第1篇 化学药品储存管理规定
1、 化学药品应根据其性质(剧毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光)进行分别储存,液体与固体要分开贮存。
2、 易燃、易爆的药品要远离药源,分别储存于低温、干燥处。
3、 从大瓶内取出药品,用后剩余部分,不得倒回原瓶内,必须另装小瓶储存。以免影响原瓶药品的纯度,小瓶上要加标签,以备再用。
4、 对于易燃及易发生泡沫的药品,严禁在密闭的情况下剧烈摇荡,以免发生爆炸危险。
5、 所储存的药品,必须有明显标签,对有毒、易爆药品要有特殊标记,不准随意弄掉标签,以免错用药品发生危险。
6、 对无标签而又不知其性质的药品,不得随意乱_用,必须经过化验确定后,方可使用。
7、 工作室内需经常使用的易燃、易爆或有毒药品,必须分别妥善保存在药品柜内,须以红色标签注明药品名称规格,并加注“易燃”、“易爆”、“有毒气”等字样。
8、 剧毒药品要严加管理,如必须使用时,须经技术人员批准签字限量领用,对用后剩余部分,领取人必须亲自办理归库手续,或交指定专人处理。
第2篇 化学药品及贵重物品管理规定
为加强化验室化学药品及贵重物品管理,防止强酸、强碱等腐蚀性药品因管理不善给工厂和社会造成危害,或因贵重物品丢失给工厂造成损失特做如下规定:
1 强酸、强碱等腐蚀性药品领用,必须凭领料单、领料人签名、处领导审批,方可发料。
2 化学药品领用必须是专职配液岗位人员或主管技术人员,其他人员不得领用。
3 剧毒药品应存放在密封的瓶内,标上标签,由专人保管。
4 因生产需要,外单位领用酸碱腐蚀性药品时,需经所在单位领导审批,生产品质处领导同意后方可发料。
4 试验后的废液,作其他用途时,由所在单位同意,生产品质处处领导认可,领用人(限本厂职员)说明用途并签名,方可领用,化验室做好记录。
6 贵重物品(如:银坩埚等)应由专人保管。贵重物品的领用必须由岗位人员申请,处领导签字同意,方可借用,保管人员要做好记录。
第3篇 化学药品储存管理规定范本
1、 化学药品应根据其性质(剧毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光)进行分别储存,液体与固体要分开贮存。
2、 易燃、易爆的药品要远离药源,分别储存于低温、干燥处。
3、 从大瓶内取出药品,用后剩余部分,不得倒回原瓶内,必须另装小瓶储存。以免影响原瓶药品的纯度,小瓶上要加标签,以备再用。
4、 对于易燃及易发生泡沫的药品,严禁在密闭的情况下剧烈摇荡,以免发生爆炸危险。
5、 所储存的药品,必须有明显标签,对有毒、易爆药品要有特殊标记,不准随意弄掉标签,以免错用药品发生危险。
6、 对无标签而又不知其性质的药品,不得随意乱_用,必须经过化验确定后,方可使用。
7、 工作室内需经常使用的易燃、易爆或有毒药品,必须分别妥善保存在药品柜内,须以红色标签注明药品名称规格,并加注“易燃”、“易爆”、“有毒气”等字样。
8、 剧毒药品要严加管理,如必须使用时,须经技术人员批准签字限量领用,对用后剩余部分,领取人必须亲自办理归库手续,或交指定专人处理。
第4篇 水汽车间化学药品管理规定
化学专业使用的化学药品种类较多,而且大多数有一定的毒性,有的是易燃易爆物品,为了用好管好化学药品,保证生产的需要特制定本制度。
1. 药品的储存制度
1.1 化学药品到货后,班组结合药品的性质及使用范围,一般分析配药用药品由化验室班长,大宗药品的验收工作化学专工必须在场,通知亿鼎中心化验取样化验并出具正规化验单。检验合格后移交库房管理员保管,管理员结合药品的性质对药品进行分类存放,入库和发放应进行认真登记(或记帐)。
1.2 化学药品应储存在通风、干燥、避光的房间里。
1.3 对于易燃易爆的药品应专设储藏室,或放在专用的铁柜里,钥匙由专人保管,对爆炸性物品应单独存放在指定房间或隔离存储,严禁将氧化性和还原性药品放在一起。
1.4 存放易燃药品的房间里尽量保持低温,一般应保持在30℃以下。
1.5 剧毒药品应放在专用柜中,并且加锁,使用时必须详细记录数量。
1.6 药品保管人员每周一次检查药品储存情况,发现问题及时汇报班长消除。
1.7 药品库要由两个熟悉化学药品特性的化验人员管理,并实行双人双锁制度。
1.8 药品库的帐、卡、物必须一一对应,记录清楚。
