闪点规程5篇

有哪些

在化工生产与储存领域，了解物质的闪点是一项至关重要的安全指标。闪点是指液体在加热过程中，其蒸汽与空气混合物能被点燃的最低温度。这个参数直接关系到物质的火灾风险，以及储存和运输条件的设定。常见的几种闪点测定方法包括开口闪点测试、闭口闪点测试以及电阻闪点测试。

标准

国际上，闪点测试的标准主要由iso（国际标准化组织）和astm（美国材料与试验协会）制定。其中，iso 3695适用于开口闪点测试，astm d93则涵盖了开口和闭口两种闪点测试。这些标准规定了测试设备的精度、测试程序以及结果的判定准则。例如，iso 3695要求样品在测试过程中温度升高速率应保持在3.5-5.5℃/min，并在闪火后确认至少3℃的温度上升才能确定为有效闪点。

国内，gb/t 261-2008是中国国家标准，它等同采用了astm d93，对开口闪点进行了详细规定。而gb/t 21188-2007则是针对闭口闪点测试的标准，适用于石油产品和某些化学品。这些标准确保了全球范围内闪点测试的一致性和可靠性。

是什么意思

闪点的含义不仅是一个物理量，更是衡量物质潜在危险性的关键指标。在化工行业中，低闪点的物质意味着更高的易燃性，可能引发火灾或爆炸，因此需要采取严格的防爆措施。相反，高闪点的物质相对安全，但并非绝对无害，仍需遵守相应的安全操作规程。在制定存储和运输政策时，企业必须依据物质的闪点来确定适宜的环境条件和应急预案，确保生产安全。

在实际操作中，企业应定期对库存化学品进行闪点测试，以验证其安全性，并根据测试结果调整管理策略。员工培训也应包含闪点知识，以便他们理解和遵守相关安全规定，预防事故的发生。在选择合适的测试设备时，务必确保其符合国际或国内的标准要求，以获取准确可靠的闪点数据。

闪点是化工安全生产的晴雨表，它的测定和理解对于保障人员安全、减少潜在风险至关重要。通过遵循标准的测试方法和理解其背后的含义，企业可以更好地管理风险，营造安全的工作环境。

闪点规程范文

第1篇 使用石油产品开口闪点和燃点试验器安全操作规程

1、试样的水分大于0.1%时，必须脱水。脱水处理是在试样中加入新煅烧并冷却的食盐、硫酸钠或无水氯化钙进行。（闪点低于100℃的试样脱水时不必加热；其他试样允许加热50~80℃时进行脱水剂脱水。）脱水后，取试样的上层澄清部分供试验使用。

2、全部装置应置于室内光线较暗且无显著空气流通的地方，并用防风屏三面围护；内坩埚用溶剂油洗涤后，放在点燃的煤气灯上加热，除去遗留的溶剂油。

3、试样注入内坩埚时，对于闪点在210℃以下的试样，液面距离坩埚口部边缘为12mm（即内坩埚的上刻线处）；对于闪点在210℃以上的试样，液面距离口部边缘为18㎜（即内坩埚的下刻线处）。试样向内坩埚注入时不应溅出，而且液面以上的坩埚壁不应沾有试样。

4、将装好试样的坩埚平稳的放在支架上，再将温度计垂直地固定在温度计夹上，并使温度计的水银球位于坩埚中央，与坩埚低和液面的距离大致相等。

5、加热坩埚，使试样逐渐升高温度，当试样温度达到预计闪点前60℃时，调整加热速度，使试样温度达到闪点前40℃时能控制升温速度为每分钟升高4±1℃。

6、试样温度达到预计闪点前10℃时，将点火器的火焰放到距离试样液面10～14mm处，并在该处水平面上沿着坩埚内径作直线移动，从坩埚的一边移至另一边所经过的时间为2～3秒。试样温度每升高2℃应重复一次点火试验。点火器的火焰长度，应预先调整为3～4mm。

7、试样液面上方最初出现蓝色火焰时，立即从温度计读出温度作为闪点的测定结果，同时记录大气压力。

8、测得试样的闪点之后，如果还需测定燃点，应继续对外坩埚进行加热，使试样的升温速度为每分钟升高4±1℃。然后用点火器的火焰进行点火试验。试样接触火焰后立即着火并能继续燃烧不少于5s，此时立即从温度计读出温度作为燃点的测定结果。

