中医院卫生材料的管理制度汇编【4篇】

有哪些

中医院卫生材料的管理制度主要包括以下几个方面：

1. 材料采购管理：确保所有卫生材料的来源合法、质量可靠，定期进行供应商评估，建立长期合作关系。

2. 库存管理：设定合理库存量，避免浪费和短缺，定期盘点，确保账实相符。

3. 分类储存：根据材料性质分类存储，如一次性材料与可重复使用材料分开，易腐材料需冷藏保存。

4. 领取与使用管理：实行严格的领取登记制度，记录材料去向，确保合理使用。

5. 废弃物处理：对废弃卫生材料进行无害化处理，遵守环保法规，防止二次污染。

6. 员工培训：定期对医护人员进行卫生材料使用、储存及废弃处理的培训，提高其专业素养。

上墙

为了增强制度的执行力度和员工的遵从性，以下核心条款应当上墙公示：

1. 采购原则：明确优先选择符合国家卫生标准、质量可靠、价格合理的供应商。

2. 库存警戒线：设定最低和最高库存量，确保及时补货，避免断货风险。

3. 领取流程：详细列出材料领取的步骤和所需审批，强调凭证齐全，责任到人。

4. 废弃物处理规定：明确各类废弃物的处理方式和责任人，强调合规操作。

5. 培训计划：公布年度培训时间表和内容，鼓励员工积极参与。

重要性和意义

中医院卫生材料管理制度的实施，对于医院运营和患者安全具有重大意义：

1. 保障医疗质量：良好的卫生材料管理能确保手术和诊疗过程的卫生安全，减少感染风险。

2. 控制成本：通过科学的库存管理和采购策略，降低材料浪费，优化医院运营成本。

3. 提升效率：规范化的领取与使用流程，减少等待时间，提高医疗服务效率。

4. 环保责任：正确处理废弃物，体现医院的社会责任感，符合绿色医疗的发展趋势。

5. 建立信任：通过透明的管理制度，增强患者对医院的信任，提升医院形象。

中医院卫生材料管理制度的建立健全，是医院精细化管理的重要组成部分，它不仅关乎医疗安全和服务质量，也体现了医院的管理水平和对社会责任的承担。因此，必须予以高度重视，严格执行，持续改进。

中医院卫生材料的管理制度范文

第1篇 中医院卫生材料的管理制度

医院卫生材料的管理制度

卫生材料是指医院向患者提供医疗服务过程中,一次性使用的医用物质,如一次性针管、输液管等。为了节省卫生资源和减轻患者负担,各科要本着节约的原则,用多少领多少,减少科室的库存积压。

领用办法:

一、出具的领条须要科主任签名;

二、领用的卫生材料进入当月科室消耗成本。

三、对领用的物资要经常检查、谨防受湿、霉变、过期无效。

第2篇 中医院医疗一次性无菌卫生材料管理制度

人民医院医疗一次性无菌卫生材料管理制度

一次性无菌卫生材料,是指无菌、无热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等。

(一)严格执行医院医疗器械管理制度,对一次性无菌器械进行采购和验收。验收记录应包括:产品名称、型号规格、产品批号(生产日期)、灭菌批号、产品有效期、产品合格证、生产厂商、供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、验收日期、验收结论,验收人员签字等内容;按照记录能追溯到每批无菌器械的进货来源。

(二)从医疗器械生产或经营企业采购无菌器械,应验明医疗器械生产或经营企业的必要证件(医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证)、销售人员的合法身份,如果是代理产品,还应有有效的产品代理证书。

(三)一次性使用的无菌医疗用品须存放于阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面≥20cm,距墙面≥5cm,离顶≥50cm,保持清洁。拆开外包装的一次性无菌医疗用品,必须放置于无菌物品存放柜内。

(四)任何一次性无菌医疗器械必须一人一用一处理,严禁重复使用。使用后严格按医疗废物分类处理,不得随意丢弃和卖于商贩。

(五)若发现小包装已破损、标识不清的无菌器械,应立即停止使用、封存,并及时与生产厂家联系,予以更换。

(六)若发现不合格无菌器械,应立即停止使用、封存,并及时报告所在地药品监督管理部门,不得擅自处理。经验证为不合格的无菌器械,在所在地药品监督管理部门的监督下予以处理。

(七)使用无菌医疗器械发生可疑不良事件时,应按规定及时报告省、市医疗器械不良事件监测中心。

第3篇 医院一次性卫生材料管理制度

医院一次性卫生材料管理制度

一次性无菌卫生材料,是指无菌、无热源、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等。

一、建立无菌器械采购、验收制度,严格执行并做好记录。采购验收记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。

二、从生产或经营企业采购无菌器械,应验明生产或企业的必要证件(生产许可证、产品注册证、经营许可证)、销售人员的合法身份。

三、建立无菌器械使用后销毁制度。使用过的无菌器械必须按规定销毁,零部件不再具有使用功能的应经消毒无害化处理,并做好记录。

四、若发现小包装已破损、标识不清的无菌器械,应立即停止使用、封存,并及时与生产厂家联系,予以更换。

五、若发现不合格无菌器械,应立即停止使用、封存,并及时报告所在地药品监督管理部门,不得擅自处理。经验证为不合格的无菌器械,在所在地药品监督管理部门的监督下予以处理。

六、使用无菌器械发生可疑不良事件时,应按规定及时报告省市医疗器械不良事件监测中心。

第4篇 罗一医院一次性卫生材料管理制度

人民医院一次性卫生材料管理制度

一、一次性无菌卫生材料,是指无菌、无热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器等。

二、建立无菌器械采购、验收制度,严格执行并做好记录。

三、库房应注意有效期管理。

四、从生产或经营企业采购无菌器械,应验明生产或企业的必要证件。

五、建立无菌器械使用后销毁制度。

六、若发现小包装已破损、标识不清的无菌器械,应立即停止使用、封存,并及时与生产厂家联系,予以更换。

七、若发现不合格无菌器械,应立即停止使用、封存,并及时报告所在地药品监督管理部门,不得擅自处理。

八、使用无菌器械发生可疑不良事件时,应按规定及时报告州医疗器械不良事件监测中心。