煤气成分化验操作规程

有哪些

1. 样品采集：从煤气管道中提取代表性样品。

2. 样品准备：将采集的样品进行过滤、冷却和密封处理。

3. 化验设备准备：检查并校准气体分析仪、压力计等相关设备。

4. 分析测定：利用色谱法、红外光谱法或电化学传感器等方法测定煤气成分。

5. 数据记录：准确记录每个成分的浓度值。

6. 结果计算：依据相关标准计算煤气的热值、毒性指数等参数。

7. 报告编写：整理分析结果，编写化验报告。

目的和意义

煤气成分化验旨在确保煤气的安全性和效率，其主要目标包括：

1. 确保煤气质量：通过化验确定煤气中各组分的比例，以保证燃烧效果和能源利用率。

2. 安全监控：检测有毒有害成分如一氧化碳，防止安全事故的发生。

3. 运行优化：通过对煤气成分的了解，调整生产过程，提高设备运行效率。

4. 环保监测：评估煤气排放是否符合环保法规，控制污染物排放。

注意事项

1. 采样过程中，确保个人防护装备齐全，避免煤气泄漏造成人身伤害。

2. 样品应立即处理，防止成分发生变化，影响化验结果。

3. 操作设备时，严格按照操作手册进行，避免误操作导致设备损坏或数据失真。

4. 在测定过程中，注意观察设备读数稳定性，及时排除异常情况。

5. 数据记录务必真实、准确，不得篡改，确保化验结果的公正性。

6. 对于高浓度有毒气体，需特别小心，采取必要的通风措施。

7. 结果分析时，应参照最新的行业标准和规定，确保计算的准确性。

8. 化验报告要清晰、详细，便于理解和应用。

以上操作规程旨在规范煤气成分化验流程，提高工作效率，保障人员安全，确保化验结果的可靠性和有效性。在执行过程中，应结合实际情况灵活调整，不断优化工作流程，提升化验质量。

煤气成分化验操作规程范文

一、煤气取样操作规程

1、首先检查取样工具是否完全,取样袋是否有残存气体及漏气现象

2、赶到现场将取样袋与取样管连好,打开取样阀,至气胆充气约2/3后,关闭取样阀,用手夹紧胆口

3、将胆举过头顶,用双手压住取样袋,赶尽胆内煤气,重新取样、清洗

4、清洗2~3次后,重新取样至取样袋容积2/3时,关闭取样阀,用水口夹夹紧胆口

5、取样时间距分析时间不能太长,不超过2小时

二、煤气化验技术操作规程

1、气体分析原理

取一定量的煤气通过吸收剂经化学吸收,根据其吸收减量,测二氧化碳、不饱和烃、一氧化碳、氧等成分的百分体积,再将剩余气体加空气燃烧,由洗涤减量测得氢及甲烷的百分体积,由差余法算得氮的百分体积反应式如下:

(1)、用氢氧化钾吸收二氧化碳:2koh+co2=k2co3+h2o

(2)、不饱和烃用溴水溶液吸收:c2h2=ch2+br2→ch2br-ch2br

(4)、氧用胶性没食子酸碱溶液吸收

c6h6(oh)3+3koh→c6h3(ok)3+3h2o

2c6h3(ok)3+1/2o2→(ok)3c6h2-c6h2(ok)3+h2o

(5)、一氧化碳用酸性氯化亚铜溶液吸收

2co+cu2cl2→cucl2

cu-coonh4

cu2cl2·2co+4nh3+2h2o→2nh4cl+ ∣

cu-coonh4

(6)、用20%的硫酸溶液吸收氨性氯化亚铜逸出的nh3

(7)、氢、甲烷用燃烧法

2h2+o2→2h2och4+2o2→co2+2h2o

2、仪器、用具及试剂

仪器和用具:qf型六管气体分析仪、工业天平、球胆、镊子、乳胶管

试剂:koh、焦性没食子酸、氯化亚铜、浓h2so4、氨水、氯化铵甲基橙、硫酸银、硫酸镍、液体石蜡

3、吸收剂配制

1)氢氧化钾溶液:称取koh132g,放入268ml蒸馏水中,用玻璃棒搅拌,使koh完全溶解,冷却至室温再倒入吸收瓶中

2)焦性没食子酸溶液:称16g焦性没食子酸溶于50ml水,再与100gkoh溶于250ml水中与溶液混合

3)酸性氯化亚铜溶液:取化学纯盐酸溶液1000毫升,与1000毫升蒸馏水混合,加入160克氯化亚铜,再放入大量铜丝,剧烈震荡,静止24小时后,方可使用。

4)溴水溶液的配制:称取20克溴化钾溶于100毫升60%的溴水中

5)10%硫酸封闭液的配制:量取浓硫酸h2so420ml,缓慢倒入140毫升水中

4、分析步骤

1)分析前检查仪器的严密性

2)取样:用水准瓶将各吸收瓶内液面调至标线处,关闭吸收瓶旋塞,打开取样阀,降低水准瓶吸取煤气样若干,关闭取样阀,打开排气阀,升高水准瓶,将气样排入大气,重复上述操作三次,然后正确取样100ml

3)二氧化碳吸收:打开二氧化碳吸收瓶旋塞,升高水准瓶将气样送入1#吸收瓶,来回串动几次,达恒量后(两次误差小于0.2ml)记下v1

4)不饱和烃吸收:将剩余气样送入2#吸收瓶来回串动,洗去不饱和烃,为防止气样含有少量so2,再将气样送入1#吸收瓶除so2,记下恒量读数v2

5)氧的吸收:将剩余气样送入3#吸收瓶并来回串动至恒量,记下读数v3

6)一氧化碳吸收:将上面的剩余气样送入4#、5#两个吸收瓶,洗至恒量再送入6#吸收瓶,吸收氨气后记下读数v4

7)燃烧:先接通铂丝电源,预热燃烧室内的空气,再从剩余气样吸取10ml送入燃烧瓶内燃烧,串动几次,关闭电源2~3min后,冷却燃烧气后记下读数v5

然后再接通铂丝电源,继续燃烧一次,再关闭电源2~3min后读数,使两次数值恒定,再送入1#吸收瓶洗至恒量,记下读数v6

5、结果计算

二氧化碳%=100-v1

不饱和烃%=v1-v2

氧%=v2-v3

一氧化碳%=v3-v4

氢%=2/3(燃烧减量-2倍洗涤量)×v4/10=2/3[(v空+10-v5)―2(v5―v6)]×v4/10

甲烷%=(v5―v6)×v4/10

氮%=100―(二氧化碳%+不饱和烃%+氧%+一氧化碳%+氢%―甲烷%)

6、注意事项

1)分析前必须熟悉仪器各部件的作用,并要检查旋塞、管接头是否严密

2)举水准瓶时,下口不能露出水面,如发现刻度管内出现水泡,必须重新取样分析

3)吸收来回串动时,吸收管内液面不能超过刻度,每次吸收前后必须将吸收瓶内液面调至刻度

4)读数前必须静止半分钟,读数要三点在同一水平

5)吸收次序不可颠倒,在吸收时温度压力必须一致

6)燃烧串动时,封气液不可与炙热的铂丝接触,以免损坏铂丝,燃烧后气体必须冷却至室温后读数