用容器存储气体样品,确保容器密封良好,防止泄漏。

4. 分析设备操作 4.1 只有经过培训的人员才能操作气体分析设备。 4.2 设备运行前应检查电源、气源和连接管路,确认无异常后启动。

5. 应急措施 5.1 现场应配备急救箱和紧急洗眼装置。 5.2 发现气体泄漏或设备故障,立即启动应急预案,疏散人员并通知相关部门。

6. 数据记录与报告 6.1 所有分析结果应准确记录,数据篡改是严格禁止的。 6.2 发现异常结果,应及时分析原因并上报。

7. 定期培训与评估 工作人员应定期接受气体分析安全培训,评估其知识和技能水平,确保其能正确执行规程。

标准

1. 符合osha(美国职业安全与健康管理局)关于化学物质暴露限值的规定。

2. 遵守iso 17025(实验室能力的通用要求)对于分析过程的质量控制。

3. 依据ansi z9.5(美国国家标准协会的呼吸保护标准)进行个人防护装备的选择和使用。

4. 符合nfpa 45(国家消防协会的实验室消防安全标准)的安全规定。

考试题及答案

1. 哪些个人防护装备是进行气体分析时必须佩戴的?(a、防毒面具;b、防护眼镜;c、防护手套;d、防护服) 答案:a、b、c、d

2. 发现气体泄漏时,应如何行动?(a、立即启动应急预案;b、尝试自行修复;c、继续工作;d、通知同事后继续分析) 答案:a

3. 气体分析设备的操作权限属于哪类人员?(a、任何员工;b、经过培训的人员;c、实验室主任;d、清洁工) 答案:b

4. 数据记录应遵循什么原则?(a、随意修改;b、精确记录;c、只记录正常结果;d、不记录异常结果) 答案:b

5. 工作人员多久应接受一次气体分析安全培训?(a、每年;b、每两年;c、每三年;d、不需要定期培训) 答案:a

气体分析安全规程范文

第1篇 气体分析室岗位技术安全操作规程

1.主题内容和适用范围

明确气体分析室岗位职责作业活动标准及从事本项作业的相应安全要求。确保本岗位职责按要求完成,确保气体分析室人员的安全健康,本操作规程:适用于质量计量处气体分析室岗位。

2.引用文件

所引用文件已在5条款中列出

3.术语

4.职责

4.1负责公司的安全动火分析工作。

4.2负责煤气组分的分析工作及使用电捕时的煤气含量分析工作。

4.3负责硫铵的分析工作。

4.4负责煤焦磷含量的分析工作。

4.5负责工业萘、精萘的分析工作。

4.6负责透平油分析工作。

4.7负责废酸的分析工作。

4.8负责粗苯、焦油的色谱分析工作。

4.9负责本岗位仪器、设备的正确使用、维护和保养工作。

5.操作标准

5.1准备工作

检查采样分析所需工具仪器是否齐全、完好,做好试样脱水及干燥处理,需预热的设备进行升温预热。

5.2操作标准

5.2.1硫酸铵质量技术要求执行《硫酸铵》gb535-1995

5.2.1.1采样执行《焦化产品固体类取样方法》gb/t2000-2000

5.2.1.2质量要求,氮含量测定,水分测定,游离酸含量测定执行《硫酸铵》gb535-1995

5.2.2粗萘,工业萘质量技术要求执行《焦化萘》gb/t6699-1998

5.2.2.1采样同5.2.1.1

5.2.2.2灰分测定执行《萘灰分的测定方法》gb3069.1-86

5.2.2.3结晶点测定执行《萘结晶点的测方法》gb6701-86

5.2.2.4不挥发物的测定执行《萘不挥发物的测定方法》gb6701-86

5.2.2.5酸洗比色的测定执行《萘酸洗比色的实验方法》gb6702-86

5.2.3煤气质量技术要求执行《人工煤气》gb13612-92

5.2.3.1煤气组分分析执行《人工燃气主组分的化学分析方法》gb12205-90

5.2.3.2焦油和灰尘含量的测定执行《城市燃气中焦油和灰尘含量的测定方法》gb12208-90

5.2.3.3萘含量的测定执行《城市燃气中萘含量测定,苦味酸法》gb12209.1-90

5.2.3.4氨含量的测定执行《城市燃气中氨含量测定》gb12210-90

5.2.3.5硫化氢含量的测定执行《城市燃气中硫化氢含量的测定》gb12211-90

5.2.3.6煤气密度的计算

依各主组分的含量分别按:co2:1.9768 cnhm:1.7068 o2:1.42895 co:1.25 h2:0.08987 ch4:0.7168 n2:1.2505进行计算

