药物不良反应报告制度汇编（3篇范文）

有哪些制度

药物不良反应报告制度，是医药行业内一项至关重要的监控机制，它主要包括以下几个方面：

1. 医疗机构报告：医生和药师在发现患者使用药物后出现不良反应时，需及时上报。

2. 制药企业报告：药品生产商有责任收集并上报其产品的不良反应信息。

3. 公众报告：消费者个人在遭遇药物不良反应时，也可以直接向相关监管机构报告。

内容是什么

这一制度的内容涵盖了从收集、分析到反馈的全过程：

1. 收集：通过医疗记录、药品警戒系统及公众举报等多种渠道收集不良反应信息。

2. 分析：专业团队对收集的信息进行评估，确定不良反应与药物的因果关系。

3. 反馈：将分析结果通报给制药企业、医疗机构及公众，以便采取相应措施。

注意事项

在执行药物不良反应报告制度时，需注意以下几点：

1. 时效性：报告应尽快提交，以免延误对潜在风险的识别和处理。

2. 准确性：报告内容需详细、准确，包括患者信息、药物使用情况和不良反应描述。

3. 保密性：保护患者隐私，确保数据安全，遵守相关法规。

4. 持续监测：即使轻微的不良反应也应报告，以便全面了解药品的安全性。

5. 合作精神：医疗机构、制药企业和监管机构间需保持良好的沟通协作，共同维护公众健康。

这一制度旨在保障公众用药安全，每个参与者都扮演着关键角色，务必认真对待，严格执行。

药物不良反应报告制度范文

第1篇 药物不良反应报告制度

1．加强本院药品的安全监管工作，确保人体用药安全有效。

2．药品不良反应报告原则一可疑就报

3．鼓励个人上报不良反应病例，收集上报药品不良反应资料。

4．对严重、罕见的新药品不良反应病例，在15天内报市不良反应恤

测中心。

5．对防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应群

体和个人病例，须随时向药品不良反应监测中心报告

6．列未按规定报送或隐瞒药品不良反应的个人将给予批评及处罚。

1．加强本院药品的安全监管工作，确保人体用药安全有效。

2．药品不良反应报告原则一可疑就报

3．鼓励个人上报不良反应病例，收集上报药品不良反应资料。

4．对严重、罕见的新药品不良反应病例，在15天内报市不良反应恤

测中心。

5．对防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应群

体和个人病例，须随时向药品不良反应监测中心报告

6．列未按规定报送或隐瞒药品不良反应的个人将给予批评及处罚。

第2篇 药物不良反应报告制度范例

1.加强本院药品的安全监管工作,确保人体用药安全有效。

2.药品不良反应报告原则一可疑就报

3.鼓励个人上报不良反应病例,收集上报药品不良反应资料。

4.对严重、罕见的新药品不良反应病例,在15天内报市不良反应恤

测中心。

5.对防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应群

体和个人病例,须随时向药品不良反应监测中心报告

6.列未按规定报送或隐瞒药品不良反应的个人将给予批评及处罚。

1.加强本院药品的安全监管工作,确保人体用药安全有效。

2.药品不良反应报告原则一可疑就报

3.鼓励个人上报不良反应病例,收集上报药品不良反应资料。

4.对严重、罕见的新药品不良反应病例,在15天内报市不良反应恤

测中心。

5.对防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应群

体和个人病例,须随时向药品不良反应监测中心报告

6.列未按规定报送或隐瞒药品不良反应的个人将给予批评及处罚。

第3篇 某医院药物不良反应报告制度

人民医院药物不良反应报告制度

根据《药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》,为了加强药品管理,做好上市后药品的安全监测工作,保证病人用药的有效和安全,特建立药物不良反应报告制度。

1、医院设立药品不良反应监测小组,小组成员由临床医学、护理和药学专家组成,日常工作由药剂科负责。

2、医院建立药品不良反应监测网络,在医院各药品使用相关科室设药品不良反应监测联络员,负责本科室药品不良反应信息掌握,及时认真地填写并上报药品不良反应报告表,保持与药剂科的密切联系。

3、药剂科具体承办对临床上报的药品不良反应报告表进行收集整理、分析鉴别,向临床医师提供药品不良反应处理意见,负责汇总本院药品不良反应资料,向市药品不良反应监测中心报告,另外负责转发上级下发的药品不良反应信息材料。

4、药师接到临床医师填写的药品不良反应报告表后,必须立即到病人床前询问情况、查阅病历,与医师一起共同进行因果关系评价,提出对药品不良反应的处理意见。填报的药品不良反应报告表由药剂科专人负责存档、上报。

5、药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重、罕见和新的不良反应病例,须用有效方式在15个工作日内向市药品不良反应监测中心报告。

药品不良反应事件的处理程序:

1、发现药品不良反应/事件的有关工作人员(包括医生、护士或药师等)作相应记录,汇报给本科室的药品不良反应监测员。

2、各科室的药品不良反应监测员收集、调查、分析和评价药品不良反应/事件,并协助发现药品不良反应/事件的有关工作人员填写《药品不良反应/事件报告表》,上报药剂科药品不良反应监测的专职人员。

3、药品不良反应监测专职人员核实并统计上报的药品不良反应/事件,发现严重、群发不良反应/事件,要及时做好观察与记录的同时,并要求及时上报市药物不良反应监测中心。