一、工作职责
1. 制定与实施质量政策:企业质量负责人需设计并执行全面的质量管理系统,确保所有的生产流程和业务活动都遵循既定的质量标准。
2. 监控质量指标:负责监控质量控制的各项指标,如不良品率、客户满意度等,及时发现潜在问题并提出改进措施。
3. 培训与指导员工:组织质量意识培训,提升员工对产品质量的理解和重视,确保每个员工都能参与到质量管理中来。
4. 协调内外部审计:与内外部审计机构合作,准备并参与质量审核,确保企业的质量管理体系符合ISO或其他相关认证要求。
5. 解决质量问题:对生产过程中出现的质量问题进行调查,分析原因,制定纠正和预防措施,防止问题再次发生。
6. 供应商质量管理:评估和监控供应商的性能,确保其提供的原材料或服务满足质量要求。
7. 持续改进:推动持续改进的文化,不断优化质量管理体系,提高效率和效果。
二、职位要求
1. 教育背景:通常需要拥有工程、科学或相关的学士学位,硕士或更高学位会更受青睐。
2. 经验:至少5年以上相关工作经验,包括在质量管理领域的实际操作和领导经验。
3. 技能:熟悉ISO质量管理体系,具备数据分析能力,能够熟练使用质量工具如SPC、FMEA等。
4. 领导力:优秀的沟通和团队协作能力,能够指导和激励团队成员。
5. 法规知识:了解相关行业的质量法规和标准,如FDA、CE等。
6. 解决问题的能力:善于分析问题,快速找到解决方案,并能有效执行。
尽管这个职位要求高,但对于新手来说,可以从以下几个方面入手:
逐步学习和理解质量管理理论和实践。
积累项目管理经验,学会在复杂环境中协调资源。
不断提升沟通技巧,以便于与各部门有效合作。
保持对行业动态的关注,及时更新知识和技能。
1. 在定义职责时,要明确、具体,避免模糊不清的表述。
2. 职位要求应与实际工作内容紧密关联,不应过高或过低。
3. 新手可能会在描述职责时过于理想化,应注重实际操作性和可执行性。
4. 注意法律合规性,确保职责描述不违反劳动法规。
1. 工作职责部分应按重要性排序,从宏观到微观,从整体到细节。
2. 职位要求部分应包括教育、经验、技能、个人素质等方面,每项要求应简洁明了。
3. 结构上,职责和要求应相互呼应,体现职位的全面性和平衡性。
4. 文字表达要准确、专业,同时避免过于复杂的术语,确保易于理解。
职位描述:
职责描述:
1、贯彻执行医疗器械质量管理的法律法规,组织和规范企业医疗器械生产质量管理工作;
2、组织建立、实施和保持本企业医疗器械生产质量管理体系;
3、对质量管理活动负责,行使原材料及成品放行、文件批准、风险管理等决定权;
4、参与对产品质量有关键影响的活动,并行使决定权;
5、在医疗器械生产质量管理过程中,管理者代表应主动与医疗器械监督管理部门进行沟通和协调。
职位要求:
1、熟悉并正确执行国家相关法律、法规、正确理解和掌握实施医疗器械生产的有关规定;
2、经过yy/t0287-2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》、法律法规和职业道德等方面的培训,具有内审员证书;
3、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督企业各部门按规定实施医疗器械质量体系的专业技能和解决实际问题的能力;
4、具有无源植入产品相关专业大学本科以上学历或中级以上技术职称,并具有3年以上生产质量、研发、技术管理实践经验;
5、具备良好的组织、沟通和协调能力。
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