9.如果是使用瓶装液化气作为火源，使用前要调整好瓶装气瓶的开度，气流不能过大，使用后及时关闭气瓶阀门并按高压气瓶的安全管理规定管理。

第2篇 使用石油产品开口闪点燃点试验器安全操作规程

1、试样的水分大于0.1%时,必须脱水。脱水处理是在试样中加入新煅烧并冷却的食盐、硫酸钠或无水氯化钙进行。(闪点低于100℃的试样脱水时不必加热;其他试样允许加热50~80℃时进行脱水剂脱水。)脱水后,取试样的上层澄清部分供试验使用。

2、全部装置应置于室内光线较暗且无显著空气流通的地方,并用防风屏三面围护;内坩埚用溶剂油洗涤后,放在点燃的煤气灯上加热,除去遗留的溶剂油。

3、试样注入内坩埚时,对于闪点在210℃以下的试样,液面距离坩埚口部边缘为12mm(即内坩埚的上刻线处);对于闪点在210℃以上的试样,液面距离口部边缘为18㎜(即内坩埚的下刻线处)。试样向内坩埚注入时不应溅出,而且液面以上的坩埚壁不应沾有试样。

4、将装好试样的坩埚平稳的放在支架上,再将温度计垂直地固定在温度计夹上,并使温度计的水银球位于坩埚中央,与坩埚低和液面的距离大致相等。

5、加热坩埚,使试样逐渐升高温度,当试样温度达到预计闪点前60℃时,调整加热速度,使试样温度达到闪点前40℃时能控制升温速度为每分钟升高4±1℃。

6、试样温度达到预计闪点前10℃时,将点火器的火焰放到距离试样液面10~14mm处,并在该处水平面上沿着坩埚内径作直线移动,从坩埚的一边移至另一边所经过的时间为2~3秒。试样温度每升高2℃应重复一次点火试验。点火器的火焰长度,应预先调整为3~4mm。

7、试样液面上方最初出现蓝色火焰时,立即从温度计读出温度作为闪点的测定结果,同时记录大气压力。

8、测得试样的闪点之后,如果还需测定燃点,应继续对外坩埚进行加热,使试样的升温速度为每分钟升高4±1℃。然后用点火器的火焰进行点火试验。试样接触火焰后立即着火并能继续燃烧不少于5s,此时立即从温度计读出温度作为燃点的测定结果。

9.如果是使用瓶装液化气作为火源,使用前要调整好瓶装气瓶的开度,气流不能过大,使用后及时关闭气瓶阀门并按高压气瓶的安全管理规定管理。

第3篇 syd-3536克利夫兰开口闪点试验器安全操作规程

1.按标准所规定的要求，仪器放置在光线较暗且避风的地方以便观察闪火，准备好试验用的各种试验器具、材料等。

2.检查本仪器的工作状态是否符合规定的工作环境和工作条件，检查仪器的外壳，必须处于良好的接地状态，检查仪器外表及相关配件有无损坏或缺失，填写仪器使用记录。

3.打开电源（ac 220v±10%）开关，指示灯亮，可进行试验操作。

4.将试样倒入克利夫兰油杯中，至刻线处。

5.把油杯放在电炉上，油杯要轻拿轻放，以防玻璃管破碎，造成漏电。调节好点火装置和温度计的高度（温度计的水银球距杯底约6.5mm,位置在与点火器相对一侧距杯边缘约16mm处），调节好火焰的大小（直径4mm±0.8mm的火球，并位于坩埚口上方2mm~2.5mm处），根据标准的规定调节电位器（顺时针旋转电位器旋钮，电流指示仍未过零，请再向右旋转一点角度即可），即调节升温速度（开始加热试样，升温速度迅速到达14℃/min~17℃/min，待试样温度达到预期闪点前56℃时，调节加热器降低升温速度，以便在预期闪点前28℃时能使升温速度控制在5.5℃/min±0.5℃/min），随后就可以进行点火试验。

6.在预期闪点前28℃时，按动划扫按钮开关，点火杆划扫点火。如未出现闪点现象，则每升温2℃后，再次按动划扫按钮开关，点火杆向相反方向划扫点火。试验火焰每次越过试验杯所需时间约为1s。