5.2.3.7煤气热值的计算

煤气热值的计算公式为:q=(141.9×cnhm%+30.56×co%+26.21×h2%+86.99×ch4%)×4.1868kj/m3

5.2.3.8煤气含氧动火分析执行《人工燃气主组分的化学分析方法》gb12205-90

5.2.4透平油

5.2.4.1闪点执行《木材防腐油试方法、闪点测定方法》yb/t5172-93

5.2.4.2粘度执行《洗油粘度的测定方法》yb/t5030-93

5.2.4.3酸值的测定

(1)称取油8-10g(准至0.1g)于锥形瓶1中,在另一锥形瓶2中加入50ml乙醇,装上回流冷凝管,不断摇动煮沸5分钟,加入0.5ml碱蓝溶液(即碱蓝6b),趁热用0.5mol/l koh-c2h50溶液中和,直至由蓝色变成浅红色,后将其注入锥形瓶1中,装上回流冷凝管,不断摇动下煮沸5分钟,加入5ml碱蓝6b,趁热用0.5mol/l的 koh-c2h50滴定,直到由蓝色变成红色

(2)计算:(mg/ml)

其中v:消耗的koh-c2h5o的溶液体积ml

t:0.05ml/lkoh-c2h5o的滴定度mg/ml

g:样品重量(g)

5.2.5.1含油量测定

准确称取100克废酸,注入分液漏斗,再加入20克粗酚,充分均匀,静置24小计时后,分离现废酸及粗酚,分别称其重量c1,c2,则含油量:m=(g2-20)-100×100%

或m=(100-g1)/100×100%

将废酸注入250ml的量筒中,将1.30~1.50g/cm3密度计慢慢放入(注意不靠量筒壁,且密度计底部距量筒底部不少于2cm)待密度计不再下沉后读数,根据密度查表得出含酸量.

废酸百分浓度及密度关系

密度(d204)浓度%密度(d204)浓度%
1.285538.001.385449.00
1.286538.121.389449.41
1.294139.001.395150.00
1.302840.001.404951.00
1.311641.001.414852.00
1.312541.101.424853.00
1.320542.001.435054.00
1.329443.001.440054.49
1.338243.971.445355.00
1.338444.001.455756.00
1.347645.001.465256.90
1.356946.001.466257.00
1.363946.74

第2篇 气体分析员安全操作规程

第1条 必须持有效证件上岗。

第2条 必须熟悉色谱仪的结构、性能。

第3条 使用前检查仪器各气路、电源、设备,确保完好。。

第4条 开动记录仪,进行基线调零和记录调零。

第5条 用适量的标准气体标定仪器的灵敏度,求出定量校正值。

第6条 采用六通阀进样,每种样品分析2次,取平均值。如偏差较大应重新进样分析。

第7条 零点漂移、噪间电平、灵敏度等出现异常时,停止气体分析,查找原因,故障排除后对仪器的灵敏度重新标定。

第8条 氢火焰检测器必须用99.9%或99.99%高纯度载气,且其中不含其它污染物。

第9条 配制溶液比例要适当,溶解强碱时不能用手触摸,稀释硫酸必须将酸慢慢倒入水中。

第10条 化验室温度不低于18摄氏度,分析过程中的室温要保持不变。

第11条 停机时,应先关闭色谱仪的电源,各旋钮打到初始位置,然后关闭空气发生器电源,过15分钟后再关闭氢气,最后关闭载气。

第12条 分析气体要做详细记录,结果及时汇报有关领导。

本工种存在危险因素及防范措施:

