色谱操作规程有哪些（6篇）

色谱操作规程有哪些

篇1

gc122气相色谱tvoc试验安全操作规程

一、设备准备

1. 检查gc122气相色谱仪是否完好，确保电源线无损坏，接地良好。

2. 确认载气（通常为氦气或氮气）供应稳定，压力在正常范围内。

3. 准备tvoc样品，按照标准方法进行预处理。

二、实验操作

1. 启动色谱仪，预热至设定温度，等待系统稳定。

2. 设置色谱柱温度、进样口温度、检测器温度等参数，依据实验需求进行调整。

3. 进行样品注射，注意防止针头污染或损伤。

4. 观察色谱图，分析峰形，记录数据。

三、安全措施

1. 操作时佩戴实验室防护装备，如实验服、护目镜和手套。

2. 实验室内保持良好通风，避免tvoc积聚。

3. 遵守实验室规章制度，禁止无关人员进入。

篇2

气相色谱操作规程主要包括以下几个关键步骤：

1. 设备准备与检查

2. 样品处理与进样

3. 色谱条件设定

4. 分析运行与监控

5. 结果记录与报告

6. 维护保养

篇3

气相色谱仪安全操作规程

一、设备准备与检查

1. 确保气相色谱仪电源线连接稳定，接地良好。

2. 检查载气（如氦气或氮气）供应是否充足，压力稳定。

3. 核实色谱柱是否安装正确，无破损。

4. 检查进样口、检测器等关键部件是否清洁，密封良好。

二、开机与预热

1. 按照仪器手册步骤开启电源，等待仪器自检完成。

2. 设置适当的温度程序，包括进样口、色谱柱和检测器的预热温度。

3. 待仪器达到预热温度后，保持至少30分钟以保证系统稳定性。

三、样品处理与进样

1. 样品需预先进行适当处理，确保无污染，符合分析要求。

2. 使用合适的进样工具，如微量注射器，精确控制进样量。

3. 在仪器运行稳定状态下进行进样，避免快速开关进样口，以防压力波动。

四、运行与监测

1. 观察色谱图，确认基线稳定，无异常峰出现。

2. 定期检查载气流量，确保在设定范围内。

3. 在分析过程中，若发现异常情况，应立即停止实验，查找原因。

五、关机与维护

1. 完成分析后，按顺序降低各部分温度，待降至室温后再关闭电源。

2. 清洁仪器内外部，保持干燥，防止腐蚀。

3. 定期对仪器进行校准和维护，确保性能稳定。

篇4

gc112a气相色谱苯试验安全操作规程

gc112a气相色谱苯试验是一种用于检测和分析样品中苯含量的科学方法，广泛应用于环保、化工、制药等领域。本规程旨在确保实验人员在进行苯试验时的安全，主要包括以下几个关键步骤：

1. 实验室准备

2. 设备检查与校准

3. 样品处理

4. 色谱分析

5. 数据记录与报告

6. 清理与设备维护

篇5

岛津液相色谱仪操作规程

岛津液相色谱仪是一种广泛应用的分析仪器，主要用于化学、生物、医药等领域样品的分离、定量和鉴定。以下是其主要的操作步骤：

1. 设备准备：

- 检查电源及接地线是否正常。

- 确保流动相已充分脱气，并按比例混合均匀。

- 安装合适的色谱柱，确保密封无泄漏。

2. 系统初始化：

- 开启仪器电源，预热一段时间。

- 设置合适的流速、压力和温度参数。

- 调整检测器灵敏度，进行零点校正。

3. 样品处理：

- 将待测样品溶解于适当的溶剂中。

- 过滤样品，去除颗粒物。

- 设置进样量，进行进样操作。

4. 运行分析：

- 启动程序，开始进样分析。

- 观察色谱图，记录峰的保留时间和面积。

- 结束后，冲洗系统，清除残留样品。

5. 数据处理：

- 记录并分析色谱数据，进行定性定量。

- 比较标准曲线，确定样品成分含量。

篇6

色谱操作规程

色谱操作规程涵盖了从样品准备、仪器设置、实验运行到数据分析等一系列步骤，旨在确保实验结果的准确性和可重复性。主要包括以下部分：

1. 样品处理：包括样品的采集、储存、制备和预处理，以保证样品的稳定性和分析的适宜性。

2. 色谱柱选择：根据待测物质的性质和实验要求，选择合适的色谱柱类型、长度和填料。

3. 流动相配制：依据样品特性和分离需求，精确配制流动相，确保良好的分离效果。

4. 仪器校准：定期对色谱仪进行校准，确保其性能稳定，测量结果准确。

5. 实验条件设定：包括流速、温度、压力等参数的设定，需根据实验目标进行调整。

6. 进样操作：控制进样量和速度，避免对色谱柱造成损伤。

7. 数据记录与分析：实时记录色谱图，对峰面积、保留时间等关键参数进行分析。

岛津液相色谱仪操作规程范文

一、开机操作规程

1. 开机

按power键,按以下顺序依次开启hplc系统各设备的电源:总电源→泵→柱温箱

2. 脱气

将吸滤头分别放入流动相中,旋转排液阀至180度,启动键板上的purge键,排液1~2min;再按一次purge键停止冲洗操作,关紧排液阀。

3. 设定参数

按func键依次设定仪器参数:流速(或压力)、压力最大限、压力最小限。当屏幕显示区闪烁时,提示可以输入数值,按enter键确认。在a泵面板上,按conc键,根据流动相比例,设置b泵比例。

4. 启动流速

先按ce键显示初始屏幕,然后按一下func键,屏幕显示区闪烁,提示可以输入数值,按enter键确认。以0.2ml/min的梯度逐步升至所需流速(一般为1.0ml/min)。按enter键之前,按ce键可以删除新设定的数值。

5. 准备进样

平衡10min后,开启检测器、计算机以及信号收集器。待基线平衡后(约15~30min),进样,即可进行等度洗脱。

6. 梯度洗脱

先按照上述方法,设定好0时刻流动相比例,然后按edit键编辑梯度程序,然后按enter键,按照规定流程进行设定。

6.1 如有要删除的程序步骤,就按enter键查找需要删除的程序,然后按del键即可。

6.2切记:最后设定好程序,按ce键返回原始状态,升至需要流速,等基线平衡后(约15~30min),进样,立即按run键,启动梯度程序。

7. 清洗

首先关闭检测器,然后按照参数方法,降低流速,换用流动相,具体内容见注意事项。

8. 关闭hplc系统各设备所有电源,且倾倒废液。

二、注意事项

1. 特别注意:一定打开排液阀,再按purge键,否则很容易把色谱柱冲塌陷。

2. 如果流动相中含有酸,用10%的甲醇(乙腈)水溶液冲洗系统40~60min,然后再用100%甲醇冲洗系统10min,保证所有管路都在100%甲醇溶液中。

3. 如果流动相中含有离子对或缓冲盐,用10%的甲醇(乙腈)水溶液冲洗系统60~90min,然后再用100%甲醇冲洗系统10min,保证所有管路都在100%甲醇溶液中。

4. 如果管路长时间不用,请用100%甲醇把管路冲洗干净,以免管路发霉、长菌、腐败。

5. 经常将2个管路相互使用不同的流动相。

6. 特别注意:在做样品制备时,一定记住要将检测器中,入口的阻尼管更换为 二通。

7.如果仪器可以连续使用,不必关机,如果超过4h以上,就可以考虑关机,节约氘灯寿命。