实验室及文件管理员在任何科研机构或企业中都扮演着至关重要的角色,他们的工作不仅关乎实验的顺利进行,还直接影响到数据的准确性和文件的安全性。以下是对这一职位的详细描述:
1. 实验室日常管理
确保实验室设备的正常运行,定期进行维护和检查。
维护实验室的清洁和安全环境,遵守所有相关的安全规定。
监控实验室资源的使用,如化学品、耗材等,及时补充库存。
2. 文件整理与归档
管理和更新实验记录,确保所有文件的完整性和可追溯性。
对实验报告、研究数据和相关文档进行分类、编号和存档。
设计并实施有效的文件检索系统,方便团队成员快速获取所需资料。
3. 信息协调与沟通
协助研究人员查找相关信息,提供文献检索服务。
与外部供应商或合作伙伴沟通,处理关于实验材料的采购和运输。
及时传达实验室政策和变更信息给团队成员。
4. 符合法规要求
熟悉并遵守相关的行业标准和法规,如ISO认证、GLP等。
定期更新和维护实验室的合规文件,确保符合法规要求。
5. 新手可能遇到的挑战
在初期可能对某些设备操作不熟练,需要通过学习和实践提高技能。
文件管理系统的设计可能会遇到困难,需要不断优化和调整。
在制定管理职责时,应明确具体任务,同时考虑到实际操作中的复杂性和挑战。职责描述要清晰、全面,既要涵盖常规工作,也要预见可能遇到的问题。此外,职责的设定应与员工的能力和经验相匹配,避免过高或过低的期望。
一份有效的管理职责书写格式通常包括以下几个部分:
1. 职位概述:简述职位的基本职责和目标。
2. 主要职责:列出主要的工作任务和责任,每个点尽可能具体。
3. 关键能力:指出完成这些职责所需的技能和知识。
4. 工作环境:描述工作场所的特性,如是否需要与他人协作,是否存在特定的安全要求等。
5. 发展与培训:提及可能的职业发展路径和支持培训。
在编写时,务必保持语言的自然流畅,避免过于正式或机械的表述,以体现人性化和专业性的平衡。
职位描述:
工作职责:
1.建立各部门文件管理制度,包括实验室记录本、sop、批记录、检验记录等文件管理。
2.建立实验室管理制度,包括实验室安全管理、样品管理、仪器管理;
3.建立项目流程管理,包括项目的接收、timeline制定以及项目跟踪;
4.能独立地完成相关文件的撰写并参与部门会议汇报结果;
5.完成上级交给的其他相关工作,并及时向管理团队汇报进度;
岗位要求:
1.药物分析.药学.生物学或相关专业专科及以上学历;
2.生物制药行业2年以上实验室或qa工作经验;
3.良好的团队合作精神.对药企实验室管理有一定经验;
4.有良好的学习精神,对项目管理有兴趣并愿意积极参与。
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