医院药品质量事故制度汇编3篇

有哪些内容

医院药品质量事故制度主要包括以下几个方面：一是药品的采购、验收、储存、调配及使用过程的质量监控；二是药品质量事故的报告机制，包括事故发生后的即时报告、记录和调查；三是责任追究制度，明确各环节责任人及其职责；四是预防措施，通过定期评估和培训提升员工的药品质量管理意识。

管理规范

医院药品质量管理制度需严格执行国家相关法规，确保药品来源合法，质量合格。规范操作流程，如设置严格的药品验收标准，定期检查储存条件，防止药品过期或变质。制定详尽的应急预案，以便在事故发生时能迅速响应，减少损失。对于违规行为，应有明确的处罚规定，以警示全体员工。

重要意义

药品质量直接关系到患者的生命安全和治疗效果，因此，建立健全的药品质量事故制度至关重要。它不仅能够保障医疗服务质量，维护医院的声誉，还能有效避免因药品质量问题引发的医疗纠纷，降低医院的运营风险。通过制度的实施，可以提高员工对药品质量的重视程度，形成良好的质量管理文化。

规章制度

医院应制定详细的药品质量事故规章制度，包括但不限于以下几点：(1)设立药品质量管理小组，负责日常监督和检查；(2)规定药品质量事故的报告程序，明确报告时限和报告对象；(3)建立事故调查机制，分析原因，提出改进措施；(4)设立奖惩制度，对执行制度得力的员工给予奖励，对违反规定的进行处罚。这些规章制度应定期修订，以适应医疗环境的变化和技术的进步。

医院药品质量事故制度范文

第1篇 医院药品质量事故处理报告管理制度

一．质量事故是指药品管理使用过程中，因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故。

二．重大质量事故

1、违规购进使用假劣药品，造成严重后果。

2、未严格执行质量验收制度，造成不合格药品如柜（架）。

3、使用药品出现差错或其他质量问题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。

三、一般质量事故

1、违反进货程序购进药品，但未造成严重后果的。

2、保管、养护不当，致使药品质量发生变化的。

四、质量事故的报告程序、时限

1、发生重大质量事故，造成严重后果，应在12小时内上报区食品药品监督管理局等相关部门。

2、应认真查清事故原因，并在7日内向区食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。

3、一般质量事故应认真查清事故原因，及时处理。

五、发生事故后，应及时采取必要的控制补救措施。

六、处理事故时，应坚持事故原因不查清不放过原则，并制定整改防范措施。

第2篇 _医院药品质量事故处理报告管理制度

一.质量事故是指药品管理使用过程中,因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严重程度分为:重大事故和一般事故。

二.重大质量事故

1、违规购进使用假劣药品,造成严重后果。

2、未严格执行质量验收制度,造成不合格药品如柜(架)。

3、使用药品出现差错或其他质量问题,并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。

三、一般质量事故

1、违反进货程序购进药品,但未造成严重后果的。

2、保管、养护不当,致使药品质量发生变化的。

四、质量事故的报告程序、时限

1、发生重大质量事故,造成严重后果,应在12小时内上报区食品药品监督管理局等相关部门。

2、应认真查清事故原因,并在7日内向区食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。

3、一般质量事故应认真查清事故原因,及时处理。

五、发生事故后,应及时采取必要的控制补救措施。

六、处理事故时,应坚持事故原因不查清不放过原则,并制定整改防范措施。

第3篇 附二医院药品质量事故处理报告管理制度

第二医院药品质量事故处理报告管理制度

一.质量事故是指药品管理使用过程中,因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严重程度分为:重大事故和一般事故。

二.重大质量事故

1、违规购进使用假劣药品,造成严重后果。

2、未严格执行质量验收制度,造成不合格药品如柜(架)。

3、使用药品出现差错或其他质量问题,并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。

三、一般质量事故

1、违反进货程序购进药品,但未造成严重后果的。

2、保管、养护不当,致使药品质量发生变化的。

四、质量事故的报告程序、时限

1、发生重大质量事故,造成严重后果,应在12小时内上报区食品药品监督管理局等相关部门。

2、应认真查清事故原因,并在7日内向区食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。

3、一般质量事故应认真查清事故原因,及时处理。

五、发生事故后,应及时采取必要的控制补救措施。

六、处理事故时,应坚持事故原因不查清不放过原则,并制定整改防范措施。