药品管理规定

第一章 总 则第一条 为充分发挥药品、医疗器械监督管理职能,强化药品、医疗器械生产...[查看全文]

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第一条 为进一步完善药品安全监督管理，推进诚信体系建设，强化行业禁入和退出机制，督促...[查看全文]

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为落实河北省卫生厅、河北省食品药品监督管理局以及唐山市卫生间有关加强含*药品的通...[查看全文]

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1、化学药品应根据其性质(剧毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光)进行分别储存，液体与固体要分...[查看全文]

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1、化学药品应根据其性质(剧毒、爆炸、易燃、怕潮、怕光)进行分别储存，液体与固体要分...[查看全文]

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1.0目的规范防疫消杀药品使用管理，确保正确安全使用。2.0适用范围适用于小区内防疫消杀...[查看全文]

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医院麻醉药品、精神药品的管理麻醉药品的管理麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性...[查看全文]

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市人民医院麻醉药品、精神药品处方管理规定一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使...[查看全文]

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第一条为进一步完善药品安全监督管理，推进诚信体系建设，强化行业禁入和退出机制，督促和警...[查看全文]

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管理职责包括哪些 1. 制定并执行质量管理体系：药品质量管理员需构建全面的质量管理体系...[查看全文]

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管理职责包括哪些在医疗行业中，麻醉药品和精神药品的管理是一项至关重要的任务，涉及到患...[查看全文]

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1. 药品质量管理委员会 药品质量管理委员会负责制定全面的药品质量管理政策，监控药品采...[查看全文]

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国家食品药品监督管理局，简称食药监局，是中国负责监管食品、药品、医疗器械及化妆品安全...[查看全文]

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一、确保法规执行 1. 质量食品药品安全监督管理站首要任务是严格执行国家相关法律法规...[查看全文]

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医院麻醉精神药品的管理是一项至关重要的任务，涉及到患者的安全、法律法规的遵守以及医...[查看全文]

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在日常生活中，产品质量和食品药品的安全性是公众关注的焦点。一个高效运作的质量和食品...[查看全文]

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药品效期管理是医疗机构日常运营中的重要环节，对于确保医疗质量和患者安全具有至关重要...[查看全文]

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1. 监管审批：CFDA负责对新药、医疗器械、保健食品等进行审批，确保这些产品在上市前符合...[查看全文]

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剧毒药品，因其极高的毒性与潜在的危害性，必须严格遵循特定的管理规定，确保安全无误的储存...[查看全文]

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