1.9 库房内严禁明火,库房内的电线要定期进行检查、更换,消除隐患,危险品要按要求分类存放并加强管理工作,库房门上悬挂“当心腐蚀”等警告牌。
2.药品的使用制度
2.1 库房由专人负责管理,未经化验室班长或化学专工的同意,任何人不得随意进入库房。
2.2 药品在出库时必须经过核对登记,双方签字后方可领用。
2.3 对于有毒、易燃易爆的物品必须经过专工同意后方可出库。
2.4 配置好的溶液要根据试剂的不同性质,放在不同的试剂瓶中。
2.5 试剂瓶标签大小应与试剂瓶大小相称,书写要工整,标签应贴在试剂瓶的中上部。
2.6 试剂瓶应整齐地排放在实验品架上或玻璃柜内。
2.7 过期的试剂溶液要及时倒掉更换。
2.8 没有标签的试剂不准使用,以免出现差错。
2.9 试剂瓶的标签应注明试剂名称、浓度、配制人和配制时间。
3.药品存放的分类
3.1 无机物
3.1.1 酸类:盐酸、硫酸、硝酸、磷酸等
3.1.2 碱类:氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡等
3.1.3 盐类:钾盐、钠盐、铵盐、镁盐、锌盐等
3.1.4 氧化物:氯化锌、氯化镁等
3.1.5 碱金属:钾等
3.1.6 其他物品:氨水、联胺等
3.2 有机物:由于电厂所用有机试剂很多,因此可分:易燃品、液体、固体、指示剂等。
3.3 药品应按其性质不同分类存放。
4.一般消防知识
4.1 化验室应配备必要的灭火器材并定期检查,使其处于良好的备用状态。
4.2 实验室着火应根据不同的情况使用不同的灭火器材进行灭火,如酒精着火应用湿抹布或干砂灭火、药品储藏室易燃品着火应用干粉灭火器。
4.3 常用的灭火剂使用范围如下
5.化学专业药品检验规定
为保证化学专业药品的质量,大宗药品入库前都应取样化验,根据化验结果确定药品质量后确定入库。
化学专业使用的药品主要有:①31%工业盐酸、②31%左右工业烧碱、③分析纯联氨、④分析纯氨水、⑤磷酸三钠、⑥次氯酸钠、⑦亚硫酸氢钠、⑧反渗透膜阻垢剂等。以上药品均有不同程度的腐蚀性、可挥发性、刺激性及可燃性。
5.1 化学药品到货后,由化验班长安排专人对药品进行验收检查工作。检验合格方可入库,否则按药品质量不合格退回。
5.2 对药品进行检验的人员必须了解药品的特性。做好安全防护措施,防止药品取样污染及代表性不强。
5.3 进行药品的检验工作应根据该药品的性质及使用范围进行。
5.4 化学药品检验工作时,应使用必备的安全用具,专用工具等。
5.5 化学药品的检验方法必须按照具体的国家标准进行。
5.6 药品检验人员应将药品检验结果详细记录在化验单上,并上报专工和主任。
5.7 药品检验合格并经专业批准后才能移交库房管理员保管。
5.8 装卸酸、碱、联氨等危险化学用品应现通知专业专工、安全员到场监护。
6. 检查考核办法
6.1 库房管理员违反规定发放药品,违反一次根据情节严重考核100-200元。
6.2 易燃易爆药品用多少领多少,杜绝将危险药品私借他人,发现一次考核责任人200元。
6.3 运行使用的仪器药品由管理员或当班班长发放,并做好记录。违反本条例考核责任人50元。
6.4 化验班长应对库房每周进行一次检查,检查中发现的问题要及时进行整改,不符合要求的未及时整改考核化验班长50元。
6.5 库房管理人员应定期对库房进行盘点,盘点情况要及时向化验班长汇报,并根据药品消耗情况及时做好补充计划每月上报化验班长,对库房管理不负责任,对生产造成影响的,根据情节严重考核责任人100-500元/次。
6.6 化验室所有易燃、易爆、剧毒、强腐蚀性等危险药品必须放在专门的危险药品柜内,严禁与其它药品混放。违反本制度考核化验班长50元,库房管理员100元。
6.7 药品库没实现双人双锁,考核专业专工100元/次。
6.8 所有药品的容器上,均应帖有明显齐全的标签,并分类存放,违反本制度考核化验班长30元,库房管理员50元。
6.9 严禁将强氧化剂和强还原剂药品及其它容易相互起反应的药品混放在一起,违反本制度考核化验班长50元,库房管理员100元。
6.10 鄂尔多斯市亿鼎生态农业开发有限公司热电厂 危险药品必须有明细台帐,出入库药品应有详细的登记,做到帐、卡物相符,违反本制度考核化验班长50元,库房管理员100元。
6.11
6.12
