制药工岗位职责汇编(6篇)

岗位职责是什么

制药工是药品生产流程中的关键角色，负责执行制药工艺，确保药品质量与安全，以满足医疗需求。

岗位职责要求

1. 具备良好的化学、生物学基础知识，了解药品生产法规与标准。

2. 掌握制药设备的操作与维护，能进行常规的故障排查。

3. 精确执行生产指令，确保生产流程的准确无误。

4. 遵守gmp（good manufacturing practice）规范，注重卫生与安全。

5. 具备团队协作精神，能有效沟通与配合。

6. 保持敏锐的质量意识，及时报告异常情况。

岗位职责描述

制药工的主要工作包括：

1. 按照配方与工艺规程准备原料，进行药物混合、溶解、过滤等工序。

2. 监控生产设备运行状态，记录生产数据，确保生产过程的可追溯性。

3. 参与产品质量检验，确保每批产品符合质量标准。

4. 协助进行设备清洁与消毒，维护生产环境的整洁。

5. 参与持续改进活动，提出提高生产效率与产品质量的建议。

有哪些内容

1. 原料管理：接收、检查、存储原料，确保其符合质量要求。

2. 生产操作：执行生产计划，操作各种制药设备，如搅拌器、干燥机、压片机等。

3. 质量控制：参与半成品和成品的检测，如ph值测定、含量测定等。

4. 记录与报告：填写生产记录，及时报告生产异常及问题。

5. 安全合规：遵守安全规定，预防生产事故，确保人员和设备安全。

6. 培训与发展：定期接受技能提升和法规更新培训，提升专业能力。

制药工的工作不仅是生产药品，更是守护公众健康的重要一环。他们需以严谨的态度和专业的技能，确保每一片药片都符合最高品质标准。在制药的每一个环节，制药工都扮演着至关重要的角色，为药品质量保驾护航。

制药工岗位职责范文

第1篇 生物制药工程师岗位职责

生物制药生产运营工程师 药明生物 无锡药明康德生物技术股份有限公司,无锡药明康德生物,药明生物,药明 岗位描述:

1. 负责组织和跟踪部门内部gmp相关培训工作。

2. 与各组人员积极协调、组织项目组内员工日常培训。

3. 负责新员工入职的基础培训、建立个人档案记录,并组织新员工转正。

4. 定期追踪组内员工培训完成情况并及时总结反馈。

5. 协助qa完成部门内部人员gmp培训及模块确认,确保生产操作之前完成工作模块的确认。

6. 组内其他培训相关的工作。

7. 文件管理

8. 管理部门内部相关文件,确保文件完整可追溯。

9. 协助qa完成sop文件的生效、审核等,并及时回收、分发新版sop。

10. 了解qa文件的归档管理流程,定期归档组内gmp文件。

11. 负责部门内运营,考勤,行政管理,ehs及合规管理相关工作

12. 其他领导临时交待的工作。

人员资质:

1. 生物,制药,生物化工或生物技术等相关专业,本科或专科学历。

2. 具有较好的逻辑思维能力,能够独立的撰写报告和其他文件,具有良好的英语能力。

3. 具有良好的沟通合作能力和团队协调能力,能积极主动与各部门配合工作。

4. 能够细心做事,观察到工作中遗漏的小问题。

第2篇 制药工程岗位职责

产品销售经理 romaco集团 诺脉科国际贸易(上海)有限公司,romaco集团,诺脉科 职责描述:制药及化工工业设备及系统销售

任职要求:

-学历:大学本科及以上

-专业:化工、制药工程、生物工程、机械自动化

-不少于三年制药行业工作经验

-熟悉制药行业生产、工程或研发领域

-熟悉制粒生产线、压片、包装、无菌制剂等设备

-设备销售及市场经验

-流利的英文读写及交流能力(英语6级及以上)

-适应出差工作及独立工作能力

-良好的团队合作精神

-持有驾驶执照

第3篇 制药工艺员岗位职责

制药工艺员 广东万年青制药股份有限公司 广东万年青制药股份有限公司,万年青制药 1、大专以上学历,制药工程、药学或相关专业毕业;

2、熟悉中成药生产工艺各规程和控制点;了解《药品管理法》、《药品生产质量规范》及医药相关法律法规;

3、了解公司所有注册品种的相关信息;具有药品生产的实践经验,有能力对药品生产的实际问题做出正确的判断和处理;

4、初级以上药学类专业技术职称,在医药生产企业的生产工艺工作岗位上任职一年以上优先考虑,应届毕业生综合素质较好亦考虑。

第4篇 制药工艺工程师岗位职责

1,了解口服固体制剂、生物制剂、无菌输液制剂等的工艺流程及设备和供应商

2,了解制药水系统(纯化水、注射用水、纯蒸汽)的工艺流程及设备和供应商

3,可以跟随项目在全国各地驻留

第5篇 制药工程师岗位职责

制药工程师 南京江原安迪科正电子研究发展有限公司 南京江原安迪科正电子研究发展有限公司,江原安 职责描述:

1、在公司的在建中心,参与筹建工作,负责生产文件编制、生产流程梳理和试生产工作;

2、在公司的其他生产中心,按照gmp要求,从事正电子和其他核药物的生产、合成、分装工作;

3、制药设备包括回旋加速器与合成模块等的常规保养与维护。

任职要求:

1、大专以上学历,药学、生物制药、制药工程、化学工程与工艺、医学影像工程等相关专业;

2、1年以上工作经验,有药厂、化工厂工作经验者优先。

第6篇 制药工艺岗位职责

制药工艺开发科学家 绿谷制药 上海绿谷制药有限公司,绿谷制药,绿谷制药上海,绿谷 多糖制备工艺开发:从中药材或其他天然来源的材料中提取分离出活性多糖物质,或者通过化学方法将多糖进行修饰,得到改性的多糖;

产业化工艺开发:结合产业化需求对实验室小试工艺进行改进,以降低能耗,提高产量,满足产业化生产工艺的要求;

多糖结构研究:采用质谱、液相色谱、核磁等手段,对多糖进行结构研究;

产品质量研究分析方法的开发:为开发的产品提供合适的质控分析方法;

配合生物部门制备样品供活性筛选。

任职要求:

天然药物化学、有机化学、药物化学、制药工程或者相关专业,本科以上学历,熟悉gmp要求,有工艺开发经验者优先。