临床协调员岗位职责20篇

岗位职责是什么

临床协调员是医疗机构中不可或缺的角色，他们扮演着连接患者、医生和研究团队的桥梁，确保临床试验和医疗服务的顺畅进行。

岗位职责要求

1. 具备良好的沟通技巧，能够有效地与患者、家属、医护人员及研究团队建立联系。

2. 熟悉医疗法规和伦理准则，确保所有活动符合相关标准。

3. 拥有扎实的组织能力，能有效管理时间，优先处理紧急事项。

4. 能够处理复杂的信息，包括患者数据、研究文档和医疗报告。

5. 具备一定的问题解决能力，遇到困难时能迅速找到解决方案。

6. 对医疗领域有深入理解，特别是所负责的专科知识。

7. 保持高度的专业素养和保密意识，尊重患者隐私。

岗位职责描述

临床协调员的主要工作是协调临床试验的各项流程，确保患者得到及时、准确的治疗。他们需要与医生讨论患者的病情，收集和整理病历资料，为研究团队提供必要的数据。此外，他们还需安排患者的检查和治疗时间，确保患者在整个医疗过程中得到充分的关怀和支持。

在临床试验中，临床协调员负责招募合适的受试者，解释试验流程和可能的风险，获取知情同意。他们还要监督试验的执行，记录和报告试验进展，确保数据的完整性和准确性。当试验中出现问题时，协调员需与研究团队紧密合作，找出原因并提出改进措施。

有哪些内容

1. 患者管理：接待新患者，解释治疗方案，安排预约，跟进治疗进度，解答患者疑问。

2. 临床试验管理：参与试验设计，招募受试者，收集和录入数据，确保试验合规进行。

3. 文件管理：维护患者病历，更新医疗报告，保管试验相关文件，确保文档安全有序。

4. 沟通协调：与医生、护士、研究团队及外部合作伙伴保持良好沟通，解决工作中的问题。

5. 教育培训：为患者和家属提供疾病知识，参与内部培训，提升团队的专业能力。

6. 数据分析：定期分析患者数据，评估治疗效果，为医疗决策提供依据。

7. 遵守法规：确保所有活动符合医疗法规和伦理规定，保障患者权益。

临床协调员是医疗系统中的关键角色，他们的工作涉及到临床服务的多个层面，对提高医疗服务质量起着至关重要的作用。通过高效协调，他们不仅确保了临床试验的顺利进行，也提升了患者的就医体验。

临床协调员岗位职责范文

第1篇 临床协调员岗位职责、要求以及未来可以发展的方向

临床协调员是负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作，并负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等相关事宜的专业人员。

临床协调员岗位职责

1.做好受试者的招募工作；

2.负责联系临床医生、患者，协调医患关系，准备临床研究相关资料，并负责病人试验预约、问题解答等事宜；

3.检查、稽查新药临床试验，并做好其他准备工作；

4.协助设计临床试验方案、研究者手册、crf及相关文件；

5.对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施培训；

6.做好治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理；

7.做好文件归档等善后工作。

临床协调员岗位要求

1.医学、药学相关专业本科以上学历；

2.熟悉药物临床试验及gcp等相关法规；

3.乐观开朗、主动积极，具有较强的沟通、协调能力；

4.具有良好的语言表达能力和良好的人际关系；

5.具有团队精神，善于与同事合作，责任心强；

6.具有gcp证书等相关从业资格证书；

7.具有一定的专业知识储备，了解临床试验流程；

8.具有熟练掌握office等常用办公软件操作的能力；

9.具有一定的工作、培训经验。

临床协调员发展方向

临床协调员的月薪一般在1000～3000元之间，职业发展路径择业范围较广，可供职于医疗机构及各类医药企业。

第2篇 承德临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述：

岗位职责：

1、 作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；

2、 根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作；

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

5、能解决突发问题，适应在团队中工作；

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；

2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；

3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；

4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：

岗位要求：

学历要求：大专

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年经验

第3篇 临床协调员crc岗位职责

crc 临床协调员 岗位职责:

1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司sop要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:

2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;

3. 协助及时完成sae相关安全报告;

4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;

5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;

6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

7. 协助cra的中心监查工作,提前准备各种文档供cra监查,及时全面地向cra汇报研究中心进展情况;

8. 协助cra、研究者及时完成数据答疑;

9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。

10. 公司指派的其他工作。

任职要求:

1. 临床医学或护理等相关专业,本科或以上学历,英语听说读写较好;

2. 熟练使用word, e_cel等办公软件;

3. 很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;

4. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;

5. 良好的时间管理和解决问题的能力;

6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;

7. 有相关经验、gcp证书者优先考虑。 岗位职责:

1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司sop要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:

2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;

3. 协助及时完成sae相关安全报告;

4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;

5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;

6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

7. 协助cra的中心监查工作,提前准备各种文档供cra监查,及时全面地向cra汇报研究中心进展情况;

8. 协助cra、研究者及时完成数据答疑;

9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。

10. 公司指派的其他工作。

任职要求:

1. 临床医学或护理等相关专业,本科或以上学历,英语听说读写较好;

2. 熟练使用word, e_cel等办公软件;

3. 很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;

4. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;

5. 良好的时间管理和解决问题的能力;

6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;

7. 有相关经验、gcp证书者优先考虑。

第4篇 临沂临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述：

岗位职责：

1、 作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；

2、 根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作；

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

5、能解决突发问题，适应在团队中工作；

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；

2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；

3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；

4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：

岗位要求：

学历要求：大专

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年经验

第5篇 重庆临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述：

岗位职责：

1、 作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；

2、 根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作；

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

5、能解决突发问题，适应在团队中工作；

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；

2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；

3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；

4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：

岗位要求：

学历要求：大专

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年经验

第6篇 兰州临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述：

岗位职责：

1、 作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；

2、 根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作；

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

5、能解决突发问题，适应在团队中工作；

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；

2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；

3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；

4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：

岗位要求：

学历要求：大专

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年经验

第7篇 厦门临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述：

岗位职责：

1、 作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；

2、 根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作；

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

5、能解决突发问题，适应在团队中工作；

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；

2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；

3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；

4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：

岗位要求：

学历要求：大专

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年经验

第8篇 杭州临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述：

岗位职责：

1、 作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；

2、 根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作；

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

5、能解决突发问题，适应在团队中工作；

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；

2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；

3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；

4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：

岗位要求：

学历要求：大专

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年经验

第9篇 广州临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述：

岗位职责：

1、 作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；

2、 根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作；

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

5、能解决突发问题，适应在团队中工作；

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；

2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；

3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；

4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：

岗位要求：

学历要求：大专

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年经验

第10篇 西安临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述：

岗位职责：

1、 作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；

2、 根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作；

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

5、能解决突发问题，适应在团队中工作；

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；

2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；

3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；

4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：

岗位要求：

学历要求：大专

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年经验

第11篇 湖州临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述：

岗位职责：

1、 作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；

2、 根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作；

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

5、能解决突发问题，适应在团队中工作；

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；

2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；

3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；

4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：

岗位要求：

学历要求：大专

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年经验

第12篇 株洲临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述：

岗位职责：

1、 作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；

2、 根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作；

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

5、能解决突发问题，适应在团队中工作；

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；

2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；

3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；

4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：

岗位要求：

学历要求：大专

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年经验

第13篇 天津临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述：

岗位职责：

1、 作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；

2、 根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作；

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

5、能解决突发问题，适应在团队中工作；

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；

2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；

3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；

4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：

岗位要求：

学历要求：大专

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年经验

第14篇 crc临床协调员岗位职责

临床协调员crc 成都贝施美医疗设备有限公司 成都贝施美医疗设备有限公司,贝施美 职责描述:

1. 根据方案安排受试者筛选检查,与研究者共同探讨、判断受试者是否符合入组标准;

2. 向患者说明试验内容,协助研究者获取知情同意;

3. 协助研究者安排受试者完成试验相关检查及随访;

4. 协助研究者进行试验原始资料的收集和整理;

5. 经研究中心授权后协助研究者进行 crf填写(与临床判断无关的,从原始资料的转录),远程数据录入或edc的数据录入(如适用);

6. 临床试验检查过程中保证样本的运输,报告单据的取回,受试者基本体征的记录如:体温、血压、心电图检查等;

7. 通过与受试者的接触,发现、报告(申办者、irb及有关方面)、调查、追踪与记录不良事件;

8. 协助研究者进行试验用产品管理;

9. 研究用全部资料的管理;

10. 配合申办方委派的监查员或者稽查人员的工作。

任职要求:

1、临床医学、临床监查等相关专业,本科以上学历;

2、参加过临床监察工作和gcp培训,熟悉gcp及相关法规;

3、有三类种植体临床监查工作经验者优先考虑;

4、清晰的书面和口头表达能力,具备较强的服务意识与集体观念;

5、能适应出差。

第15篇 武汉临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述：

岗位职责：

1、 作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；

2、 根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作；

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

5、能解决突发问题，适应在团队中工作；

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；

2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；

3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；

4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：

岗位要求：

学历要求：大专

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年经验

第16篇 济宁临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述：

岗位职责：

1、 作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；

2、 根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作；

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

5、能解决突发问题，适应在团队中工作；

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；

2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；

3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；

4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：

岗位要求：

学历要求：大专

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年经验

第17篇 合肥临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述：

岗位职责：

1、 作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；

2、 根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作；

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

5、能解决突发问题，适应在团队中工作；

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；

2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；

3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；

4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：

岗位要求：

学历要求：大专

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年经验

第18篇 徐州临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述：

岗位职责：

1、 作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；

2、 根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作；

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

5、能解决突发问题，适应在团队中工作；

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；

2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；

3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；

4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：

岗位要求：

学历要求：大专

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年经验

第19篇 青岛临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述：

岗位职责：

1、 作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；

2、 根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作；

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

5、能解决突发问题，适应在团队中工作；

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；

2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；

3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；

4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：

岗位要求：

学历要求：大专

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年经验

第20篇 贵阳临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述：

岗位职责：

1、 作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；

2、 根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作；

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

5、能解决突发问题，适应在团队中工作；

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；

2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；

3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；

4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：

岗位要求：

学历要求：大专

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年经验