第13条 本工种存在危险因素是:通风不良人感到不适。

第14条 保证通风良好,气体流通。

第3篇 奥氏气体分析仪安全操作规程

奥氏气体分析仪工作原理:

利用不同的溶液来相继吸收气体试样中的不同组分,用40%的氢氧化钠吸收试样中的二氧化碳;用焦没食子酸钾溶液吸收试样中的氧气;用氨性氯化亚铜溶液来吸收试样中的一氧化碳。然后根据吸收前后试样体积的变化来计算各组分的含量。ch4和h2用爆炸燃烧法测定,剩余气体为n2。

分析步骤:

(1) 首先检查分析仪器的密封情况。关闭所有旋塞观察三分钟,如果液面没有变化说明不漏气。

(2) 将样气送入量气管然后全部排出,置换三次,确保仪器内没有空气。准确量取样气100ml为v1。读数时保持封闭液瓶内液面与量气管内液面水平。

(3) 第一个吸收瓶的作用是吸收二氧化碳。因为氢氧化钾溶液可以吸收co2及少量h2s等酸性气体,而其他组分对之不干扰,故排在第一。将样气送入二氧化碳吸收瓶,往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,如果两次度数一致说明气体完全吸收,吸收至读数不变记为v2。

(4) 第二个吸收瓶的作用是吸收不饱和烃。不饱和烃在硫酸银的催化下,能和浓硫酸起加成反应而被吸收。将样气送入不饱和烃吸收瓶,往返吸收最少12次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,吸收至读数不变记为v3。

(5) 第三个吸收瓶的作用是吸收氧气。焦性没食子酸碱性溶液能吸收o2,同时也能吸收酸性气体如co2,所以应该把co2等酸性气体排除后再吸收o2。将样气送入氧气吸收瓶,往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,吸收至读数不变记为v4。

(6) 第四,五,六个吸收瓶作用是吸收一氧化碳。氯化亚铜氨溶液能吸收co,但此溶液与二氧化碳,不饱和烃,氧气都能作用,因此放在最后。吸收过程中,氯化亚铜氨溶液中nh3会逸出,所以co被吸收完毕后,需用5%的硫酸溶液除去残气中的nh3,因为煤气中co含量高,应使用两个co吸收瓶。将样气送入第一个co吸收瓶往返吸收最少18次,再用第二个co吸收瓶往返吸收最少8次,再送入硫酸吸收瓶往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,吸收至读数不变为v5。

(7) 将样气送入第六个吸收瓶,取剩余样气的1/3送入量气管,在中心三通旋塞处加氧气,将中心三通旋塞按顺时针旋转180°,将氧气送入量气管,混合后量气管读数为100ml,将中心三通旋塞按顺时针旋转45?,把量气管内气体分四次使用高频火花器点火进行爆炸,第一次爆炸体积为10ml左右,第二次爆炸体积为20ml左右,第三次爆炸体积为30ml左右,第四次将剩余气体全部爆炸。冷却后将全部气体送入量气管中,记下量气管读数v6。

(8) 将剩余气体送入二氧化碳吸收瓶,往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,吸收至读数不变记为v7。

(9) 通过上述的吸收及燃烧法测定后,剩余的气体体积为n2。

5.注意事项

(1)保持室内通风。

(2)分析室温度要保持15℃以上否则焦性没食子酸钾吸收率低,造成误差。

(3)发现吸收剂效率下降,应及时更换,正常情况下根据吸收频率更换吸收剂。

(4)各吸收瓶应注入液体石蜡,以隔绝空气。

(5)各吸收瓶液体不能冲出规定刻度而到梳形管,以免影响准确度。

(6)前后读数时间间隔应保持一致。

(7)爆炸瓶的铂金丝有油污时不爆炸应清洗或通电燃烧。

(8)爆炸实验时不要对着有人的地方以免发生危险。

(9)爆炸时用手固定爆炸瓶旋塞,防止爆炸时将旋塞冲开。

(10)爆炸时爆炸瓶和高频火花器接口处应保持有水。

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