6.13
6.14
6.15
危险药品在使用时必须有完整的保护措施,违反本制度考核使用人50元。 未按规定对新入厂化学药品进行检验考核化验室班长和专工200元/次。 未按规定记录者考核责任人100元/次,化验室班长50元/次。 药品库卫生不合格,考核库管员50元/次。 未按规定存药、领药、造成药品失效者,考核责任人100元/次。
第5篇 化学药品贵重物品管理规定
为加强化验室化学药品及贵重物品管理,防止强酸、强碱等腐蚀性药品因管理不善给工厂和社会造成危害,或因贵重物品丢失给工厂造成损失特做如下规定:
1 强酸、强碱等腐蚀性药品领用,必须凭领料单、领料人签名、处领导审批,方可发料。
2 化学药品领用必须是专职配液岗位人员或主管技术人员,其他人员不得领用。
3 剧毒药品应存放在密封的瓶内,标上标签,由专人保管。
4 因生产需要,外单位领用酸碱腐蚀性药品时,需经所在单位领导审批,生产品质处领导同意后方可发料。
4 试验后的废液,作其他用途时,由所在单位同意,生产品质处处领导认可,领用人(限本厂职员)说明用途并签名,方可领用,化验室做好记录。
6 贵重物品(如:银坩埚等)应由专人保管。贵重物品的领用必须由岗位人员申请,处领导签字同意,方可借用,保管人员要做好记录。
第6篇 高中危险化学药品领用管理规定
县高中危险化学药品的领用管理规定
一、各实验室必须定专人负责危险化学药品的领取和储存管理。
二、危险化学药品管理人员必须掌握并熟悉所使用的各种药品的性能、特点、危害范围、程度、以及防护、补救等知识。
三、领取危险化药品前,须作详细用量计划、经实验室主任审批,某些剧毒药品须经保卫部门审批后,才能领取。
四、危险化学药品须安全储存于保险柜内,并有严格的收发记录,储存时必须严格区分药品的性质,严禁混放。必须具备处理剩余毒物和残毒物品的设备与措施。
五、管理人员对实验中用危险化学药品必须严格把握精确用量,并作出记录,由使用人签名。绝对不允许使用人将危险化学药品携带出实验场以外。
六、节假前后,储存在实验室中的危险药品必须进行清点、核对。剧毒药品必须交回设备科危险品仓库暂存。节假日完后,再领出使用。
七、凡因工作失职,违反操作规程而造成事故的,除赔偿造成的经济损失外,还必须按情节轻重、给于批评教育、行政处分,情节严重的追究刑事责任。
第7篇 公司化学药品管理规定
公司化学药品管理规定
1、化学药品必须专库存放,专人管理。
2、化学药品入库前先进行验收,验收内容包括:数量、包装、合格证、产品检验证书。经核对后方可入库。
3、领用时必须登记,并注明领用数量。
4、搬运化学品应做到轻装、轻卸,严禁摔、碰、撞、滚动等。
5、化学品必须用密封容器盛装,泄漏或渗漏的容器不准使用。
6、禁止在化学药品库堆积可燃废弃物品。
7、化学药品一旦飞溅入眼,应立即用清水清洗,后送医院观察治疗。
8、化学药品每天使用必须做好记录,便于监督。
9、药品管理员应进行培训,经考核合格后上岗。
以上规定要自觉遵守,违反者除罚款外,出现后果自负。
化学药品注意事项
一、次氯酸钠的理化特性
1、主要成分:
含量 : (以有效氯计)一级13%; 二级 10%。
外观与性状: 微黄色溶液,有似氯气的气味。
3、操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防腐工作服,戴橡胶手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与碱类分开存放,
2、急救措施
食入: 饮足量温水,催吐。就医。
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给
输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
4、消防措施
危 险 特 性 : 受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。具有腐蚀性。
有害燃烧产物: 氯化物。
灭 火 方 法 : 采用雾状水、二氧化碳、砂土灭火。
二、洗涤剂的注意事项:
避免接触眼睛,请勿饮用。不慎溅入眼睛,请用清水及时清洗,
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