药物配制安全操作规程2

有哪些

药物配制安全操作规程

一、准备阶段

1. 检查工作区域：确保配药室清洁无尘，设备完好，照明充足。

2. 确认药品：核对处方，检查药品名称、剂量、有效期，避免混淆。

3. 佩戴防护装备：戴好口罩、手套，必要时穿实验服。

二、配制过程

1. 计量药品：使用精确的量具，如天平和量筒，确保剂量准确。

2. 溶解与混合：按照说明书，先加入溶剂，再缓慢加入药物，充分搅拌至完全溶解。

3. 标签标记：配制完成后，立即在容器上清晰标注药物名称、浓度、日期和配制人。

三、质量控制

1. 检查颜色和透明度：对比标准，确认溶液无异常。

2. 过滤：通过微孔滤膜过滤，去除杂质。

3. 容器密封：使用无菌封口膜或盖子，确保密封良好。

四、储存与分发

1. 存储条件：将配制好的药物存放在指定的温度和湿度条件下。

2. 记录：详细记录配制过程，包括时间、剂量、接收人等信息。

3. 分发：根据医嘱，及时、准确地将药物分发给患者。

目的和意义

药物配制安全操作规程旨在保障医疗工作中药物的准确性和安全性，防止药物污染、错误配制和过期使用，保护患者的生命健康，同时也有助于提高医疗机构的工作效率和专业形象。

注意事项

1. 遵守“三查七对”原则，即查药品名称、剂量、用法，对姓名、床号、住院号、药名、剂量、浓度、时间。

2. 不得在未经消毒的表面上操作，避免交叉污染。

3. 对于易燃、易爆或有毒药品，应在特殊安全柜内操作，并遵守相关安全规定。

4. 配置过程中如发现异常，应立即停止，并报告上级或药师处理。

5. 注意个人卫生，配制前后要洗手，避免带入个人微生物。

6. 避免直接吸入或接触皮肤，如有不慎，应立即采取相应应急措施。

7. 在药物配制过程中，保持专注，避免分心，确保每一步骤的准确性。

8. 不得擅自更改处方，如有疑问，应及时与开具处方的医生沟通。

以上规程需严格执行，以确保药物配制的安全性和有效性，为患者提供最高质量的医疗服务。

药物配制安全操作规程2范文

药物配制安全操作规程(二):

一、配药前应检查各种化学原料的色质细度、干湿程序、批号、规格、性能等是否与配方要求相符,发现异样,应请示报告,不得擅自处理、配制;

二、配料人应高度集中精力,绝对禁止搞错配方比例。严禁擅自改变药物配方,严守操作规程,不得偷工减料、敷衍了事;

三、配制时,必须先混和均匀,并过细筛三次以上;

四、配制完毕后,应立即将所有的配料工具擦干净。禁止使用没有擦试干净的工具进行第二种药物配制;

五、配药场所必须天天清扫,垃圾、余药应按指定地点存放;

六、药物配方通知单要经技术员、主管厂长(经理)审批后才可使用,每配制的药量,要按车间主任通知的数量配制,危险药物不能配制过夜。