7.在油面上任何一点出现闪火时，记录温度计上的温度作为闪点。

8.继续加热，保持试样升温速度5.5℃/min±0.5℃/min，并按上述操作要求用点火器点火试验，当试样接触火焰立即着火，并能继续燃烧不少于5s时，停止加热，并记录温度计上的温度，作为试样的燃点。

9.调节加热速率时，尽量不要使加热电流长时间的超过2.5a，以 保证仪器的长期稳定使用。使用过程中，要经常检查乳胶管的老化情况，注意用气安全。

9.试验结束后，做好清洁工作，切断电源。填写仪器使用记录。

第4篇 石油产品闪点和燃点测定仪安全操作规程

1准备工作；测定仪使用前，请先把调节旋钮逆时针调到终点，关闭气阀，然后连接煤气管道或液化石油气罐，将试样注入油杯中到刻度线（试样向油杯注入时，不应溅出，而且液面以上的内壁不应沾有试样），最后将装好试样的油杯平稳地放在加热器上，再将温度计垂直地固定在温度计支架上，并使温度计水银球与油杯底和试样液面的距离大致相等。

2开启电源开关，顺时针调节旋钮，电路开始加温，同时电压表同步显示电压值，可根据实验要求控制加热功率。

3调节气阀，点燃点火器，使点火器火球达到标准要求的4mm。

4加热油杯，使试样逐渐升高温度，当试样温度达到预计闪点前60℃时，调整加热速度，使试样温度达到闪点前40℃时能控制升温速度为每分钟升高4±1℃。

5当试样温度达到预计闪点钱10℃时，将点火器的扫划杆在水平面上沿着油杯内径作直线移动，从油杯的一边移至另一边所经过的时间为2～3s，试样温度每升高2℃重复一次点水试验。

6试样液面上方最初出现蓝色火焰时，应立即从温度计读出温度作为闪点的测定结果。

7测得试样的闪点之后，如果还需要测定燃点，应继续对油杯进行加热，使试样的升温速度为每分钟升高4±1℃，然后用点火器的火焰进行点火试验。

8试样接触火焰后应立即着火并能继续燃烧不少于5s，此时立即从温度计读出温度作为燃点的测定结果。

9试验完毕后，将本仪器的气阀关闭，调整旋钮逆时针调到终点，断开电源开关。

10注意事项

- 经常保持仪器清洁，防止酸碱、油污、潮湿气体等侵蚀；

- 加热器表面禁止直接接触液体，有利于仪器的安全使用；

第5篇 石油产品闪点燃点测定仪安全操作规程

1准备工作;测定仪使用前,请先把调节旋钮逆时针调到终点,关闭气阀,然后连接煤气管道或液化石油气罐,将试样注入油杯中到刻度线(试样向油杯注入时,不应溅出,而且液面以上的内壁不应沾有试样),最后将装好试样的油杯平稳地放在加热器上,再将温度计垂直地固定在温度计支架上,并使温度计水银球与油杯底和试样液面的距离大致相等。

2开启电源开关,顺时针调节旋钮,电路开始加温,同时电压表同步显示电压值,可根据实验要求控制加热功率。

3调节气阀,点燃点火器,使点火器火球达到标准要求的4mm。

4加热油杯,使试样逐渐升高温度,当试样温度达到预计闪点前60℃时,调整加热速度,使试样温度达到闪点前40℃时能控制升温速度为每分钟升高4±1℃。

5当试样温度达到预计闪点钱10℃时,将点火器的扫划杆在水平面上沿着油杯内径作直线移动,从油杯的一边移至另一边所经过的时间为2~3s,试样温度每升高2℃重复一次点水试验。

6试样液面上方最初出现蓝色火焰时,应立即从温度计读出温度作为闪点的测定结果。

7测得试样的闪点之后,如果还需要测定燃点,应继续对油杯进行加热,使试样的升温速度为每分钟升高4±1℃,然后用点火器的火焰进行点火试验。

8试样接触火焰后应立即着火并能继续燃烧不少于5s,此时立即从温度计读出温度作为燃点的测定结果。

9试验完毕后,将本仪器的气阀关闭,调整旋钮逆时针调到终点,断开电源开关。

10注意事项

- 经常保持仪器清洁,防止酸碱、油污、潮湿气体等侵蚀;

- 加热器表面禁止直接接触液体,有利于仪器的安全使用;